Nach starken Studiendaten aus den USA will nach der FDA auch Europas Arzneimittelbehörde das Medikament so schnell wie möglich zulassen. Revolution Medicines wird immer mehr zur nächsten großen Krebs-Story
Der Medikamentenkandidat gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs von Revolution Medicines ist
noch nicht offiziell auf dem Markt, aber schon jetzt sind die Bemühung riesengroß das Krebsmittel so schnell wie möglich zuzulassen. Nach der Zulassung eines beschleunigten Verfahrens in den USA,
soll Daraxonrasib auch in Europa schnellsten auf den Markt kommen.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EPA) kündigte zu Wochenbeginn an, die Prüfung des Medikamentenkandidaten des US-Biotechs zu beschleunigen. Dafür hat der Ausschuss für Humanarznei eine
stufenweise Überprüfung von Daraxonrasik eingeleitet, damit eine Zulassung der Arznei sehr schnell durchgeführt werden kann, sobald Revolution Medicines einen Antrag bei der EMA einreicht.
wallstreetONLINE Redaktion
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