{"id":105576,"date":"2026-04-16T08:11:07","date_gmt":"2026-04-16T08:11:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/105576\/"},"modified":"2026-04-16T08:11:07","modified_gmt":"2026-04-16T08:11:07","slug":"innovationsrueckstand-bei-arzneimitteln-warum-europa-zurueckfaellt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/105576\/","title":{"rendered":"Innovationsr\u00fcckstand bei Arzneimitteln: Warum Europa zur\u00fcckf\u00e4llt"},"content":{"rendered":"<p>Erwartungen an die Marktbedingungen \u2013 insbesondere an das AMNOG-Verfahren und die Erstattung innovativer Arzneimittel \u2013 flie\u00dfen daher bereits fr\u00fch in strategische Zulassungsentscheidungen ein. Zunehmend r\u00fccken hier auch internationale Verflechtungen in den Fokus, j\u00fcngst vor allem das US-amerikanische <a href=\"https:\/\/www.vfa.de\/de\/gesundheit-versorgung\/gesundheitspolitik\/mfn-modell-usa-arzneimittelpolitik-europa-innovation\" class=\"link\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">\u201eMost-Favoured-Nation\u201c-Modell (MFN)<\/a> f\u00fcr Arzneimittelpreise.  <\/p>\n<p>Wenn regulatorische und \u00f6konomische Rahmenbedingungen als schwer kalkulierbar wahrgenommen werden oder kurzfristige gesetzliche \u00c4nderungen erfolgen, kann dies die Priorisierung Europas beeinflussen. Planbarkeit und Verl\u00e4sslichkeit sind deshalb nicht nur industriepolitische Fragen, sie sind ein Versorgungsfaktor. <\/p>\n<p>Die Analyse zeigt: Die Innovationsl\u00fccke entsteht vor allem dort, wo Europa als Markt depriorisiert wird.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Erwartungen an die Marktbedingungen \u2013 insbesondere an das AMNOG-Verfahren und die Erstattung innovativer Arzneimittel \u2013 flie\u00dfen daher bereits&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":105577,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[38326,38324,38328,38321,38322,38327,76,75,74,38320,38319,38325,38323,9994,31885,3641],"class_list":{"0":"post-105576","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-europa","8":"tag-amnog","9":"tag-arzneimittelinnovation","10":"tag-arzneimittelmarkt-deutschland","11":"tag-arzneimittelzulassung-europa","12":"tag-ema-zulassung","13":"tag-erstattung-innovativer-arzneimittel","14":"tag-eu","15":"tag-europa","16":"tag-europe","17":"tag-innovative-arzneimittel","18":"tag-neue-arzneimittel","19":"tag-orphan-drugs","20":"tag-pharma-standort-europa","21":"tag-seltene-krankheiten","22":"tag-versorgungssicherheit","23":"tag-wettbewerbsfaehigkeit"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@at\/116413378306290668","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/105576","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=105576"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/105576\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/media\/105577"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=105576"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=105576"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=105576"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}