J\u00fcngste Analysen des University College London unterstreichen die Dominanz der Genetik. Den Forschern zufolge k\u00f6nnten die Genvarianten ApoE4 und ApoE3 zusammen f\u00fcr \u00fcber 70 Prozent aller Alzheimer-F\u00e4lle verantwortlich sein.<\/p>\n
Was Eisai auf der Fachkonferenz zeigt<\/p>\n
Auf der AD\/PD-Konferenz in Kopenhagen pr\u00e4sentiert Eisai zwei zentrale Datens\u00e4tze. Zum einen liegen Ergebnisse aus der sogenannten LEADER-Studie vor. Sie beleuchtet den Einsatz von Leqembi im klinischen Alltag bei homozygoten ApoE4-Tr\u00e4gern \u2013 einer Gruppe mit traditionell hohem Nebenwirkungsrisiko.<\/p>\n
Zum anderen ver\u00f6ffentlicht das Unternehmen 48-Monats-Daten der Clarity-AD-Erweiterungsstudie. Diese Langzeitdaten sollen Aufschluss \u00fcber die anhaltende Wirksamkeit und Sicherheit bei einer breiteren Patientengruppe geben. Die Fachwelt erwartet hier entscheidende Hinweise.<\/p>\n
Suche nach Alternativen f\u00fcr Hochrisikopatienten<\/p>\n
Gerade f\u00fcr homozygote ApoE4-Tr\u00e4ger ist die Suche nach sicheren Therapien dringlich. Wegen des hohen Risikos f\u00fcr Hirnschwellungen werden sie in Europa oft von Antik\u00f6rper-Behandlungen ausgeschlossen. Ein m\u00f6glicher Kandidat ist der orale Wirkstoff Valiltramiprosat.<\/p>\n
In einer Phase-III-Studie zeigte dieser bei der spezifischen Subgruppe der doppelten ApoE4-Tr\u00e4ger einen gebremsten kognitiven Abbau. Der Wirkstoff verhindert die Aggregation von Amyloid-Proteinen auf einem anderen Weg als Antik\u00f6rper. Solche zielgerichteten Therapien k\u00f6nnten eine wichtige L\u00fccke schlie\u00dfen.<\/p>\n
Lipidstoffwechsel r\u00fcckt in den Fokus<\/p>\n
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