>Door elke patiënt eerst aan zo’n test te onderwerpen, is het mogelijk om een mutatie in het zogenaamde UGT1A1-gen te herkennen. Deze mutatie zorgt ervoor dat chemomedicatie, in dit geval het middel irinotecan, minder goed door het lichaam wordt afgebroken. De mutatie is daarmee verantwoordelijk voor een groter risico op hevige bijwerkingen.
Volgens mij is dit het gen dat o.a. bepaalt of iemand Gilbert’s Syndroom heeft. Geen expert maar dit Duitse onderzoek reeds uit 2008 lijkt overigens dezelfde conclusie te trekken: [https://cebp.aacrjournals.org/content/17/3/695](https://cebp.aacrjournals.org/content/17/3/695).
1 comment
>Door elke patiënt eerst aan zo’n test te onderwerpen, is het mogelijk om een mutatie in het zogenaamde UGT1A1-gen te herkennen. Deze mutatie zorgt ervoor dat chemomedicatie, in dit geval het middel irinotecan, minder goed door het lichaam wordt afgebroken. De mutatie is daarmee verantwoordelijk voor een groter risico op hevige bijwerkingen.
Volgens mij is dit het gen dat o.a. bepaalt of iemand Gilbert’s Syndroom heeft. Geen expert maar dit Duitse onderzoek reeds uit 2008 lijkt overigens dezelfde conclusie te trekken: [https://cebp.aacrjournals.org/content/17/3/695](https://cebp.aacrjournals.org/content/17/3/695).