Wien (OTS) –\u00a0<\/p>\n
Christoph Feurstein pr\u00e4sentiert \u201eThema\u201c am Montag, dem 27. Juli 2026, um 21.05 Uhr in ORF 2 und auf ORF ON mit folgenden Beitr\u00e4gen:<\/p>\n
Liebe, die Leben rettet \u2013 Gemeinsam gegen die Krankheit <\/p>\n
\u201eJeden Abend, wenn ich einschlafe, lege ich meine Hand auf die Niere meiner Frau und bedanke mich\u201c, sagt Wolfgang Konrad aus S\u00f6ding bei Graz. Im Vorjahr hat ihm seine Frau Maria mit einer Nierenspende das Leben gerettet. Seitdem ist f\u00fcr die beiden nichts mehr selbstverst\u00e4ndlich. Jeder gemeinsame Tag, jeder Blick, jede Ber\u00fchrung sind kostbarer geworden als je zuvor \u2013 und das nach 38 Jahren Ehe. \u201eDas Leben ist eine Pr\u00fcfung\u201c, so Maria Konrad. \u201eGemeinsam durch gute und auch schwere Zeiten zu gehen und nie loszulassen \u2013 darauf kommt es an\u201c, sagt sie. Anne-Maria Neubauer hat f\u00fcr \u201eThema\u201c das Paar getroffen, dessen Liebe st\u00e4rker ist als jede Krankheit. <\/p>\n
Leihmutterschaft \u2013 Der umstrittene Weg zum Wunschkind <\/p>\n
\u201eWir haben unsere Familie einer Leihmutter zu verdanken\u201c, sagen Sonja Appelt und Matthias Gerss aus K\u00e4rnten. Vor 16 Jahren entschied sich das Paar, die Hilfe einer Leihmutter in den USA in Anspruch zu nehmen. Eine Schwangerschaft war f\u00fcr Sonja Appelt aus medizinischen Gr\u00fcnden nicht m\u00f6glich. W\u00e4hrend manche Eltern froh \u00fcber so eine Chance sind, steht f\u00fcr Kritiker:innen die Sorge vor der Ausbeutung von Leihm\u00fcttern im Vordergrund. Wie blickt das Paar heute auf seine Entscheidung? Und wie geht es seinen Kindern mit der au\u00dfergew\u00f6hnlichen Entstehungsgeschichte? Laura Mlakar und Savanka Schwarz berichten.<\/p>\n
Hoffnung f\u00fcr Bruno \u2013 \u201eThema\u201c fragt nach<\/p>\n
Vor eineinhalb Jahren hat \u201eThema\u201c \u00fcber Bruno Heiner berichtet. Der heute neun Jahre alte Bub leidet an einer unheilbaren Muskelerkrankung. Duchenne-Muskeldystrophie f\u00fchrt bei Kindern, die an dieser seltenen Erbkrankheit leiden, zum Verlust der Gehf\u00e4higkeit. Im weiteren Verlauf kommt es zur Ateml\u00e4hmung. Die Lebenserwartung betr\u00e4gt etwa 30 Jahre. Nach der Diagnose versuchte die Familie damals vier Millionen Euro an Spenden zu sammeln, um Bruno eine umstrittene Gentherapie zu erm\u00f6glichen, die nur in wenigen L\u00e4ndern der Welt zugelassen ist. Jetzt hat \u201eThema\u201c Bruno und seine Familie wieder besucht und gefragt, was aus der Hoffnung von damals geworden ist. Oliver Rubenthaler berichtet.<\/p>\n
Care Leaver \u2013 Mit 18 pl\u00f6tzlich auf sich allein gestellt<\/p>\n
\u201eWir sind jetzt nicht mehr zust\u00e4ndig f\u00fcr dich und du kannst uns auch nicht mehr anrufen\u201c. Das wird Jessica nach ihrem 18. Geburtstag von der Betreuungseinrichtung, in der sie aufwachsen musste, mitgeteilt. Jessica ist sieben, als sie wegen Gefahr im Verzug aus der Familie geholt und in ein Kinder- und Jugendheim in K\u00e4rnten gebracht wird. Wenn Jugendliche wie Jessica vollj\u00e4hrig werden, endet die staatliche Betreuung in der Regel und die jungen Menschen sind auf sich allein gestellt. Job, Wohnung, Zukunft \u2013 um alles m\u00fcssen sich die sogenannten Care Leaver allein k\u00fcmmern. Eva Kordesch hat f\u00fcr \u201eThema\u201c zwei ehemalige Care Leaver getroffen und eine neu gegr\u00fcndete Anlaufstelle in Graz besucht.<\/p>\n
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