{"id":19260,"date":"2026-03-01T07:36:10","date_gmt":"2026-03-01T07:36:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/19260\/"},"modified":"2026-03-01T07:36:10","modified_gmt":"2026-03-01T07:36:10","slug":"moderna-aktie-durchbruch-in-europa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/19260\/","title":{"rendered":"Moderna Aktie: Durchbruch in Europa"},"content":{"rendered":"


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\n\t\tModerna<\/a>, Aktie<\/a>\t\t
\n\t\t01.03.2026 – 06:14:41 | boerse-global.de
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Eine EMA-Expertenkommission empfiehlt Modernas ersten Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19. Die positive Nachricht aus Europa treibt die Aktie auf ein neues Jahreshoch.<\/p>\n


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Moderna hat einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein erreicht: Der weltweit erste Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19 steht kurz vor der Zulassung in Europa. Eine Expertenkommission der europ\u00e4ischen Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA empfahl das Pr\u00e4parat mCombriax f\u00fcr Menschen ab 50 Jahren. F\u00fcr das Unternehmen markiert diese Entscheidung einen strategischen Wendepunkt in der Vermarktung seiner mRNA-Technologie.<\/p>\n

Gr\u00fcnes Licht f\u00fcr Kombinationsimpfstoff<\/p>\n

Die Empfehlung des Ausschusses f\u00fcr Humanarzneimittel (CHMP) basiert auf klinischen Daten, die eine ausreichende Antik\u00f6rperbildung gegen beide Virustypen belegen. Sollte die Europ\u00e4ische Kommission der Empfehlung wie \u00fcblich folgen, w\u00e4re mCombriax das vierte Produkt von Moderna auf dem europ\u00e4ischen Markt. Die B\u00fcndelung zweier Impfungen in einer Injektion zielt darauf ab, die Belastung f\u00fcr Patienten zu senken und die Effizienz von Impfkampagnen zu erh\u00f6hen. Kann dieser Ansatz die Impfbereitschaft in der Zielgruppe ab 50 Jahren nachhaltig steigern?<\/p>\n

Dieser Erfolg in Europa ist f\u00fcr Moderna besonders wertvoll, da das Unternehmen in den USA zuletzt mit regulatorischen H\u00fcrden zu k\u00e4mpfen hatte. Im Jahr 2025 musste Moderna dort den Zulassungsantrag f\u00fcr das Kombinationspr\u00e4parat vorerst zur\u00fcckziehen, nachdem die FDA zus\u00e4tzliche Daten zum Grippe-Anteil gefordert hatte. W\u00e4hrend der Konzern in \u00dcbersee nun zun\u00e4chst auf einen reinen Grippeimpfstoff setzt, \u00fcbernimmt Europa die Vorreiterrolle bei der kombinierten L\u00f6sung.<\/p>\n

Europa als Wachstumsmotor<\/p>\n

An der B\u00f6rse wurde die Nachricht positiv aufgenommen. Die Aktie stieg am Freitag um 3,46 % auf 45,34 Euro und markierte damit ein neues 52-Wochen-Hoch. Damit setzt sich der starke Trend des Titels fort, der seit Jahresbeginn bereits ein Plus von rund 72 % verzeichnet. F\u00fcr das Gesch\u00e4ftsjahr 2026 stellt das Management ein Umsatzwachstum von bis zu 10 % in Aussicht, wobei vor allem die internationalen M\u00e4rkte die zentrale Rolle spielen sollen.<\/p>\n

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Die n\u00e4chsten Schritte sind klar definiert: Nach der erwarteten Ratifizierung durch die Europ\u00e4ische Kommission wird mCombriax f\u00fcr die Markteinf\u00fchrung vorbereitet. Parallel dazu richtet sich der Fokus auf den 5. August 2026. An diesem Tag l\u00e4uft die Frist f\u00fcr die US-Gesundheitsbeh\u00f6rde FDA ab, \u00fcber die Zulassung des eigenst\u00e4ndigen Grippeimpfstoffs mRNA-1010 zu entscheiden.<\/p>\n

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