[https://zackzack.at/2022/04/26/zu-erschoepft-um-zu-leben-doku-ueber-me-cfs-betroffene-will-aufruetteln](https://zackzack.at/2022/04/26/zu-erschoepft-um-zu-leben-doku-ueber-me-cfs-betroffene-will-aufruetteln)
Aus dem Artikel:
>”Auch Vertreter der österreichischen Politik bat Granqvist um Stellungnahmen für seinen Film. Auf großen Widerhall ist er dabei aber nicht gestoßen, wie er meint. “Ich finde es traurig, dass in einem der reichsten Länder der Welt, mit dem an und für sich besten Gesundheitssystem, so viele Menschen ausgeschlossen werden. Ich glaube, wir bewegen uns generell gesellschaftlich in eine Richtung, die das Konzept des Wegsehens befeuert. Mit meinem Film will ich dazu beitragen, dass Menschen wieder vermehrt hinsehen, denn wir brauchen einander.”
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3 comments
– “dass in einem der reichsten Länder der Welt, mit dem an und für sich besten Gesundheitssystem”
Das halte ich für Fake News.
Wenn man ein Skifahrer ist vielleicht, aber sonst kannst du als Kassenpatient unserer Systeme mittlerweile vergessen.
Einem Kollegen wurde im LKH bei einem Kreuzbandriss eine Tube Voltaren in die Hand gedrückt, weil es eh nur eine Zerrung ist und sich ein MRT nicht auszahlt. Nach MRT durch Wahlarzt und 600€ später, Kreuzbandriss.
Das gleiche bei den Hausärzten, viele hören einem nicht einmal zu und verschreiben bei jedem Leiden einfach eine Packung Parkemed.
Konnte das vorrübergehend nachvollziehen wie das so ist.
Hatte das am Beginn der Pandemie, und ja kam gerade von einer Reise zurück und ja hatte Symtome die Covid sein hätten können, war aber nicht testen, weil wozu, war ja sowieso Lockdown und 1450 bekanntlich völlig überlastet (und Teststationen gab es noch nicht) usw.
Dann dachte ich, nein muss doch was anderes gewesen sein, weil Monate lang auch wirklich total erschöpft für praktisch alles. Hatte mir auch schon echt Sorgen gemacht, man wird einfach nicht mehr normal. (Von Long Covid wusste man damals auch noch nichts, jetzt vermute ich das es sehr wahrscheinlich das war).
Nach ca. einem halben Jahr bin ich aber doch wieder normal / wie früher. Also zumindest vorrübergehend den Geschmack von CFS bekommen. Muss schrecklich sein, wenn das wirklich chronisch wird.
Hatte vor etwas über einem Monat Corona. Hat mich etwas übler erwischt und ich war 2 Wochen wirklich weg vom Fenster.
Auch ein paar längere lustige Nebenwirkungen wie Falschgerüche (zum Glück weg), Schwindel (auch zum Glück weg) und “Müdigkeit” (viel viel besser aber noch nicht ganz weg)
Ich hab vor Covid viel Sport gemacht, ein paar Stunden laufen + mehrere Stunden Klettern waren das minimum pro Woche.
Hab vor 2 Wochen wieder leicht damit angefangen und die ersten paar mal hatte ich nach dem Sport eine Müdigkeit in den Knochen… das habe ich noch nicht erlebt. Hab mich nach dem Duschen ins Bett gelegt und wollte 5min rasten, aber hatte eigentlich Hunger und wollte gleich wieder aufstehen… DAS GING NICHT!
Nur im Liegen die Hand noch oben strecken war als würde ich 500kg Bankdrücken, hat sich wie ein Weltrekord angefühlt. Ich hatte das jetzt ein paar mal und es wird aber besser und besser und seit ein paar Tagen nur noch “normale” Müdigkeit
Aber wenn ich mir überlege das man das jeden Tag die ganze Zeit hat…
Mein volles Mitleid!