![\"Peptideine](\"https:\/\/www.wissenschaft.de\/wp-content\/uploads\/2\/6\/26-05-07-proteom2.jpg\")
<\/a>Zahl der Peptideine aus nichtkanonischen offenen Leserahmen (ncORF) in Zellen verschiedener Organe und Gewebe, darunter Zahl der bekannten, kanonischen Peptide. Ganz unten: Anteil der ncORF-Peptide an der Peptidgesamtzahl. \u00a9 Deutsch et al.\/ Nature, CC-by 4.0<\/a>1.785 zuvor unbekannte Mikroproteine<\/p>\nDas Ergebnis: \u201eRund 25 Prozent der von uns untersuchten nichtkanonischen offenen Leserahmen bringen detektierbare Peptide hervor\u201c, berichten die Forschenden. Die zuvor als weitgehend funktionslos betrachteten DNA-Abschnitte enthalten demnach die Bauanleitung f\u00fcr 1.785 zuvor unbekannte Mikroproteine \u2013 Molek\u00fcle aus aneinandergereihten Aminos\u00e4uren. Die meisten dieser Peptidketten sind allerdings deutlich k\u00fcrzer als bei normalen Proteinen \u2013 zwei Drittel von ihnen enthalten weniger als 50 Aminos\u00e4uren.<\/p>\n
\u201eWir wussten schon vorher, dass die bekannten Proteine uns nicht das volle Bild zeigen\u201c, sagt Co-Autor Sebastiaan van Heesch vom Princess M\u00e1xima Center f\u00fcr P\u00e4diatrische Onkologie in Utrecht. \u201eJetzt enth\u00fcllt unsere Studie, dass tausende bisher unbeachtete DNA-Sequenzen zu unserem Proteom beitragen: Sie erzeugen eine ganz neue Klasse von protein\u00e4hnlichen Molek\u00fclen, die zuvor \u00fcbersehen wurden.\u201c<\/p>\n
Neue, dritte Kategorie der menschlichen DNA<\/p>\n
Das Team hat die neu entdeckte Molek\u00fclklasse \u201ePeptideine\u201c getauft. Sie erweitern die g\u00e4ngige Einteilung des menschlichen Genoms um eine dritte Kategorie: Neben proteinkodierenden Genen und nichtkodierenden DNA-Abschnitten bilden die Peptidein-produzierenden Sequenzen eine weitere Kategorie. Deutsch und seine Kollegen vermuten, dass es im menschlichen Erbgut noch weit mehr Abschnitte mit bislang unbekannten Produkten gibt als bekannt.<\/p>\n
\u201eDas Aufregende daran ist nicht nur, dass diese Molek\u00fcle existieren, sondern auch, was dies bedeutet: Die Peptideine deuten darauf hin, dass es unter der uns vertrauten Ebene des Genoms noch eine ganze, kaum erforschte Schicht von molekularen Akteuren gibt\u201c, sagt Co-Autor Robert Moritz vom Institute for Systems Biology. \u201eWir beginnen gerade erst damit, ihre funktionelle Rolle f\u00fcr Genregulation, Signalwege und das \u00dcberleben von Zellen in Ans\u00e4tzen zu erfassen.\u201c<\/p>\n
Biologische Funktion gr\u00f6\u00dftenteils noch ungekl\u00e4rt<\/p>\n
Noch ist f\u00fcr die meisten Peptideine unklar, wozu sie dienen: \u201eBei den meisten neu entdeckten Molek\u00fclen wissen wir noch nicht genau, was sie tun\u201c, sagt van Heesch. In Tests mit Zellkulturen scheinen aber zumindest einige dieser Mikroproteine eine Rolle f\u00fcr die Zellteilung und DNA-Reparatur zu spielen: Werden sie ausgeschaltet, leidet das Zellwachstum. Andere werden auf der Zelloberfl\u00e4che pr\u00e4sentiert und k\u00f6nnten vom Immunsystem erkannt werden, wie das Team berichtet.<\/p>\n
\u201eWir beginnen gerade erst zu erkennen, was das \u201adunkle Proteom\u2018 tut\u201c, sagt Co-Autor John Prensner von der University of Michigan. \u201eEs ist wie der Trailer zu einem Spielfilm. Wir erahnen bisher nur, dass wir hier einen echten Game-Changer f\u00fcr unsere Sicht der menschlichen Biologie vor uns haben.\u201c Die Forschenden hoffen, dass ihre Entdeckung und Klassifizierung der Peptideine nun auch Kollegen in aller Welt dazu anregt, diese neuen Molek\u00fcle n\u00e4her zu erforschen.<\/p>\n
\u201eDies ist nicht das Ende einer Suche, sondern der T\u00fcr\u00f6ffner zu einem weiten und fruchtbaren neuen Forschungsfeld f\u00fcr die gesamte wissenschaftliche Gemeinschaft\u201c, so Prensner. \u201eIch glaube, dass die Peptideine zu den vielseitigsten und folgenschwersten regulatorischen Molek\u00fclen geh\u00f6ren k\u00f6nnten, denen wir in der menschlichen Biologie bisher begegnet sind.\u201c<\/p>\n
Quelle: Eric Deutsch (Institute for Systems Biology, Seattle) et al., Nature, 2026; doi: 10.1038\/s41586-026-10459-x<\/a><\/p>\n