Endometriosis: ¿Cuándo se tomará en serio esta enfermedad? | DW Documental
En el mundo, la endometriosis afecta a 190 millones de mujeres. Por mucho tiempo la medicina no tomó en serio esa enfermedad crónica de la zona pélvica y los dolores asociados. Algo que empieza a cambiar. Las mujeres rompen su silencio.
A los 14 años, Theresia Crone tuvo que ir al hospital por primera vez debido a dolores pélvicos. Los dolores se repetían, ya que ella sufre de endometriosis. Ahora lucha por una mayor concienciación y reconocimiento. Priscilla Herbil también siente que no es tomada en serio. Durante 20 años, su menstruación siempre estuvo acompañada de medicamentos.
El tiempo promedio para recibir un diagnóstico es de siete años, mucho tiempo de sufrimiento para las afectadas. Experimentan dolores fuertes durante la menstruación, pero también fuera del ciclo, a veces en todo el cuerpo. Además, a menudo se suman a esto hemorragias menstruales, problemas intestinales, agotamiento, dolor durante el acto sexual, y a veces, el deseo insatisfecho de tener hijos. Las causantes del dolor son células similares a las del interior del útero que se asientan fuera de este, por ejemplo, en los ovarios, intestinos o peritoneo.
Priscilla no quiere que la endometriosis limite su vida. Este reportaje la acompaña en su camino para combatir los síntomas uno a uno, intentándolo con alimentación, fisioterapia y masajes. Ya que a toda costa desea evitar una operación. Theresia lleva el tema a la política con su iniciativa “EndEndoSilence”. Siguiendo el ejemplo de Francia, exige en Alemania una Estrategia Nacional para la Endometriosis y más fondos para la investigación.
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40 comments
Tomar hormonales aunque ayuda también afecta a otros aspectos de tu vida, durante casi ocho meses eh estado tomando hormonales y los dolores disminuyeron, mi mestuacion se reguló pero también eh tenido otros problemas en poder controlar mis emociones y concentración, espero que este tema se tome en serio y se encuentren nuevos tratamientos qué nos ayuden sin costo a algo más
Quien tiene endometrisis en las trompas de falopio
Cuando me llega el periodo, el frío me patea,
pues lo que he entendido es que también la alimentación: no azúcar , no grasa y no allcohol
lo de la corriente no me.quedo claro, es con corriente galvanica?
Te quiero ver teniendo la posibilidad de hacerte "masajes" cuando te quedaste sin trabajo por la enfermedad y ni siquiera tenés dinero para comprar los medicamentos 🤦🏻♀️🤦🏻♀️🤦🏻♀️
Fui operada afortunadamente, pero mi hermana le implementaron un dispositivo supuestamente para mejorar 😢 no ha resultado y aun así sigue enferma.
La clave está en el diagnóstico temprano por lo cual deberían hacerse protocolos en los servicios de salud para que en la consulta de la adolescente se le interrogue con respecto a síntomas que hagan sospechar la enfermedad y se le pueda tratar siendo aún joven y evitar estas complicaciones a largo plazo. También educar bien a los profesionales médicos que por lo menos en Colombia hasta los ginecólogos se desentienden de esto.
Hay casos atípicos como en mi caso que no tuve menstruaciones abundantes ni dolorosas y las ecografías pélvicas no mostraban anormalidad, los síntomas eran más que todo intestinales y todo por las adherencias que tenía y que ni en tomografías de abdomen ni en colonoscopias se observaban, hay que aprender también de estos síntomas atípicos.
Sendenoraron 5 años en darme el diagnóstico, fui operada y ahora estoy en tratamiento con progesterona que ne provoca amenorrea para no llenarse nuevamente de quistes
madre mía, recién supe que sufrí esta enfermedad!!!, Gracias a Dios con la menopausia ya no sufro estos terrible dolores
Ecuador…. Si que es una enfermedad terrible la padezco éstoy en 49 años y siento terribles dolores y han pasado a la parte baja del glúteo y calambres en la.sentadera…es horrible toda la vida sufrí cólicos y hasta hora espero finalice mi menstruación y Algo me alivie… SIEMPRE e tomado pastilla para calmar los Dolores…
he sufrido de endometriosis desde mis 13 años desde mi primera menstruacion hasta pasados mis 56 mi ultima menstruacion, puedo decir que la semana y pico que duraban eran una verdadera tortura, me invalidaba totalmente, y no existia calmante a no ser algun inyectable de opioides que me administraba el medico de la emergencia, es verdad son hemorragias abundantes y un dolor insoportable! por suerte ya no tengo mas ese padecimiento hace unos cuantos meses. entiendo a cada mujer que se queja de eso porque es espantoso.
Hace falta que el mundo de la ciencia haga un mea culpa sobre la poca o nula inversión que se ha hecho para investigar temas sobre la salud femenina, no es posible que en la actualidad se siga tratando problemas de salud femenina de forma tan simple, mujeres que padecen de endometriosis o problemas de ovario poliquístico son sometidas a tratamientos que terminan siendo contraproducentes a corto plazo. Más empatía, más inversión, más investigación, no se puede seguir con estas taras en la actualidad.
