Je prends le 2ème nom, Olivier B. Je vérifie sa déclaration d’intérêt sur le site du ministère (https://dpi.sante.gouv.fr/dpi-public-webapp/api/download/198355). Je trouve quoi ? Janssen et Shire. Janssen via le CHU de Nantes (donc l’argent n’a pas été perçu par lui directement) et Shire 1 200€ directement pour lui + ses frais pour une étude sur la dépression chez l’enfant.
Ah mais Janssen commercialise le Concerta et Shire le Quasym, deux médicaments pour soigner le TDAH, deux médicaments mis en avant par cette même association (https://www.tdah-france.fr/Le-Methylphenidate.html?lang=fr). Alors j’ai la flemme d’aller me farcir tous leurs noms et d’éplucher les déclarations d’intérêt, mais c’est difficile d’avoir des assos qui n’ont pas pour membres des experts qui reçoivent de l’argent des labos qui font les médicaments promus par l’association en question ?
Je ne dis pas que cette personne s’est mal comportée et/ou que son jugement a été affecté par l’argent qu’elle a reçu, mais on a toujours l’impression dans cette industrie que tout le monde couche avec tout le monde, alors quand une assos te sort “non mais il faut plus de traitement médicamenteux” ben il y a toujours un doute quoi. Tu représentes un assos qui dépend de 4 médicaments / 4 labos, bosse avec d’autres labos ?
Il y a aussi d’autres articles dont un sous paywall ici https://www.cairn.info/a-l-ecoute-des-enfants-hyperactifs–9791034607587-page-53.htm qui dit (citation apparait dans les résultats Google) *”L’industrie pharmaceutique a également financé l’association Hyper-Super TDAH France qui milite pour une approche biomédicale du TDAH.”*
Une autre source : https://institut-enfant.fr/ateliers-de-recherche/lenfant-neuro/le-tdah-ou-lavenir-dune-illusion/ *”Enfin, l’association HyperSuper – TDAH France, qui milite pour une approche biomédicale de l’hyperactivité, a également reçu plusieurs prix et financements de la part de l’industrie pharmaceutique. La présidente et les membres du comité scientifique de l’association interviennent régulièrement dans les médias, dans la littérature professionnelle et auprès des pouvoirs publics. “*
Et je dis ça car j’ai un proche atteint de TDAH, la Ritalin l’a transformé en zombie et il va beaucoup mieux depuis qu’il a arrêté les médicaments (tout dépend des patients et du suivit après bien entendu, ça marche mieux chez d’autres, mais le reportage de France 2 pointait du doigt les docteurs qui prescrivaient de la Ritalin sans même avoir vu l’enfant…). Il y a clairement un problème avec les TDAH en France qui sont sous-diagnostiqués, les parents que l’on laisse dans la détresse et sans information, l’école qui exclue, mais j’ai aussi peur que l’on tombe dans le même engrenage qu’aux USA en voulant mettre tous les gamins un peu turbulent sous Ritalin, on aime beaucoup les pilules miracles en France.
Je ne savais pas que, comme pour l’autisme, on avait laissé les patients français aux mains des psychanalystes.
On utilise encore des sangsues contres les rhumatismes ?
3 comments
les gens qui utilisent des acronymes incompréhensibles, en général leur propos je m’en bats les genoux.
J’ai été sur le site et vérifié comme ça les noms de leurs experts. https://www.tdah-france.fr/Presentation-de-l-association-HyperSupers-TDAH-France-1848.html?lang=fr
Je prends le 2ème nom, Olivier B. Je vérifie sa déclaration d’intérêt sur le site du ministère (https://dpi.sante.gouv.fr/dpi-public-webapp/api/download/198355). Je trouve quoi ? Janssen et Shire. Janssen via le CHU de Nantes (donc l’argent n’a pas été perçu par lui directement) et Shire 1 200€ directement pour lui + ses frais pour une étude sur la dépression chez l’enfant.
Ah mais Janssen commercialise le Concerta et Shire le Quasym, deux médicaments pour soigner le TDAH, deux médicaments mis en avant par cette même association (https://www.tdah-france.fr/Le-Methylphenidate.html?lang=fr). Alors j’ai la flemme d’aller me farcir tous leurs noms et d’éplucher les déclarations d’intérêt, mais c’est difficile d’avoir des assos qui n’ont pas pour membres des experts qui reçoivent de l’argent des labos qui font les médicaments promus par l’association en question ?
Je ne dis pas que cette personne s’est mal comportée et/ou que son jugement a été affecté par l’argent qu’elle a reçu, mais on a toujours l’impression dans cette industrie que tout le monde couche avec tout le monde, alors quand une assos te sort “non mais il faut plus de traitement médicamenteux” ben il y a toujours un doute quoi. Tu représentes un assos qui dépend de 4 médicaments / 4 labos, bosse avec d’autres labos ?
Il y a aussi d’autres articles dont un sous paywall ici https://www.cairn.info/a-l-ecoute-des-enfants-hyperactifs–9791034607587-page-53.htm qui dit (citation apparait dans les résultats Google) *”L’industrie pharmaceutique a également financé l’association Hyper-Super TDAH France qui milite pour une approche biomédicale du TDAH.”*
Une autre source : https://institut-enfant.fr/ateliers-de-recherche/lenfant-neuro/le-tdah-ou-lavenir-dune-illusion/ *”Enfin, l’association HyperSuper – TDAH France, qui milite pour une approche biomédicale de l’hyperactivité, a également reçu plusieurs prix et financements de la part de l’industrie pharmaceutique. La présidente et les membres du comité scientifique de l’association interviennent régulièrement dans les médias, dans la littérature professionnelle et auprès des pouvoirs publics. “*
Et je dis ça car j’ai un proche atteint de TDAH, la Ritalin l’a transformé en zombie et il va beaucoup mieux depuis qu’il a arrêté les médicaments (tout dépend des patients et du suivit après bien entendu, ça marche mieux chez d’autres, mais le reportage de France 2 pointait du doigt les docteurs qui prescrivaient de la Ritalin sans même avoir vu l’enfant…). Il y a clairement un problème avec les TDAH en France qui sont sous-diagnostiqués, les parents que l’on laisse dans la détresse et sans information, l’école qui exclue, mais j’ai aussi peur que l’on tombe dans le même engrenage qu’aux USA en voulant mettre tous les gamins un peu turbulent sous Ritalin, on aime beaucoup les pilules miracles en France.
Je ne savais pas que, comme pour l’autisme, on avait laissé les patients français aux mains des psychanalystes.
On utilise encore des sangsues contres les rhumatismes ?