Δεδομενα για την Ομικρον

Με αφορμη αρκετες ανακριβειες που γραφονται στο sub, παραθετω τα νεοτερα δεδομενα για την μεταλλαξη Ομικρον, οπως αναφερονται στο αρθρο του Dr. Eric Topol, που συγκεντρωνει δεδομενα απο πολλες προσφατες ερευνες. ([https://erictopol.substack.com/p/humans-2-omicron-1?r=1652h&utm_campaign=post&utm_medium=web](https://erictopol.substack.com/p/humans-2-omicron-1?r=1652h&utm_campaign=post&utm_medium=web)):

1. Παρα την μεγαλη αποκλιση της Ομικρον απο τον αρχικο ιο, τα Τ-Cells ανταποκρινονται στην Ομικρον ακομα και μετα απο 6-8 μηνες απο τον τελευταιο εμβολιασμο, βασει 6 νεων μελετων.
2. Μεγαλη αποτελεσματικοτητα της 3ης δοσης (περιπου 70%) σε συμπτωματικη νοσηση και 88% σε νοσοκομειακη περιθαλψη. Αντιστοιχα η 2η δοση εχει μικροτερη αποτελεσματικοτητα (<30%) σε συμπτωματικη νοσηση και περιθαλψη (50-70%). Αυτο οφειλεται εν μερει στην ποικιλια των Μemory-Β-Cells που αναπτυσσει ο οργανισμος μετα απο τον 3ο εμβολιασμο.
3. Οπως εχει αναφερθει και αλλες φορες, η Ομικρον παρουσιαζει μικροτερο ιικο φορτιο, λιγοτερη διασπορα και φλεγμονη στους πνευμονες, καθως και γενικοτερα μικροτερη συμπτωματολογια, βασει 7 μελετων.
4. Παρολ’αυτα, ενω το κυμα εξελισσεται σε διαφορες χωρες, ακομα δεν εχουμε φτασει στο peak θανατων και διασωληνωσεων. Υπαρχει μεν σημαντικη αποσυνδεση αναμεσα σε θανατους/διασωληνωσεις με τα εμφανιζομενα κρουσματα, λογω της χαμηλοτερης νοσηροτητας και της υπαρχουσας ανοσιας. ,ωστοσο το ποσο ισχυρα θα χτυπηθει μια χωρα σε απολυτους αριθμους εξαρταται απο αυτην την προαναφερθεισα πληθυσμιακη ανοσια.