Retatrutide von Eli Lilly weckt neue Hoffnungen
Retatrutide – das neue Zaubermittel von Eli Lilly? Doch wann gibt es das neue Abnehmmedikament zu kaufen und wie gut ist es im Vergleich zu Wegovy und Zepbound? Die Börse setzt zumindest grosse Hoffnungen auf das Produkt.
Eli Lilly (US5324571083) treibt die nächste Eskalationsstufe im Adipositas-Markt voran. Während Foundayo und Zepbound bereits zugelassen sind und Umsatz generieren, arbeitet das Unternehmen parallel an einem Wirkstoff, der den Markt technologisch neu definieren könnte: Retatrutide. Der experimentelle Triple-Agonist zeigt in Phase-2-Studien einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von über 24 % in 48 Wochen – ein Wert, der medikamentös bisher unerreicht ist und an die Resultate bariatrischer Chirurgie heranreicht. Zum Vergleich: Novo Nordisks (DK0062498333) Semaglutid (Wegovy) erreicht rund 15 % Gewichtsverlust, Eli Lillys eigenes Tirzepatid (Zepbound) liegt darüber. Retatrutide setzt noch einmal einen deutlichen Schritt drauf.
Der Wirkmechanismus ist die eigentliche Innovation. Retatrutide stimuliert drei Rezeptoren gleichzeitig: GLP-1 für Appetitzügelung und Insulinproduktion, GIP für Blutzuckerregulierung und zusätzlich Glukagon für erhöhten Kalorienverbrauch und Fettabbau. Novo Nordisk arbeitet mit Semaglutid nur auf einem Rezeptor, Eli Lillys Zepbound auf zwei. Der Triple-Agonismus ist eine neue Wirkstoffklasse – und technologisch der nächste logische Schritt.
Eine Zulassung liegt noch nicht vor. Retatrutide befindet sich aktuell im Phase-3-Studienprogramm unter dem Namen TRIUMPH. Analysten erwarten Zulassungsanträge bei der FDA und der EMA voraussichtlich 2026 oder 2027. Ob Eli Lilly diese Zeitachse halten kann, ist offen – klinische Studien verlaufen selten reibungslos, und regulatorische Hürden sind bei einer neuen Wirkstoffklasse höher als bei Varianten etablierter Mechanismen. Doch selbst wenn die Zulassung sich verzögert: Die Pipeline-Tiefe ist das eigentliche Asset. Eli Lilly hat mit Foundayo, Zepbound und Retatrutide drei Generationen von Adipositas-Medikamenten in verschiedenen Entwicklungsstadien – Novo Nordisk arbeitet laut Marktberichten an CagriSema und der oralen Pille Amycretin, liegt aber technologisch hinterher.
Retatrutide Zulassung frühestens 2027
Ein offizieller Preis existiert noch nicht. Analysten erwarten eine Positionierung im oberen Preissegment: rund 1.000 bis 1.300 US-Dollar pro Monat in den USA, 150 bis 400 Euro in Europa. Das liegt auf dem Niveau von Wegovy und Zepbound – und ist gerechtfertigt, wenn die Wirksamkeit in Phase 3 bestätigt wird. Der Adipositas-Markt wird bis 2030 auf über 100 Mrd. US-Dollar geschätzt. Retatrutide könnte Eli Lilly einen strukturellen Anteilsgewinn sichern, der über die nächsten fünf Jahre sichtbar bleibt.
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Für Novo Nordisk wird die Lage unbequemer. Das Unternehmen war Pionier mit Semaglutid, hat aber inzwischen die technologische Führung an Eli Lilly verloren. Zepbound liefert stärkere Ergebnisse als Wegovy, Foundayo hat die Alltagstauglichkeit einer oralen Pille ohne strenge Nahrungs- und Wasserrestriktionen, und Retatrutide verspricht eine Wirksamkeit, die den bisherigen Standard deutlich übertrifft. Novo Nordisk muss mit CagriSema und Amycretin reagieren – aber diese Wirkstoffe befinden sich ebenfalls noch in der Entwicklung. Das Risiko für Novo Nordisk ist nicht, dass die Aktie abstürzt, sondern dass sie stagniert, während Eli Lilly weiter wächst.
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30.08.2026 – Mikey Fritz
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