A mi lo único que me sirve para el dolor es la morfina… 😓… pero con el tratamiento hormonal voy bastante mejor
Mi hija se operó de endometriosis en el 2010 , pasó el tiempo, después le conoce al hombre que sería su esposo, radicado en EEUU, se casó allí, una excelente persona.,le costó mucho embarazarse, todo bien y después de nacer mi nietita, comienza a enfermarse y para hacer corta la historia, el 22 de mayo 2024 muere de cáncer. Estamos de luto, soy de Paraguay.
escuche sobre la endometriosis por dos youtubers que sigo… desde ahí he investigado un poco
Yo tengo endometrocis y aun que estoy premenopausica, me siguen dolores a un sin reglar, y no pude tener hijos 😢 y las fajas térmicas y el ejercicio son muy buenos
🤗🇺🇾 ojalá ojalá se encuentre una cura para un padecimiento sin causa ""😢) es una enfermedad que te quita calidad de vida 🤷🤷♀️
Espero que en mi país Paraguay🇵🇾 futuramente se hable de ello y no se caiga en la ignorancia de decir que la menstruación dolorosa es algo "normal" sin diagnosticar de forma oficial una verdadera endometriosis😢 quizá ayudando a futuras mujeres que querrían estar embarazadas concientizando sobre el tema
Es una lástima que la " investigación medica" convencional este orientada , como siempre, en la misma dirección de la medicina hegemónica: en favor de la industria farmacéutica. No se habla de la relación entre endometriosis e inflamación crónica de bajo grado por alimentacion tóxica . Mucho peor, NADIE HABLA DE LOS PSICOTRAUMAS TEMPRANOS DE LAS MUJERES CON SUS PADRES. LA ENDOMETRIOSIS ES EL SUICIDIO DE LA FEMINIDAD, EL MIEDO O LA PROHIBICIÓN DE VIVIR. En fin,.. muchos factores adicionales que la medicina hegemonía NO CONTEMPLA , porque " no hay evidencia al respecto, porque no es rentable para la industria farmacéutica rockefelleriana.
Me encanta la melodía de fondo (You & Me de Meute🫶)
Aquí en Paraguay se operó con láser y allá en los EEUU tuvo la mejor atención médica y eso es todo. Me quedé sin mi hija ❤
hola yo sufri de lo mismo desde que empece con mi periodo , siempre duraba mucho MUCHOOOO , mi mamá me llevo a tratamientos hormonales, me daba TES, muy irregular y tomando medicamento cada vez mas fuerte, te incapacita, parecia que tenia sintomas de gripe, dolor de cabeza mareos, nauseas , era Y DIGO ERA HORRIBLE , PORQUE GRACIAS A DIOS YA NO LO SUFRO, mi salvación y sanidad vinieron de JESUCRISTO , me acerque sinceramente a Dios por sanidad espiritual y el sano tambien mi cuerpo , hoy puedo decir que tengo 1 año y medio sin tomar medicinas . YA NO TENGO DOLOR y hago mi VIDA NORMAL 🥲HOY mi periodo es regular , cada mes . Y DOY LAS GRACIAS Y LA HONRA A JESUCRISTO ! Mujeres cuando el hombre, el MEDICO TE DICE O TE DA UN PRONOSTICO DEVASTADOR, CUANDO NO TE TRATAN NI TE TOMAN EN SERIO. VIENE DIOS CON SU INMENSO AMOR Y TE ABRAZA Y TE COMPRENDE Y TE CUIDA Y SANA- DE VERDAD DESDE MI CORAZON Y COMO TESTIMONIO ACERQUENSE A JESUCRISTO. EL NOS AMA MUCHOOOOOOOOO . BENDICIONES CHICAS! ( PD. actualmente tengo 40 años sufri de este DOLOR POR 25 AÑOS )
Aunque fui operada de endometriosis a mis 23 y 26 años en mi país (Colombia🇨🇴), parece que ya no lo sufro, pero mis periodos mensuales con la edad (48) eran cada día peor. Ahora estoy en tratamiento y me he sentido mejor, cada 3 meses me inyectan Depo-Provera. Cada mes es diferente el periodo, ya no 8 días o más y casi para morir de hemorragias y dolores, ahora solo algunas semanas con flujo, con sangrado leve y 1 con sangrado leve…y ya nada de dolores extremos. Así me controlan, la histerectomía aún no la he querido hacer. Saludes desde Miami, Florida 🇺🇸
Si en Europa están así de mal no digamos en El Salvador 😢, moriré de dolor sin más 😮💨
La clave está en la alimentación, una alimentación inflamatoria o sea rica en carbohidratos agudiza y empeora la endometriosis, mi madre sufrió más de 30 años con cólicos menstruales que la incapacitaban, yo tengo sop y buscando mejorar mi condición encontré la alimentación baja en carbohidratos, controle por completo mi sop y mi hipotiroidismo, mi madre la empezó y a los 3 meses ya no tenía que tomar analgésicos y ni sintió cuando le llegó la regla. La alimentación actual nos está matando.
