https://www.youtube.com/watch?v=wWNLgLzd0Uo

Vor ein paar Tagen gab es einen Thread über ME/CFS, nun hat ein Rechtsanwalt dies aufgegriffen.

Der Thread vor ein paar Tagen mit einem ORF Artikel zum Thema:
https://www.reddit.com/r/Austria/comments/1khj5wx/orf_mecfs_und_postcovid_kaum_chancen_auf_pvahilfen/

Die erwähnten Ö1 Beiträge:
https://oe1.orf.at/player/20250508/794310/1746681522000 (Ö1 Morgenjournal, Missstand PVA)
https://oe1.orf.at/player/20250508/794313/1746684511000 (Ö1 Journal um acht, Interview Ertl)
https://oe1.orf.at/player/20250508/794326/1746699323000 (Ö1 Mittagsjournal, Gesundheitssprecher)

Dass all dies von den Entscheidungsträgern (PVA, Ärzte, Gutachter, teilw. ÖGK) ignoriert wird oder nicht geglaubt wird, dass Menschen die ihr Leben verlieren und nur noch, wenn überhaupt ein paar Prozent ihrer Energie zur Verfügung haben um zu überleben, dass ist…
Ja, was ist das?

Was auch immer es ist, es hat System und ist der objektiven Beweisbarkeit geschuldet.
Der Mensch wird im System vergessen.
Betroffene mit ME/CFS oder Long Covid verschwinden.
Sie verschwinden aus der Gesellschaft, weil sie nicht können.
Sie wollen, können aber nicht.

by Daydreamer_1987

10 comments

  1. Das Problem ist,dass die Betroffenen sich nicht wehren können und auch kaum Lobby(die Plakate nützen offensichtlich wenig) haben,im Englischen werden solche Erkrankungen auch als Orphan(für Waisenkind,wobei man das Wort Waisenkind auch im Deutschen(in Redewendungen ) benützt um anzugeben,dass jmd wehrlos ist) Diseases beizeichnet.

    Schade dass es im System immer so ist,dass man sich wehren können muss und es einige Menschen gibt,die für andere nichts Gutes wollen.

  2. Ich höre immer öfters dass das system schuld ist. Heute das letzte mal im lagerhaus weil die flotte lotte 3 euro teurer war als auf deren webseite angegeben. Weiss noch wer was das system überhaupt ist? Bald ist die ki schuld, nicht mal mehr das system.

  4. Okay?

    Ist ja recht normal, dass, wer sich in seinen Rechten eingeschränkt fühlt, einen Rechtsanwalt beizieht.

    Inwiefern wird etwas, das objektiv schwer bis nicht nachweisbar ist, „ignoriert“?

  5. Ich wünsche im das Beste, und auch Glück. Er wird’s gegen die PVA Anwälte leider brauchen.

    Ich wäre stark dafür das Bewilligungssystem transparent zu machen. Für Patienten ist das immer schwer dort Rede und Antwort zu stehen. Und ich als Arzt hab keine Idee warum es das eine mal geht, das andere Mal aber nicht.

    Man könnte sich so von Vorhinein überlegen ob und in welchen Ausmaß ein Antrag Sinn macht. Außerdem komm ich mir dann nicht mehr wie der größte Idiot vor wenn Kollegen meine Diagnosen ohne Begründung wegscheuchen.

  6. Skandal ist das keiner, kommt mal wieder runter.
    Das ist halt das Problem bei nicht fundierten Diagnosen. Könnte ja jeder behaupten er ist müde und kann nicht mehr aufstehen – wer kann das diagnostizieren ob das CF oder nicht ist

  7. Irgendwie lässt Reddit mich nicht den gesamten Kommentar unter einmal posten, deswegen gehts in zwei Antworten weiter!

    **TL:DR: Der Stand der Forschung lässt noch keine objektive Feststellung der Krankheit zu und ohne eine solche kann man gesetzlich noch keine Leistung zusprechen. Der Anwalt weiß auch, dass man im sozialgerichtlichen Vefahren nebenbei sehr leicht Geld mit seinen Mandanten machen kann.**

    Ich hab mich ja schon öfter als PVA Mitarbeiter geoutet. Das Video von dem Anwalt is Blödsinn und vermutlich nur Geschäftemacherei. Das Thema is leider relativ komplex und um das Problem, das ja eindeutig besteht, zu verstehen, muss ma a bissl Ahnung vom Sozialrecht haben (was Anwälte selten haben, weil fast nur die AK und der ÖGB da die Klagsvertretung machen).

    Der Kommentar stellt keine offizielle Stellungnahme der PVA dar und schildert nur meine persönlichen Erfahrungen.

    Vorerst: Ja, ME/CFS is eine echt belastende Krankheit und kann jeden Falls eine Invalidität (Arbeiter) oder Berufsunfähigkeit (Angestellte) auslösen. Anstaltsintern is es sehr wohl bekannt, dass da viele Leute, die Hilfe bräuchten, durch den Rost fallen. Da sitzen auch nur normale Menschen und keine bösen Monster. Das Problem liegt also nicht an irgendwelchen bösen Absichten oder einer Inkompetenz, sondern bei der Gesetzeslage und dem Stand der Forschung.

    Also stecken wir mal das Problem ab: Personen mit ME/CFS bekommen keine Leistung aus der Pensionsversicherung. I konzentrier mi jetzt nur auf die IV/BU und lass das Pflegegeld und die Rehabilitationsaufenthalte aus, weil dort das Problem aufgrund der gesetzlichen Lage nit so stark is (und weder Reha-Aufenthalte noch Pflegegeld stellen eine Pensionsleistung dar, sondern werden nur von der PVA administriert).

  8. Warum das gemacht wlrd ist eh klar: Berufsunfähigkeitspensionen simd teuer. Daß diese Kosten der Corona-Pandemie folgen werden war klar. Daß man die mit Lockerungen bevor es Impfungen gegeben hat noch erhöht hat, ebenso. Davor wurde auch schon damals gewarnt, wollte aber niemand hören. Ich würde meinen zumindest bei Jenen die sich angesteckt haben bevor es Impfungen gegeben hat oder die trotz Impfung Long Covid aufgerissen haben, ist es eine absolute Frechheit, daß so verfahren wird. Die Leute konnten sich nicht schützen bzw haben getan was sie konnten um sich zu schützen, und sollen jetzt die Zeche für die gesante Gesellschaft selber zahlen.

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