Synd att hon kände sig tvungen att åka utomlands för att få hjälp och jag hoppas att operationen hjälpte. Har läst om många kvinnor som inte får sin smärta tagen på allvar när de sökt hjälp och att det tagit lång tid innan de fått rätt hjälp när det kommer till just endometrios
Från ~~fakturan~~ faktarutan:
> Ungefär tio procent av alla fertila kvinnor har sjukdomen.
> Idag tar det cirka 5-7 år att få en endometriosdiagnos i Sverige.
Hur kan man inte ta dem på allvar och dröja så länge? Genuin fråga alltså.
Edit: skrev på telefon, ni vet hur det blir…
Minns inte om operationen inte fanns eller var väldigt sällsynt, men min kusin fick ekonomisk hjälp av en fond för några år sen, för just den operationen så hon kunde leva normalt + kunna bli gravid
Edit: hon gjorde operationen i England!
I en annan artikel säger samma läkare att kvinnan borde ha testat KBT innan hon opererade sig. D.v.s. “har du försökt att bara inte tänka på smärtan?”.
Sveriges endometriosvård (och kvinnovården över huvud taget) känns ibland som ett skämt.
En kollega blev ping-pongad mellan vårdcentral och akuten för våldsamma magsmärtor i nästan en hel månad. Till slut hade han tur eftersom hans ordinarie läkare var sjuk och han fick en vaken person som direkt diagnoscerade honom med gallsten. Efter han fått medicin mot det försvann det ganska snabbt.
Vården i det här landet är en katastrof. Triage har varit standard i många år där jag bor tex.
Jävla u-land vi bor i.
Nischade specialistmottagningar ser bara en sak och har dessutom vinstintresse. Att man har där bedömt som endometrios och behandlat är inte något bra kvitto på att hon har endometrios. Den diplomatiske överläkaren säger väsentligen ”Klart vi ska lita på våra kollegor i utlandet MEN vi får väl läsa vad man byggt bedömningen på å själva avgöra”.
Min första fråga om hon nu har smärta i samband med ägglossning, uh.. hormonbehandling, p-piller?
Min andra fråga är vad för typ av operation hon har genomgått och om det över huvud taget finns någon vettig evidens för den.
Det är väldigt sällan dessa artiklar skildrar bägge sidor av argumentet.
Jag kollade videon. Sättet vårt sjukvård hanterade det var vidrigt. Att bemötandet ändrades när hon kom med papper från utlandet är inte skönt, det är absolut minimum, det vore ju typ kriminellt annars.
Jag hoppas hon pratade med jurist eller så, för att det här låter definitivt som något hon kan få mycket kompensation för.
Endometrios är helvete.
Och tyvärr är hennes berättelse vanlig oavsett av landet. De flesta gynekologer vet inget om sjukdomen eller har bristande eller inaktuell kunskap om det.
Jag fick besöka 5 läkare innan jag hittade en endometrios specialist i mitt hemland som tog mig på allvar. Flyttade till Sverige och hörde från andra kvinnor att det är samma skit här.
Ett jävla hån när de säger att kvinnorna rekommenderas KBT. Herregud.
11 comments
Synd att hon kände sig tvungen att åka utomlands för att få hjälp och jag hoppas att operationen hjälpte. Har läst om många kvinnor som inte får sin smärta tagen på allvar när de sökt hjälp och att det tagit lång tid innan de fått rätt hjälp när det kommer till just endometrios
Från ~~fakturan~~ faktarutan:
> Ungefär tio procent av alla fertila kvinnor har sjukdomen.
> Idag tar det cirka 5-7 år att få en endometriosdiagnos i Sverige.
Hur kan man inte ta dem på allvar och dröja så länge? Genuin fråga alltså.
Edit: skrev på telefon, ni vet hur det blir…
Minns inte om operationen inte fanns eller var väldigt sällsynt, men min kusin fick ekonomisk hjälp av en fond för några år sen, för just den operationen så hon kunde leva normalt + kunna bli gravid
Edit: hon gjorde operationen i England!
I en annan artikel säger samma läkare att kvinnan borde ha testat KBT innan hon opererade sig. D.v.s. “har du försökt att bara inte tänka på smärtan?”.
Sveriges endometriosvård (och kvinnovården över huvud taget) känns ibland som ett skämt.
En kollega blev ping-pongad mellan vårdcentral och akuten för våldsamma magsmärtor i nästan en hel månad. Till slut hade han tur eftersom hans ordinarie läkare var sjuk och han fick en vaken person som direkt diagnoscerade honom med gallsten. Efter han fått medicin mot det försvann det ganska snabbt.
Vården i det här landet är en katastrof. Triage har varit standard i många år där jag bor tex.
Jävla u-land vi bor i.
Nischade specialistmottagningar ser bara en sak och har dessutom vinstintresse. Att man har där bedömt som endometrios och behandlat är inte något bra kvitto på att hon har endometrios. Den diplomatiske överläkaren säger väsentligen ”Klart vi ska lita på våra kollegor i utlandet MEN vi får väl läsa vad man byggt bedömningen på å själva avgöra”.
Min första fråga om hon nu har smärta i samband med ägglossning, uh.. hormonbehandling, p-piller?
Min andra fråga är vad för typ av operation hon har genomgått och om det över huvud taget finns någon vettig evidens för den.
Det är väldigt sällan dessa artiklar skildrar bägge sidor av argumentet.
Jag kollade videon. Sättet vårt sjukvård hanterade det var vidrigt. Att bemötandet ändrades när hon kom med papper från utlandet är inte skönt, det är absolut minimum, det vore ju typ kriminellt annars.
Jag hoppas hon pratade med jurist eller så, för att det här låter definitivt som något hon kan få mycket kompensation för.
Endometrios är helvete.
Och tyvärr är hennes berättelse vanlig oavsett av landet. De flesta gynekologer vet inget om sjukdomen eller har bristande eller inaktuell kunskap om det.
Jag fick besöka 5 läkare innan jag hittade en endometrios specialist i mitt hemland som tog mig på allvar. Flyttade till Sverige och hörde från andra kvinnor att det är samma skit här.
Ett jävla hån när de säger att kvinnorna rekommenderas KBT. Herregud.
Svensk sjukvård är ett skämt.