La endometriosis me acompañó desde muy joven, terminé requiriendo una histerectomía, la menstruación siempre fue acompañada de mucho dolor, en ocasiones incapacitante, a la distancia me parece increíble.
Qué bueno que haya avances en este rubro.
Solo Dios sabe el porque somos 1 de cada 10 mujeres las que según las estadísticas tienen endometriosis, nos cayó el 20 y de verdad que esto te cambia la vida totalmente. En mi caso así lo fue. Hace un año después de luchar por 7 años con muchos dolores y sin diagnostico solo que tenía miomas pequeños. Tuve el resultado de endometriosis profunda después que un médico le da por enviarme un mapeo el año pasado despues de pasar dolores insoportables que no menguaban con nada, y solo tener como máximo 5 días al mes sin dolor.
Éste año me operó un especialista en endometriosis tuve histerectomia total y escisión y ablación de endometriosis profunda, mi cirugía fue complicada, pero con la ilusión de poder estar sin dolor cosa que no sucedió ya que tengo un dolor que no tenía y que el Dr asume que es el colon, porque según él limpio muy bien toda mi endometriosis y no cree que ese dolor sea por la enfermedad.
Es frustrante y me ha afectado mucho la parte emocional. He perdido mucho tiempo de mi vida sufriendo estos dolores y espero algún Día Dios me conseda el deseo de no padecer mas dolor.
A todas las que estamos en ésta lucha las abrazo con todo mi ❤
Si duele mucho casi como de parto
Yo desarrolle endometriosis.
Tuve tres hijos.
A medida que tenía más edad, desarrollé miomas y termine con endometriosis.
Hasta la edad de 50 me hicieron laparaendoscopia y me trataron con tres implantes provocándome la menopausia porqué no dejaba de menstruar.
Fue terrible.
Nadie le comprendía.
Muchos analgésicos tres en una toma cada ocho horas mínimo durante tres a cuatro días.
Llegó el día que una semana antes durante y una semana después de menstruar era una inflamación terrible.
Por lo tanto fui tratada con los s implantes para provocar la menopausia.
Ya no podían operar porque el endometrio tocaba ya intestino o vejiga.
Lo peor de todo es que en mi trabajo no o comprendían apesar de ser mujeres y se me obliga a a usar uniforme, pantalones n lo cual era muy incomodo en ciertos días.
En o s últimos s años se complicó con estreñimiento lo cual ya era una pesadilla.
Gracias a Dios con los s implantes por fin olvide tal dolor aunque sufrí una menopausia a los 53 aproximadamente.
Lok yo no entiendo pork al vivir en un país con bastante medecina i makinaria i buenos médicos no acaban con esas enfermedades😢
Saludos desde CHILE🫂 ❤!
Tengo eso y el ginecólogo me dijo que los coágulos eran abortos…tenía 15 Y era virgen. Ahora soy vegana y ha sido santo remedio. Tenis grado 3 Y ahora nada
Tengo endometriosis, diagnosticada hace 14 años, no soporte los tratamiento hormonales, y fui operada de pólipos…. sin embargo dejar el azúcar por completo, dormir, meditación y comer alimentos más naturales posible me ha ayudado mucho con el dolor y la cantidad de flujo
Cual es la causa de la endometriosis???
Me operaron por segunda vez hace año y medio, tenía miomas, endometriosis en el pedacito de ovario derecho que me quedaba y me lo quitaron, tenía el útero pegado al intestino, me quitaron una trompa… En fin, la endometriosis ha sido una pesadilla, me pusieron el DIU Mirena y hasta ahora mi vida ha sido muy normal, pero ya llevo 2 semanas con una fuerte lumbalgia y supongo que se lo debo a la endometriosis, aún no lo sé, pero igual difícilmente un médico lo asocie, ya que ésta es una enfermedad muy desconocida.
Yo tuve endometriosis severa y gracias a Dios y al tratamiento de mi médico pude ser madre a los 37 años y ahora mi hija también tiene endometriosis.
Hasta temperatura me daba,,,PODRIAN HABLAR DE LA MENOPAUSIA PREMATURA,,,AMI me dio a los 25 años y termino a los 36 , por qué me pasó?
Dure 15 años de dolor para que me pudieran tomar en cuenta ya que no era normal que cada mes tenía que ir a emergencias y dure 15 años sin poder tener hijos gracias a Dios que después del tratamiento pude tener un niño y ya no más dolor
Yo también fui operada a mis 30 años, me realizaron una histerectomia, soy una sobreviviente de a endometriosis. No solo termino ahí, aun hoy después de 22 años quedaron secuelas de un cuerpo que paso por mucho dolor físico.
No vuelve ser quien es!!❤❤
Yo la sufrí por 20 años y claro que me decían que era normal los dolores que me hacían retorcerme.