Crecen las preocupaciones por los productos farmacéuticos de India • FRANCE 24 Español

Crecen las preocupaciones por los productos farmacéuticos de India • FRANCE 24 Español

En Bayari, distrito del estadio Indo de Carnataca, las familias aún lloran la pérdida de cinco mujeres que murieron el año pasado tras recibir fluidos intravenos contaminados, comúnmente usados para hidratar pacientes durante cirugías, incluidas cesáreas. Culsara Vegum perdió a su hija de 20 años apenas 15 días después de dar a luz. Le pusieron glucosa y empezó a sacudir brazos y piernas. Tenía un dolor terrible. Todo en su estómago se quemaba. El dolor no paraba. Nunca recuperó la conciencia. Mi hija murió. Apenas llevaba 15 días como madre. ¿De qué sirve la compensación? Les devolvería sus 10,000 € si me devolvieran a mí. ¿Pueden hacerlo hoy? Hoy mi nieta no tiene madre. Está en casa de su padre. tiene una madre, es muy difícil cuidar a un niño. Tras la investigación, el gobierno responsabilizó a la empresa fabricante por suministrar medicamentos contaminados con endotoxinas, sustancias tóxicas liberadas por bacterias. Este es solo un caso dentro de un patrón más amplio que enfrenta India, el mayor proveedor mundial de medicamentos genéricos, responsable del 20% del suministro global. Health has said at least 18 children have died there after consuming a syrup manufactured by Indian drug maker married or solution baby cyrup makeof baby syrup and magrib encold syrup world health organization says the four products have been identified by regulator of bloodstam días después la FDA vinculó a India con 68 casos de infecciones oculares con más de 10,000 plantas farmacéuticas. El país también enfrenta enormes escándalos por medicamentos falsificados o de baja calidad. [Música] El año pasado casi 13,000 fármacos no pasaron los controles de calidad y unos 300 resultaron falsos, según pruebas de la Autoridad Central de Control de Medicamentos. Pero no todos los fabricantes indios recortan gastos. Esta farmacéutica exporta antiinflamatorios, medicamentos cardiovasculares y otros a siete países. Desde hace dos años, Macarant Mascar supervisa la división de producción. Esta es el área de dispensación donde preparamos para cetamol. [Música] La planta está dividida en tres secciones donde se fabrican jarabes y tabletas. Aquí lotes de paracetamol se preparan para exportación a Australia. Este es el cartón final que estamos obteniendo. Desde aquí los medicamentos envían a granel a distintos países. Cada país tiene su propio organismo regulador. Debemos cumplir sus requisitos desde la materia prima hasta el producto terminado. Solo entonces nos permiten comercializar. Si comprometes la calidad para un mayor margen de ganancia, al final pierdes, pierdes reputación y pierdes mercado. Antes de llegar al mercado, las pastillas son revisadas por el equipo de control de calidad dirigido por Gauraf Yagi. En la unidad de pruebas de estabilidad muestra cómo las máquinas verifican si los medicamentos soportan las temperaturas de los países a los que se enviarán. ¿Hay algún cambio en la descripción física? Si mi producto era blanco y tras tres o se meses cambia, ese es el primer paso. El segundo, aumentan las impurezas como la degradación del producto. Además de los controles internos, laboratorios externos también analizan medicamentos para el gobierno y empresas privadas. Hoy Sauraf Arora y su equipo verifican la eficacia del fármaco una vez consumido. Las fallas más comunes suelen estar relacionadas con impurezas de bajo nivel, difíciles de controlar. Si no se siguen los protocolos y no hay sistemas adecuados, puede haber desviaciones y liberarse un producto defectuoso. Para garantizar la calidad, Lina Menganey, abogada y activista en políticas de medicamentos, insiste en una mejor coordinación entre agencias estatales y centrales. Muchas autoridades regulatorias en países de bajos ingresos no tienen recursos para venir a India y verificar la calidad. De facto, el regulador indio se convierte en el regulador de todos. Mientras la autoridad central avanza hacia nuevos estándares, las agencias estatales carecen de recursos y experiencia para controlar todo lo que se fabrica. Cuando hablamos de inversión en I+D, también debemos hablar de inversión en control de calidad con fondos públicos. Expertos coinciden, regulaciones más estrictas son clave para reforzar la confianza global en la industria farmacéutica india, que apunta a alcanzar los 13,000 millones de dólares en 2030.

Como segundo mayor productor mundial de medicamentos, India se enfrenta a un escrutinio cada vez mayor sobre la calidad de sus fármacos tras varios incidentes mortales relacionados con sus productos. ¿Está India poniendo en peligro vidas humanas en su carrera por seguir siendo el “farmacéutico del mundo”? Khansa Juned y Lisa Gamonet, de France 24, informan al respecto.
#Fármacos #Salud #India

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