{"id":77399,"date":"2026-04-01T05:41:09","date_gmt":"2026-04-01T05:41:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/77399\/"},"modified":"2026-04-01T05:41:09","modified_gmt":"2026-04-01T05:41:09","slug":"europa-macht-fortschritte-bei-stammzellen-waehrend-mesoblast-weltweit-bei-der-kommerzialisierung-fuehrt-small","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/at\/77399\/","title":{"rendered":"Europa macht Fortschritte bei Stammzellen \u2013 w\u00e4hrend Mesoblast weltweit bei der Kommerzialisierung f\u00fchrt\u00a0 &#8211; Small"},"content":{"rendered":"<p>\t<a href=\"https:\/\/small-microcap.eu\/europa-macht-fortschritte-bei-stammzellen-waehrend-mesoblast-weltweit-bei-der-kommerzialisierung-fuehrt\/\" title=\"Europa macht Fortschritte bei Stammzellen \u2013 w\u00e4hrend Mesoblast weltweit bei der Kommerzialisierung f\u00fchrt\u00a0\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"><img loading=\"lazy\" width=\"300\" height=\"170\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/at\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/Mesolast_123rf.com_247206638-300x170.jpg\" class=\"attachment-smc-featured-image-medium size-smc-featured-image-medium wp-post-image\" alt=\"Europa macht Fortschritte bei Stammzellen \u2013 w\u00e4hrend Mesoblast weltweit bei der Kommerzialisierung f\u00fchrt\u00a0\" title=\"Europa macht Fortschritte bei Stammzellen \u2013 w\u00e4hrend Mesoblast weltweit bei der Kommerzialisierung f\u00fchrt\u00a0\" decoding=\"async\"  \/><\/a><\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Die Fortschritte in der Stammzellforschung gewinnen weltweit weiter an Dynamik. Neue europ\u00e4ische Forschungsergebnisse unterstreichen das langfristige therapeutische Potenzial dieser Technologien. Gleichzeitig positioniert sich das australisch b\u00f6rsennotierte Unternehmen Mesoblast\u00a0(ISIN:\u00a0AU000000MSB80)\u00a0als eines der wenigen Beispiele, dem es gelungen ist, dieses Potenzial tats\u00e4chlich in kommerzielle Realit\u00e4t zu \u00fcberf\u00fchren \u2013 und verdeutlicht damit die wachsende Kluft zwischen wissenschaftlichem Fortschritt und Marktdurchbruch.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Ein aktuelles europ\u00e4isches Forschungsprojekt, PREMSTEM, liefert zus\u00e4tzliche Evidenz f\u00fcr den Einsatz mesenchymaler Stammzellen (MSCs). Das \u00fcber sechs Jahre laufende, internationale Programm zeigte, dass aus Nabelschnurgewebe gewonnene MSCs positive Effekte auf Modelle von Hirnsch\u00e4digungen bei Fr\u00fchgeborenen haben k\u00f6nnen, insbesondere durch die Reduktion von Entz\u00fcndungen und die Unterst\u00fctzung von Reparaturprozessen.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Auch wenn sich diese Ergebnisse noch im pr\u00e4klinischen Stadium befinden, st\u00e4rken sie die wachsende wissenschaftliche Basis f\u00fcr MSCs als Plattformtechnologie. Der Fokus auf Dosierung, Verabreichungswege und Timing verdeutlicht zugleich, dass die Branche weiterhin vor der Herausforderung steht, biologische Effekte in konsistente klinische Ergebnisse zu \u00fcberf\u00fchren. Erg\u00e4nzend entwickelten die Forscher neue Diagnoseverfahren sowie Ans\u00e4tze zur Einbindung von Patienten und Angeh\u00f6rigen \u2013 ein Hinweis auf die zunehmende Komplexit\u00e4t klinischer Entwicklung in diesem Bereich.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Diese Komplexit\u00e4t erkl\u00e4rt mit, warum trotz jahrzehntelanger Forschung bislang nur wenige Stammzelltherapien eine regulatorische Zulassung erreicht haben.