Ça y est, la centanafadine a reçu l’approbation de la FDA, autorités de santé des États-Unis, comme traitement de première intention du TDAH, trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité, pour les adultes et enfants de plus de 6 ans.
Développée par l’entreprise japonaise Otsuka Pharmaceutical, sous le nom commercial Simtriyo, cette molécule va donc rejoindre le maigre arsenal thérapeutique disponible dans le traitement du TDAH.
Rappelons que ce trouble, de plus en plus connu, est marqué par des difficultés d’attention et de concentration, une impulsivité et parfois une hyperactivité motrice. Selon l’état actuel des recherches, ce trouble aurait des causes à la fois génétiques et environnementales, et découlerait notamment d’une modification des réseaux de neurones gérant l’attention, l’inhibition, la motivation. Ce qui peut alors impacter la réussite scolaire, et plus tard la vie professionnelle, les relations sociales, et le quotidien en général, d’où l’importance d’un traitement lorsque les symptômes sont importants.
Un médicament globalement bien toléré
Vantée comme étant le premier et le seul inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, de la dopamine et de la sérotonine à la fois, la centanafadine a donc une action sur la sérotonine que n’ont pas les autres traitements du TDAH. Une troisième action qui permettrait une meilleure régulation des émotions, un meilleur sommeil, et moins d’anxiété.
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