[Sério] Petição para Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose

Para os que não conhecem a Endometriose, é uma doença crónica que afecta cerca de 10% das mulheres e os principais sintomas são dor menstrual, dor ao evacuar, dor ao urinar, dor na relação sexual e dor pélvica crónica Pode ser uma doença bastante incapacitante se o diagnóstico não for atempado e reduzir a qualidade de vida da pessoa.

Acontece que há muito pouca consciencialização sobre os sintomas da doença entre as mulheres e até na comunidade médica, levando a que muitas vezes os sintomas sejam desvalorizados. Isto leva a que uma portadora de endometriose demore cerca de 10 anos a ser diagnosticada, muitas vezes quando a doença já causou estragos significativos na qualidade de vida.

Além disso existem poucos especialistas no país capazes de diagnosticar e tratar esta doença e a grande maioria está no privado e nas grandes cidades. No fundo muitas portadoras de endometriose acabam por sentir que têm pouco apoio médico, pois o que existe é escasso, caro e inacessível.

Eu tenho a sorte em viver perto de Lisboa e ter acesso a um seguro de saúde que me permite ir a um especialista no privado, mas muitas têm que atravessar o país para pagar consultas, exames e tratamentos caríssimos.

A MulherEndo, Associação Portuguesa de Apoio às Mulheres com Endometriose, criou uma petição para levar um conjunto de medidas a discussão na Assembleia da República. Estas medidas visam melhorar a oferta de médicos no SNS e que o tratamento desta doença se torne mais acessível a todas as mulheres deste país, podem ler as medidas na petição que apresentam.

A Endometriose é uma doença pouco conhecida mas não é uma doença rara, é lamentável que seja tão desvalorizada e que as pacientes passem anos sem ajuda médica.

Por isso peço que ajudem a levar esta petição à AR, assinar a petição demora menos de 5 minutos mas poderá ter um impacto enorme nas nossas vidas.

Obrigada 💛

[https://peticaopublica.com/?pi=PT112131](https://peticaopublica.com/?pi=PT112131)