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Vor diesem Hintergrund nimmt Mesoblast eine Sonderstellung ein. Mit\u00a0Ryoncil\u00a0(remestemcel-L) erhielt das Unternehmen als erstes weltweit eine Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA f\u00fcr eine mesenchymale\u00a0Stromazelltherapie\u00a0\u2013 ein Meilenstein f\u00fcr die gesamte regenerative\u00a0Medizin .\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Die Zulassung zur Behandlung der steroid-refrakt\u00e4ren akuten Graft-versus-Host-Erkrankung (SR-aGvHD) bei Kindern gilt als seltenes Beispiel daf\u00fcr, dass eine Stammzelltherapie die hohen regulatorischen H\u00fcrden \u00fcberwinden konnte. Gleichzeitig signalisiert sie eine m\u00f6gliche Ver\u00e4nderung in der regulatorischen Bewertung komplexer biologischer Therapien, insbesondere in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Doch regulatorischer Erfolg ist nur ein Zwischenschritt auf dem Weg zur wirtschaftlichen Tragf\u00e4higkeit.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Die j\u00fcngsten Finanzzahlen von Mesoblast deuten darauf hin, dass sich nun auch kommerziell eine Dynamik entwickelt. Im Quartal bis zum 31. Dezember 2025 erzielte das Unternehmen mit\u00a0Ryoncil\u00a0einen Umsatz von rund 35 Millionen US-Dollar \u2013 ein Anstieg von 60 Prozent gegen\u00fcber dem\u00a0Vorquartal .\u00a0Die Nettoerl\u00f6se lagen bei etwa 30 Millionen US-Dollar und spiegeln eine zunehmende Marktdurchdringung seit der US-Markteinf\u00fchrung im Jahr 2025\u00a0wider .\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Auf Halbjahresbasis stieg der Umsatz auf 51,3 Millionen US-Dollar, verglichen mit lediglich 3,2 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum \u2013 getrieben nahezu ausschlie\u00dflich durch\u00a0Ryoncil\u00a0.\u00a0Der Bruttogewinn aus dem Produkt belief sich auf 44,2 Millionen US-Dollar, was auf vergleichsweise hohe Margen f\u00fcr eine neu eingef\u00fchrte Biotech-Therapie\u00a0hindeutet .\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Diese Entwicklung markiert einen m\u00f6glichen Wendepunkt f\u00fcr Mesoblast, das \u00fcber zwei Jahrzehnte hinweg durch klinische R\u00fcckschl\u00e4ge, regulatorische H\u00fcrden und Finanzierungsprobleme navigieren musste. Der \u00dcbergang zu wiederkehrenden Ums\u00e4tzen \u2013 statt alleiniger Abh\u00e4ngigkeit von Kapitalm\u00e4rkten \u2013 deutet auf eine strukturelle Ver\u00e4nderung des Gesch\u00e4ftsmodells hin.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Auch erste Real-World-Daten k\u00f6nnten die Nachfrage st\u00fctzen. Von den ersten 25 kommerziell behandelten Patienten \u00fcberlebten 84 Prozent die initiale 28-t\u00e4gige Therapiephase, was im Einklang mit fr\u00fcheren klinischen Daten\u00a0steht .\u00a0Auch wenn die Stichprobe klein ist, spielen solche Daten im klinischen Alltag eine wichtige Rolle f\u00fcr Therapieentscheidungen.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Parallel dazu hat sich die Kostenerstattung deutlich ausgeweitet: Der Zugang umfasst mittlerweile Hunderte Millionen versicherte Personen in den USA, was eine zentrale H\u00fcrde f\u00fcr neue Therapien reduziert.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Dennoch bleiben Risiken bestehen. Die derzeitige Zulassung beschr\u00e4nkt sich auf\u00a0eine relativ\u00a0kleine p\u00e4diatrische Indikation. Eine Ausweitung auf erwachsene Patienten \u2013 ein deutlich gr\u00f6\u00dferer Markt \u2013 h\u00e4ngt vom Erfolg weiterer klinischer Studien und regulatorischer Prozesse ab.