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La Direction des soins de santé de base relevant du ministère de la Santé a annoncé le lancement, pour la première fois en Tunisie, d’un « carnet de suivi des enfants porteurs de trisomie 21 », destiné à mieux organiser leur parcours de soins et à renforcer l’équité d’accès à la prise en charge dans les différentes régions du pays.
Un carnet distribué dans les secteurs public et privé
Dans un communiqué publié ce lundi 7 septembre 2026, la Direction des soins de santé de base a indiqué que ce nouveau carnet a été distribué à l’ensemble des services et laboratoires spécialisés dans les maladies génétiques et congénitales, aussi bien dans le secteur public que privé, sur tout le territoire tunisien.
Le carnet est remis aux parents ou au représentant légal de l’enfant au moment du diagnostic. Il devra ensuite accompagner l’enfant lors de chaque consultation médicale, quelle que soit la spécialité du praticien.
Des informations pratiques pour le suivi médical
Le « carnet de suivi des enfants porteurs de trisomie 21 » met à la disposition des professionnels de santé et du personnel paramédical des informations scientifiques présentées de manière pratique et simplifiée.
Il comprend notamment des tableaux précisant les examens périodiques à réaliser en fonction de l’âge de l’enfant, en tenant compte des moyens disponibles aux différents niveaux du système de soins.
Le document comporte également des indications destinées à faciliter le dépistage précoce des complications et des problèmes de santé pouvant concerner spécifiquement les enfants porteurs de trisomie 21.
Renforcer la coordination entre médecins
Selon la Direction des soins de santé de base, ce dispositif doit également permettre d’améliorer la coordination entre les médecins de première ligne et les spécialistes.
L’objectif est d’assurer une meilleure continuité des soins et d’améliorer la qualité de la prise en charge à travers un suivi régulier et multidisciplinaire.
Une formation à distance prévue le 8 septembre
La Direction des soins de santé de base prévoit par ailleurs d’organiser, mardi 8 septembre 2026, une session de formation à distance destinée aux médecins de première ligne.
Cette formation sera consacrée aux objectifs du nouveau carnet ainsi qu’aux modalités de son utilisation dans le suivi des enfants concernés.
Plus de 200 nouveaux cas recensés chaque année
La trisomie 21 figure parmi les anomalies chromosomiques les plus fréquentes en Tunisie.
Selon la Direction des soins de santé de base, plus de 200 nouveaux cas sont enregistrés chaque année dans le pays.
La prise en charge de ces enfants nécessite un suivi précis et multidisciplinaire, qui doit commencer dès le premier niveau de soins afin de détecter précocement d’éventuelles complications et d’adapter le suivi médical aux besoins de chaque enfant.
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