CFS Awarness Day -> Heute, Freitag 12.05.2023

4 comments
  1. [https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/](https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/)
    Quote: Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine **schwere neuroimmunologische Erkrankung**, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland sind es geschätzt bis zu **250.000,** darunter 40.000 Kinder und Jugendliche.[1](https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/#easy-footnote-bottom-1-304) Damit ist ME/CFS relativ weit verbreitet. Die WHO stuft ME/CFS seit 1969 als neurologische Erkrankung ein.[2](https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/#easy-footnote-bottom-2-304)

    Für alle die wie ich nicht alle medizinischen Abkürzungen kennen

  2. Gibt’s denn mittlerweile objektive Marker/Daten um sagen zu können dass CFS eine (neuro)immunologische Krankheit ist?

    Anyways, ich hab mich früher manchmal gefragt ob ich CFS hab, Major depression kann die Erdbeschleunigung easy auf over 1000 drehen – ist schon maximal eklig wenn man in einem Körper steckt der so schwer ist dass man [ohne Existenzängste] nicht mehr aufsteht. Vorallem weil dir die Leute aus deinem social circle fast zu 100% einen Strick draus drehen werden, a la “bist ja nur faul” (als ob jemand absichtlich gerne seine Zeit so verbringen würde – dehydriert, hungrig und ungewaschen im Bett zu verkacken und darüber zu fantasieren einfach nicht zu existieren)

    Aber nachdem es keine physischen Marker oder Diagnosemöglichkeiten – und auch keine adäquaten, wirklich effektive Medikamente und Behandlungen dafür gibt (so wie für Major depression, mMn) hätte ich nie in Erwägung gezogen eine Diagnose anzustreben. Vielleicht ändert sich das ja jetzt (?)

  3. Es ist die prävalenteste Erkrankung von der sehr viele nichts gehört haben. Übrigens häufiger als MS. Mit teils einer Lebensqualität schlechter als MS, Krebs und AIDS im Endstadium.

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