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Dar\u00fcber hinaus treibt Mesoblast mit\u00a0rexlemestrocel-L eine zweite Produktgeneration voran, die auf chronische R\u00fcckenschmerzen abzielt. Die FDA hat signalisiert, dass die in Phase-3-Studien beobachtete Schmerzreduktion eine Grundlage f\u00fcr eine Zulassung sein k\u00f6nnte, und erkennt zudem das Potenzial zur Reduktion von Opioidabh\u00e4ngigkeit\u00a0an.<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Diese Pipeline-Strategie zielt darauf ab, eine Plattformtechnologie\u00a0auf mehrere gro\u00dfe Indikationen\u00a0auszuweiten. Gleichwohl bleibt das Entwicklungsrisiko hoch, insbesondere angesichts der Kosten und Unsicherheiten klinischer Sp\u00e4tphasenstudien.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Der Vergleich zwischen den europ\u00e4ischen PREMSTEM-Ergebnissen und der kommerziellen Entwicklung von Mesoblast verdeutlicht eine zentrale Dynamik im Stammzellsektor: W\u00e4hrend die wissenschaftliche Evidenz zunimmt, bleibt der Weg zur breiten Markteinf\u00fchrung komplex, kapitalintensiv und langwierig.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">F\u00fcr Investoren und politische Entscheidungstr\u00e4ger wirft dies grundlegende Fragen auf: Wie kann der \u00dcbergang von vielversprechender Forschung zur marktf\u00e4higen Therapie beschleunigt werden? Und welche Rolle spielen dabei \u00f6ffentliche F\u00f6rderung, regulatorische Rahmenbedingungen und privates Kapital?\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Die Entwicklung von Mesoblast zeigt, dass Durchbr\u00fcche m\u00f6glich sind \u2013 jedoch selten bleiben. Sie liefert sowohl einen Beleg f\u00fcr das Potenzial der Technologie als auch\u00a0eine Erinnerung an die strukturellen Herausforderungen, die den Sektor weiterhin pr\u00e4gen.\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-small-font-size\">Kostenlose Tickets &amp; spannende Small- und\u00a0MidCaps\u00a0auf der INVEST 2026 in Stuttgart\u202f\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-small-font-size\">Am 17. und 18. April sind wir auf der INVEST in Stuttgart vertreten \u2013 und pr\u00e4sentieren dort 15 spannende Unternehmen aus \u00d6sterreich und Australien\u202faus so unterschiedlichen Branchen wie Seltene Erden, Bauwesen, Luftfahrt, Technologie, Finanzen und Kommunikation\u202fauf unserem Gemeinschaftsstand.\u00a0\u00a0Bei den vorgestellten Gesellschaften handelt es sich \u00fcberwiegend um Small- und\u00a0MidCaps\u00a0mit attraktiven Wachstumsstrategien und interessanten Investmentstorys. Nutzen Sie die Gelegenheit, die Unternehmensvertreter pers\u00f6nlich kennenzulernen, Ihre Fragen direkt zu stellen und sich aus erster Hand \u00fcber aktuelle Entwicklungen und Zukunftspl\u00e4ne zu informieren.\u00a0 Dar\u00fcber hinaus erwartet Sie an unserem Stand:\u00a0\u202f\u00a0<\/p>\n<p>Unternehmensvortr\u00e4ge\u202fmit exklusiven Einblicken in Gesch\u00e4ftsmodelle und Strategien\u00a0<\/p>\n<p>Ein\u202fGewinnspiel\u202fmit\u00a0attraktiven\u00a0Preisen\u00a0<\/p>\n<p>Ein kostenloser Kaffee\u202ff\u00fcr alle Teilnehmerinnen und Teilnehmer unseres Gewinnspiels\u00a0\u202f\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-small-font-size\">Als besonderes Extra stellen wir Ihnen gerne\u202fkostenfreie Eintrittskarten zur INVEST\u202fzur Verf\u00fcgung. Schreiben Sie uns dazu einfach eine kurze Nachricht \u2013 wir senden Ihnen Ihr Gratisticket gerne zu.