We weten het niet dus je stelt je aan is niet echt bruikbaar.
Zijn wel vaak een bepaald type mensen
Het zal een mix zijn, bij een bepaald percentage is het echt, een deel zal het “tussen de oren” zitten. Als zit het maar bij 1% procent tussen de oren, de rest zal daar last van hebben.
Zoals bij elke aandoening die lastig is aan te tonen is er een groep mensen die er gebruik van maakt helaas.
Ik heb APS, antifosfolipide syndroom, een bloed immuunziekte. Er zijn verdenkingen dat long covid een vergelijkbaar mechanisme heeft, de symptomen zijn ook vergelijkbaar: vermoeidheid, migraine, geheugenverlies. Ik vind het dus wel interessant wat we nog meer over long covid gaan leren. Met APS valt gelukkig goed te leven, vind arbeidsongeschikt wat dat betreft ook wel een beetje ver gaan.
In mijn geval…..dat klopt! Ik ruik 2.5 jaar na een covid infectie nog steeds niks.
6 comments
We weten het niet dus je stelt je aan is niet echt bruikbaar.
Zijn wel vaak een bepaald type mensen
Het zal een mix zijn, bij een bepaald percentage is het echt, een deel zal het “tussen de oren” zitten. Als zit het maar bij 1% procent tussen de oren, de rest zal daar last van hebben.
Zoals bij elke aandoening die lastig is aan te tonen is er een groep mensen die er gebruik van maakt helaas.
Ik heb APS, antifosfolipide syndroom, een bloed immuunziekte. Er zijn verdenkingen dat long covid een vergelijkbaar mechanisme heeft, de symptomen zijn ook vergelijkbaar: vermoeidheid, migraine, geheugenverlies. Ik vind het dus wel interessant wat we nog meer over long covid gaan leren. Met APS valt gelukkig goed te leven, vind arbeidsongeschikt wat dat betreft ook wel een beetje ver gaan.
In mijn geval…..dat klopt! Ik ruik 2.5 jaar na een covid infectie nog steeds niks.
https://archive.is/Fr35I
Archiveje om de paywall te omzeilen
Comments are closed.