{"id":293535,"date":"2026-07-24T23:59:19","date_gmt":"2026-07-24T23:59:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/293535\/"},"modified":"2026-07-24T23:59:19","modified_gmt":"2026-07-24T23:59:19","slug":"neues-psoriasis-medikament-icotyde-in-europa-im-landeanflug-medikamente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/293535\/","title":{"rendered":"Neues Psoriasis-Medikament Icotyde in Europa im Landeanflug – Medikamente"},"content":{"rendered":"

Der Wirkstoff Icotrokinra wird wohl das n\u00e4chste neue Medikament f\u00fcr Menschen mit Schuppenflechte. Der entsprechende Ausschuss bei der Europ\u00e4ischen Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA hat sich daf\u00fcr ausgesprochen, dass dem Medikament eine Zulassung erteilt wird<\/a>.<\/p>\n

Icotyde \u2013 so der Name des Medikamentes \u2013 w\u00e4re die erste Tablette gegen Plaque-Psoriasis, die gezielt den Interleukin-23-Rezeptor blockiert. Bisher k\u00f6nnen das „nur“ die Biologika<\/a>, die gespritzt werden.<\/p>\n

Was ist Icotyde?<\/p>\n

Icotyde ist ein neues Medikament f\u00fcr Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Es kommt als Tablette mit 200 mg Wirkstoff und wird einmal t\u00e4glich geschluckt. Der Wirkstoff geh\u00f6rt zur Gruppe der Interleukin-Hemmer.<\/p>\n

Das Besondere daran: Icotyde ist die erste Tablette, die gezielt den Interleukin-23-Rezeptor blockiert. Bisher gab es Medikamente mit diesem Wirkmechanismus nur als Spritze, etwa Guselkumab (Tremfya<\/a>), Risankizumab (Skyrizi<\/a>) und Tildrakizumab (Ilumetri oder Ilumya<\/a>).<\/p>\n

F\u00fcr viele Betroffene ist eine Tablette ein gro\u00dfer Vorteil, denn nicht jeder mag sich regelm\u00e4\u00dfig selbst spritzen. Und: Tabletten lassen sich bei Raumtemperatur lagern und sind zum Beispiel auf Reisen einfacher zu handhaben.<\/p>\n

Wie wirkt der neue Wirkstoff?<\/p>\n

Bei Psoriasis spielt das Protein Interleukin-23 eine wichtige Rolle. Es befeuert die Entz\u00fcndung in der Haut und sorgt so f\u00fcr die typischen roten, schuppigen Flecken. Icotrokinra dockt an den Rezeptor f\u00fcr dieses Protein an und blockiert ihn. Dadurch kann Interleukin-23 seine entz\u00fcndungsf\u00f6rdernde Wirkung nicht mehr entfalten. Die Entz\u00fcndung geht zur\u00fcck und die Symptome bessern sich.<\/p>\n

F\u00fcr wen ist Icotyde geeignet?<\/p>\n

Das Medikament ist zugelassen f\u00fcr Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, die mindestens 40 Kilogramm wiegen. Voraussetzung ist, dass die Betroffenen f\u00fcr eine sogenannte systemische, also innerliche Therapie infrage kommen.<\/p>\n

Wie gut wirkt das Medikament?<\/p>\n

F\u00fcr die Zulassung wurden vier gro\u00dfe Studien mit insgesamt etwa 2.500 Patientinnen und Patienten durchgef\u00fchrt. Die Ergebnisse sind vielversprechend:<\/p>\n

In drei Studien erreichten nach 16 Wochen 50 bis 57 Prozent der Teilnehmenden mit Icotyde einen PASI-90-Wert. Das hei\u00dft, ihre Symptome besserten sich um mindestens 90 Prozent. Bei der Placebo-Gruppe waren es nur 1 bis 4 Prozent.<\/p>\n

