Im Zentrum stand das Protein p-tau217. Hohe Konzentrationen korrelieren stark mit typischen Alzheimer-Ver\u00e4nderungen im Gehirn. Kognitiv gesunde Frauen mit erh\u00f6hten Werten erkrankten sp\u00e4ter deutlich h\u00e4ufiger. Dieser lange Vorlauf er\u00f6ffnet v\u00f6llig neue M\u00f6glichkeiten f\u00fcr Pr\u00e4ventionsstrategien.<\/p>\n
Proteinfaltung als zweiter Schl\u00fcssel<\/p>\n
Fast zeitgleich pr\u00e4sentierte das Scripps Research Institute einen revolution\u00e4ren Ansatz. Statt der Proteinmenge analysierten die Forscher die strukturelle Faltung dreier Blutproteine: C1QA, CLUS und ApoB.<\/p>\n
Mithilfe von Massenspektrometrie und maschinellem Lernen unterschied ihr System mit hoher Genauigkeit zwischen gesunden Personen und Alzheimer-Patienten. Die Methode gilt als vielversprechender Weg, die Krankheit in unsichtbaren Fr\u00fchstadien zu entdecken.<\/p>\n
Warum die Fr\u00fcherkennung so entscheidend ist<\/p>\n
Bei klinisch manifester Demenz k\u00f6nnen aktuelle Medikamente den Verlauf oft nur verlangsamen \u2013 nicht stoppen. Die neuen Bluttests identifizieren die Erkrankung in der pr\u00e4symptomatischen Phase.<\/p>\n
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