Freitag 12. Mai ist CFS International Awareness Day (Gebäude leuchten blau)

Liebe Austriana!

Ich möchte euch alle etwas zu dem Thema sensibilisieren, denn ich habe seit jetzt gut 2,5 Jahren **CFS** ( Chronisches Fatigue Syndrom )

Meine Tage sind großteils von Bettruhe gekennzeichnet und Schmerzmittel sind fast mein täglich Brot.

Es gibt (noch) keine Heilung, Therapie oder Medikamente gegen das schwere Leiden.

Viele Menschen und auch **Ärzte** wissen nicht darüber bescheid und tun es als psychische Erkrankung ab.

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**Dies MUSS gelöst werden!**

**Am 12. Mai ist weltweiter “CFS International Awareness Day”!**

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Vor dem Parlament in Wien wird für die Anerkennung und Forschung zu der Krankheit protestiert:

[https://twitter.com/oeg\_mecfs](https://twitter.com/oeg_mecfs)

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Viele Gebäude leuchten in Österreich an diesem Tag blau.

So das AEC und Lentos in Linz und das Riesenrad in Wien.

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Wer diese Krankheit nicht kennt, hier ein paar Links:

[https://de.wikipedia.org/wiki/Chronisches\_Ersch%C3%B6pfungssyndrom](https://de.wikipedia.org/wiki/Chronisches_Ersch%C3%B6pfungssyndrom)

[https://www.youtube.com/watch?v=dpjGLLbWZJ0](https://deref-gmx.net/mail/client/kIUiJTinAUI/dereferrer/?redirectUrl=https%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3DdpjGLLbWZJ0)

[https://www.vienna.at/me-cfs-tag-betroffene-wollen-mehr-forschung/8064253](https://www.vienna.at/me-cfs-tag-betroffene-wollen-mehr-forschung/8064253)

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Drückt die Daumen…