\u00a0 Wir w\u00fcrden uns sehr freuen, Sie auf unserem Gemeinschaftsstand pers\u00f6nlich begr\u00fc\u00dfen zu d\u00fcrfen und gemeinsam mit Ihnen einen spannenden Austausch rund um internationale Investmentchancen zu f\u00fchren. Bei Interesse an einem Ticket oder bei Fragen melden Sie sich jederzeit gerne an Eva Reuter:\u00a0<a href=\"mailto:e-reuter@dr-reuter.eu\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">e-reuter@dr-reuter.eu<\/a>. Wir freuen uns, Sie auf der INVEST in Stuttgart zu begr\u00fc\u00dfen.\u00a0<\/p>\n<p>__________\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-small-font-size\">Quellen:\u00a0\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-small-font-size\">web: <a href=\"https:\/\/investorsmedia.mesoblast.com\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">INVESTORS &amp; MEDIA HOME \u2013 Mesoblast<\/a><\/p>\n<p class=\"has-small-font-size\"><a href=\"https:\/\/www.eurekalert.org\/news-releases\/1116751\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/www.eurekalert.org\/news-releases\/1116751<\/a><\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Lassen Sie sich in den Verteiler f\u00fcr\u00a0Mesoblast\u00a0oder Nebenwerte eintragen. Einfach eine E-Mail an Eva Reuter: e-reuter@dr-reuter.eu mit dem Hinweis: \u201eVerteiler\u00a0Mesoblast\u201c oder \u201cNebenwerte\u201d.\u00a0\u00a0<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Mesoblast Limited<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\">Land: Australien\u00a0\/  ISIN: AU000000MSB8<\/p>\n<p class=\"has-medium-font-size\"><a href=\"https:\/\/investorsmedia.mesoblast.com\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/investorsmedia.mesoblast.com<\/a><\/p>\n<p class=\"has-small-font-size\">Disclaimer\/Risikohinweis\u00a0<br \/>Interessenkonflikte: Mit Mesoblast existiert ein entgeltlicher IR und PR-Vertrag. Inhalt der Dienstleistungen ist u.a., den Bekanntheitsgrad des Unternehmens zu erh\u00f6hen. Dr. Reuter Investor Relations handelt daher bei der Erstellung und Verbreitung des Artikels im Interesse von der Mesoblast. Es handelt sich um eine werbliche redaktionelle Darstellung. Aktien von Mesoblast\u00a0 k\u00f6nnen sich im Besitz von Mitarbeitern oder Autoren von Dr. Reuter Investor Relations \u2013 unter Ber\u00fccksichtigung der Regeln der Market Abuse Regulation (MAR) befinden.\u00a0<\/p>\n<p>Unternehmensrisiken: Wie bei jedem Unternehmen bestehen Risiken hinsichtlich der Umsetzung des Gesch\u00e4ftsmodells. Es ist nicht gew\u00e4hrleistet, dass sich das Gesch\u00e4ftsmodell entsprechend den Planungen umsetzen l\u00e4sst. Weitere Unternehmensrisiken k\u00f6nnen Sie auf der Webseite von Mesoblast einsehen: https:\/\/investorsmedia.mesoblast.com\/<\/p>\n<p>Investitionsrisiken: Investitionen sollten nur mit Mitteln get\u00e4tigt werden, die zur freien Verf\u00fcgung stehen und nicht f\u00fcr die Sicherung des Lebensunterhaltes ben\u00f6tigt werden. Es ist nicht gesichert, dass ein Verkauf der Anteile \u00fcber die B\u00f6rse zu jedem Zeitpunkt m\u00f6glich sein wird. Grunds\u00e4tzlich unterliegen Aktien immer dem Risiko eines Totalverlustes.\u00a0<\/p>\n<p>Disclaimer: Alle in diesem Newsletter \/ Artikel ver\u00f6ffentlichten Informationen beruhen auf sorgf\u00e4ltigen Recherchen. Die Informationen stellen weder ein Verkaufsangebot f\u00fcr die behandelte(n) Aktie(n) noch eine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren dar. Den Ausf\u00fchrungen liegen Quellen zugrunde, die der Herausgeber f\u00fcr vertrauensw\u00fcrdig erachtet.