Lorsque Faye commence à tomber régulièrement et à rencontrer des difficultés pour marcher, sa mère, Christina, s’inquiète rapidement. La fillette n’a alors que 5 ans. Malgré plusieurs examens qui ne confirment aucune maladie, les médecins de l’hôpital pour enfants de Bristol, au Royaume-Uni, finissent par poser un diagnostic de dermatomyosite juvénile, une maladie auto-immune rare. Sa mère, pourtant, ne cesse d’exprimer ses doutes. « C’était comme si le médecin avait déjà une idée en tête avant même d’avoir examiné Faye », raconte-t-elle aujourd’hui à The Express.
Une chimiothérapie administrée pour une maladie qu’elle n’avait pas
À partir de 2021, Faye suit un traitement lourd destiné à freiner cette maladie supposée. Âgée de seulement 7 ans, elle reçoit plusieurs cycles de chimiothérapie. « Elle avait environ sept ans lors de sa première série de chimio. Elle était tellement malade, c’était horrible », se souvient sa mère.
Au total, l’enfant subira six cycles de chimiothérapie, sans que son état ne s’améliore. Au contraire, les traitements fragilisent son organisme. À la suite de l’un d’eux, elle contracte une méningite virale, une complication liée à l’immunosuppression provoquée par les médicaments. Face à l’absence de progrès et à la dégradation de l’état de santé de sa fille, Christina refuse de se résigner. Elle demande un nouvel avis médical auprès d’un autre établissement.
Un test génétique révèle…