Zus\u00e4tzlich hatten 65 bis 71 Prozent der Behandelten eine nahezu oder komplett klare Haut, gemessen am sogenannten IGA-Score. In der Placebo-Gruppe traf das nur auf acht bis elf Prozent zu.<\/p>\n

Eine vierte Studie besch\u00e4ftigte sich speziell mit schwer behandelbaren K\u00f6rperstellen wie der Kopfhaut, dem Genitalbereich sowie H\u00e4nden und F\u00fc\u00dfen. Auch hier zeigte sich eine gute Wirkung.<\/p>\n

Welche Nebenwirkungen gibt es?<\/p>\n

Die h\u00e4ufigste Nebenwirkung sind Pilzinfektionen, die bei etwa 1,1 Prozent der Behandelten auftraten. Das ist eine bekannte Nebenwirkung von Medikamenten, die das Immunsystem beeinflussen.<\/p>\n

Wie geht es weiter?<\/p>\n

Die positive Empfehlung des CHMP ist ein wichtiger Schritt, aber noch nicht die endg\u00fcltige Zulassung. Als N\u00e4chstes pr\u00fcft die Europ\u00e4ische Kommission die Empfehlung und entscheidet \u00fcber die EU-weite Zulassung. Normalerweise dauert dieser Schritt nur wenige Wochen. In der Regel vergehen zwischen der CHMP-Empfehlung und der offiziellen Zulassung durch die EU-Kommission etwa 67 Tage, also rund zwei Monate. Die Kommission folgt dabei fast immer der Einsch\u00e4tzung des CHMP.<\/p>\n

Ist die Zulassung erteilt, entscheidet jedes EU-Land f\u00fcr sich, wie das Medikament verg\u00fctet wird und zu welchem Preis es erh\u00e4ltlich ist. Das kann noch einige Zeit in Anspruch nehmen, bevor Icotyde tats\u00e4chlich in deutschen Apotheken verf\u00fcgbar ist.<\/p>\n

Fachbegriffe erkl\u00e4rt<\/p>\n

Interleukin-23 (IL-23): Das ist ein k\u00f6rpereigenes Protein, das eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt. Bei Menschen mit Psoriasis ist dieses Protein oft \u00fcberaktiv und sorgt daf\u00fcr, dass die Haut sich entz\u00fcndet und die typischen Flecken entstehen. Medikamente wie Icotyde setzen genau hier an und bremsen dieses Protein aus.<\/p>\n

PASI-90: PASI steht f\u00fcr Psoriasis Area and Severity Index und ist ein Messwert, mit dem \u00c4rzte die Schwere der Schuppenflechte einsch\u00e4tzen. Ein PASI-90-Wert bedeutet, dass sich die Symptome um mindestens 90 Prozent verbessert haben, verglichen mit dem Zustand vor der Behandlung. Das ist ein wichtiger Ma\u00dfstab, um zu sehen, wie gut ein Medikament wirkt.<\/p>\n

CHMP: Das Committee for Medicinal Products for Human Use ist ein Ausschuss der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur EMA. Er pr\u00fcft neue Medikamente auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit und spricht dann eine Empfehlung aus. Diese Empfehlung ist die Grundlage daf\u00fcr, dass die Europ\u00e4ische Kommission ein Medikament offiziell zul\u00e4sst.<\/p>\n

Mehr \u00fcber Icotyde im Psoriasis-Netz<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Der Wirkstoff Icotrokinra wird wohl das n\u00e4chste neue Medikament f\u00fcr Menschen mit Schuppenflechte. Der entsprechende Ausschuss bei der…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":293536,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[3],"tags":[76,75,74,77279,41,17721],"class_list":["post-293535","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-europa","tag-eu","tag-europa","tag-europe","tag-icotrokinra","tag-news","tag-tablette"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@at\/116977674803697407","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/293535","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=293535"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/293535\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/media\/293536"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=293535"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=293535"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=293535"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}