{"id":58016,"date":"2026-03-21T17:34:11","date_gmt":"2026-03-21T17:34:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/58016\/"},"modified":"2026-03-21T17:34:11","modified_gmt":"2026-03-21T17:34:11","slug":"siemens-healthineers-aktie-bluttest-einstieg-mit-hindernissen-finanztrends","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/58016\/","title":{"rendered":"Siemens Healthineers Aktie: Bluttest-Einstieg mit Hindernissen ( Finanztrends)"},"content":{"rendered":"

21.03.2026,
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Neue Biomarker-Tests f\u00fcr Alzheimer-Diagnostik, ein frisches Moody’s-Rating und ein bevorstehender Spin-off \u2014 Siemens Healthineers liefert gerade viele Schlagzeilen. Der Aktienkurs erz\u00e4hlt eine andere Geschichte: Freitag markierte das 52-Wochen-Tief.<\/p>\n

Bluttests f\u00fcr Alzheimer \u2014 vorerst nur f\u00fcr die Forschung<\/p>\n

Am 18. M\u00e4rz brachte Siemens Healthineers zwei neue Assays auf den Markt: den Atellica IM pTau217 und den Atellica IM BDTau. Beide messen Alzheimer-relevante Biomarker aus Blutproben und bieten damit eine weniger invasive Alternative zur Lumbalpunktion. Die Tests laufen auf den weit verbreiteten Atellica Solution-Analyseger\u00e4ten des Unternehmens.<\/p>\n

Der Haken: Zugelassen sind sie ausschlie\u00dflich f\u00fcr Forschungszwecke. Der Weg zur klinischen Anwendung \u2014 und damit zur kommerziellen Skalierung \u2014 erfordert umfangreiche Validierungsstudien sowie die Zulassung durch die FDA und die CE-Kennzeichnung nach der europ\u00e4ischen IVDR. Das kann mehrere Jahre dauern.<\/p>\n

Im Markt sind die M\u00fcnchener damit Nachz\u00fcgler. Fujirebio Diagnostics erhielt bereits im Mai 2025 als erstes Unternehmen die FDA-510(k)-Zulassung f\u00fcr einen pTau217-Bluttest, Roche folgte mit der Zulassung seines Elecsys pTau181-Assays f\u00fcr die Prim\u00e4rversorgung. Der Alzheimer-Diagnostikmarkt soll bis 2033 auf \u00fcber 21 Milliarden Dollar wachsen \u2014 die Konkurrenz hat einen Vorsprung.<\/p>\n

Eingebettet sind die neuen Tests in das EU-Programm ACCESS-AD, das im Januar 2026 startete. Mehr als 30 europ\u00e4ische Partner aus Medizin, Forschung und Industrie arbeiten in dem auf f\u00fcnf Jahre angelegten Projekt zusammen, geleitet vom Amsterdam University Medical Center und dem King’s College London.<\/p>\n

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Operative Belastungen und der anstehende Spin-off<\/p>\n

Das fundamentale Bild bleibt gemischt. Im ersten Quartal 2026 erzielte Siemens Healthineers einen Umsatz von 5,4 Milliarden Euro \u2014 leicht unter Vorjahresniveau. Das Diagnostik-Segment schrumpfte auf vergleichbarer Basis um 3,1 Prozent, vor allem wegen struktureller Marktver\u00e4nderungen in China. US-Z\u00f6lle k\u00f6nnten das laufende Gesch\u00e4ftsjahr zus\u00e4tzlich mit bis zu 500 Millionen Euro belasten.<\/p>\n

Das Management h\u00e4lt dennoch an seiner Prognose von f\u00fcnf bis sechs Prozent Umsatzwachstum f\u00fcr 2026 fest. R\u00fcckenwind kommt von Moody’s, das dem Konzern ein frisches Investment-Grade-Rating ausgestellt hat \u2014 relevant f\u00fcr die geplante Dekonsolidierung von 30 Prozent der Anteile im Rahmen des anstehenden Spin-offs.<\/p>\n

Die konkreten Bedingungen f\u00fcr den Spin-off sollen Anfang des zweiten Quartals folgen. Am 7. Mai 2026 legt Siemens Healthineers die Q2-Zahlen vor \u2014 dann d\u00fcrfte sich zeigen, ob die operative Stabilisierung greift und der Kurs seinen Boden gefunden hat.<\/p>\n

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(21.03.2026)<\/p>\n

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