Eine umfangreiche Metaanalyse, die im Fachblatt JAMA ver\u00f6ffentlicht wurde, liefert neue Erkenntnisse zur Therapietreue bei der Behandlung von Bluthochdruck. Die Untersuchung, die mehr als 700 Studien mit insgesamt \u00fcber 159.000 Probanden umfasst, belegt signifikante Unterschiede in der Best\u00e4ndigkeit der Medikamenteneinnahme in Abh\u00e4ngigkeit von der gew\u00e4hlten Wirkstoffklasse und Darreichungsform. Demnach senken Kombinationspr\u00e4parate das Risiko eines Therapieabbruchs bei Patienten mit Hypertonie um 39 Prozent.<\/p>\n
Signifikante Unterschiede bei Wirkstoffkombinationen<\/p>\n
Die Analyse zeigt, dass insbesondere die Kombination aus einem Sartan und einem Kalziumkanalblocker die Therapietreue f\u00f6rdert und das Abbruchrisiko um 39 Prozent reduziert. Auch eine Monotherapie mit Sartanen allein erwies sich als vorteilhaft f\u00fcr die Adh\u00e4renz und senkte das Risiko eines Behandlungsstopps um 27 Prozent.<\/p>\n
Im Gegensatz dazu identifizierten die Forscher Wirkstoffkonstellationen, die mit einer h\u00f6heren Abbruchquote assoziiert sind. Eine Monotherapie mit Kalziumkanalblockern erh\u00f6hte das Abbruchrisiko um 43 Prozent. Bei bestimmten Kombinationen fiel die Bilanz noch negativer aus: Die gemeinsame Gabe von ACE-Hemmern und Kalziumkanalblockern steigerte das Risiko um 46 Prozent, w\u00e4hrend die Kombination aus Betablockern und Thiaziddiuretika sogar eine Erh\u00f6hung um 58 Prozent verzeichnete.<\/p>\n
Marktentwicklung und regulatorische Entscheidungen<\/p>\n
Parallel zu den wissenschaftlichen Erkenntnissen entwickelt sich der Markt f\u00fcr entsprechende Wirkstoffe stabil. F\u00fcr das Pr\u00e4parat Losartan wurde f\u00fcr das Jahr 2025 ein Marktvolumen von 1,49 Milliarden USD verzeichnet; Prognosen gehen von einem Anstieg auf 1,83 Milliarden USD bis zum Jahr 2030 aus. Die US-Gesundheitsbeh\u00f6rde FDA hatte bereits im Fr\u00fchjahr 2025 eine fl\u00fcssige Variante von Losartan zugelassen.<\/p>\n
Auf europ\u00e4ischer Ebene gab der Ausschuss f\u00fcr Humanarzneimittel (CHMP) am 24. Juli 2026 eine positive Empfehlung f\u00fcr ein Pr\u00e4parat des Herstellers Accord Healthcare ab. Indes verl\u00e4ngerte das Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassungen f\u00fcr Irbesartan-haltige Arzneimittel bis August 2028.<\/p>\n
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Die aktuelle JAMA-Metaanalyse zeigt: Kombinationspr\u00e4parate senken das Risiko eines Therapieabbruchs um 39 Prozent. Erfahren Sie, welche Wirkstoffkombination f\u00fcr Sie am besten geeignet ist und wie Sie bis zu 38 Prozent Kosten sparen k\u00f6nnen. Jetzt kostenlosen Ratgeber anfordern<\/a><\/p>\n Lieferengp\u00e4sse und R\u00fcckrufe belasten die Versorgung<\/p>\n Trotz der medizinischen Fortschritte sieht sich die Branche mit logistischen und qualitativen Herausforderungen konfrontiert. Das Unternehmen 089Pharm musste einen R\u00fcckruf f\u00fcr Ramipril veranlassen, da M\u00e4ngel bei der Bruchfestigkeit der Tabletten festgestellt wurden. Zudem erfolgte ein R\u00fcckruf von mehr als 11.000 Flaschen des Wirkstoffs Chlorthalidon.<\/p>\n Besonders kritisch bewertete die Deutsche Gesellschaft f\u00fcr Kardiologie (DGK) am 16. Juli 2026 die Situation bei den Herzglykosiden Digitoxin und Digoxin. Ein konkretes Beispiel f\u00fcr die Lieferproblematik ist Digitoxin AWD 0,07 von Teva, das seit dem 1. Juli 2026 nicht verf\u00fcgbar ist. Eine Behebung dieses Engpasses wird erst f\u00fcr Ende Januar 2027 erwartet.<\/p>\n \u00d6konomische Rahmenbedingungen im Gesundheitssektor<\/p>\n Anzeige<\/p>\n