Får direkt kvällstidning/trash-vibbar här. (Vet, SVT… hm) Läkemedel måste godkännas av EU, och dess länder. Antar att detta går i otakt ibland.
Viktigt ändå med den kvalitativa processen kring läkemedel som ska släppas till allmänheten.
Vad jag vet så är sjukdomen väldigt varierad mellan individer, så en typ av insats/medicin hjälper inte alla
Skulle hon inte bara kunna flytta till Oslo och få vård där?
Sverige är ju tyvärr ett väldigt konservativt land när gäller sjukvården, jag vet inte om det är för att vi är så förbannat byråkratiska. Men man läser ju relativt ofta om personer som går åka utomlands för att få den vård som behövs och som inte finns här i Sverige. Vi är väldigt “textbook’ drivna eller hur man ska säga, vill man ha innovativ vård så är det utlandet som gäller.
Bekanta med ett barn med CF flyttade hela familjen till Danmark där de kunde få anständig vård. Fan ta Sverige som tvingar människor att flytta för ens barn bokstavligen ska överleva.
Många som ojar sig helt utan insikt. Ja det är ett HEMSKT öde. Det finns många hemska öden inom många ovanliga sjukdomar. Och det finns många läkemedel för många av dem som kan minska lidande eller i bästa fall förlänga livet med några bra månader eller år i bästa fall. Kostnaden för detta är så stor att extremt mycket annan sjukvård får stå tillbaka.
Någonstans måste man dra en gräns för vad som är en rimlig kostnad i förhållande till läkemedlets effekt. I detta fall har man gjort bedömningen att det pris som läkemedelsföretaget begär inte står i proportion till nyttan av läkemedlet. Det är inte svårare än så.
Man skulle kunna dra ner på invandringen lite och lägga pengarna på hennes medicin i stället om det nu är så dyrt. Svenskars behov > utlänningars behov.
7 comments
Får direkt kvällstidning/trash-vibbar här. (Vet, SVT… hm) Läkemedel måste godkännas av EU, och dess länder. Antar att detta går i otakt ibland.
Viktigt ändå med den kvalitativa processen kring läkemedel som ska släppas till allmänheten.
Vad jag vet så är sjukdomen väldigt varierad mellan individer, så en typ av insats/medicin hjälper inte alla
Skulle hon inte bara kunna flytta till Oslo och få vård där?
Sverige är ju tyvärr ett väldigt konservativt land när gäller sjukvården, jag vet inte om det är för att vi är så förbannat byråkratiska. Men man läser ju relativt ofta om personer som går åka utomlands för att få den vård som behövs och som inte finns här i Sverige. Vi är väldigt “textbook’ drivna eller hur man ska säga, vill man ha innovativ vård så är det utlandet som gäller.
Bekanta med ett barn med CF flyttade hela familjen till Danmark där de kunde få anständig vård. Fan ta Sverige som tvingar människor att flytta för ens barn bokstavligen ska överleva.
Många som ojar sig helt utan insikt. Ja det är ett HEMSKT öde. Det finns många hemska öden inom många ovanliga sjukdomar. Och det finns många läkemedel för många av dem som kan minska lidande eller i bästa fall förlänga livet med några bra månader eller år i bästa fall. Kostnaden för detta är så stor att extremt mycket annan sjukvård får stå tillbaka.
Någonstans måste man dra en gräns för vad som är en rimlig kostnad i förhållande till läkemedlets effekt. I detta fall har man gjort bedömningen att det pris som läkemedelsföretaget begär inte står i proportion till nyttan av läkemedlet. Det är inte svårare än så.
Man skulle kunna dra ner på invandringen lite och lägga pengarna på hennes medicin i stället om det nu är så dyrt. Svenskars behov > utlänningars behov.
Att hon inte skäms.