\u00a0<\/p>\n<p>Quellen: Insbesondere werden zur Darstellung &amp; Beurteilung der Gesellschaften Informationen der Unternehmenswebseite verf\u00fcgbaren Informationen ber\u00fccksichtigt. In der Regel besteht zudem ein direkter Kontakt zum Vorstand \/ IR-Team der jeweiligen analysierten bzw. vorgestellten Gesellschaft. Der Artikel wurde vor Ver\u00f6ffentlichung Mesoblast\u00a0vorgelegt, um die Richtigkeit aller Angaben pr\u00fcfen zu lassen.\u00a0<\/p>\n<p>Zukunftsgerichtete Aussagen\u00a0<br \/>Diese Mitteilung enth\u00e4lt bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, einschlie\u00dflich Aussagen \u00fcber das Unternehmen. Wo immer m\u00f6glich, wurden W\u00f6rter wie \u201ek\u00f6nnen\u201c, \u201ewerden\u201c, \u201esollten\u201c, \u201ek\u00f6nnten\u201c, \u201eerwarten\u201c, \u201eplanen\u201c, \u201ebeabsichtigen\u201c, \u201eantizipieren\u201c, \u201eglauben\u201c, \u201esch\u00e4tzen\u201c, \u201evorhersagen\u201c oder \u201epotenziell\u201c oder die Verneinung oder andere Variationen dieser W\u00f6rter oder \u00e4hnliche W\u00f6rter oder Phrasen verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu identifizieren. Diese Aussagen spiegeln die gegenw\u00e4rtigen Einsch\u00e4tzungen der Gesch\u00e4ftsleitung wider und basieren auf Informationen, die der Gesch\u00e4ftsleitung zum Zeitpunkt der Ver\u00f6ffentlichung dieses Berichts vorlagen.\u00a0<\/p>\n<p>Zukunftsgerichtete Aussagen sind mit erheblichen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen verbunden. Viele Faktoren k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften erheblich von den Ergebnissen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen er\u00f6rtert oder impliziert werden. Diese Faktoren sollten sorgf\u00e4ltig ber\u00fccksichtigt werden, und der Leser sollte sich nicht in unangemessener Weise auf die zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management f\u00fcr vern\u00fcnftig h\u00e4lt, kann das Unternehmen den Lesern nicht versichern, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen \u00fcbereinstimmen werden. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese Aussagen zu aktualisieren oder zu \u00fcberarbeiten, um neuen Ereignissen oder Umst\u00e4nden Rechnung zu tragen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.\u00a0<\/p>\n<p>Verantwortlich &amp; Kontakt f\u00fcr R\u00fcckfragen<br \/>Dr. Reuter Investor Relations<br \/>Dr. Eva Reuter<br \/>Friedrich Ebert Anlage 35-37<br \/>60327 Frankfurt<br \/>+49 (0) 69 1532 5857<br \/><a href=\"https:\/\/www.dr-reuter.eu\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">www.dr-reuter.eu<\/a><br \/><a href=\"https:\/\/www.small-microcap.eu\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">www.small-microcap.eu<\/a><\/p>\n<p>F\u00fcr Fragen bitte Nachricht an <a href=\"mailto:ereuter@dr-reuter.eu\">e-reuter@dr-reuter.eu<\/a><\/p>\n<p>\u00dcber Dr. Reuter Investor Relations: Dr. Reuter Investor Relations ist eine Investor Relations Agentur \/ Investor Relations Agency mit der folgenden Servicepalette: Small Cap Investor Relations, Retail Investor Relations, Privataktion\u00e4re, Institutional Investor Relations, Institutionelles Investor Relations, Finanz- Public Relations, ESG-Services, Roadshows, Investor Access, Kapitalmarkt-Compliance, Equity Research.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Die Fortschritte in der Stammzellforschung gewinnen weltweit weiter an Dynamik. 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