Face au cancer, notre système immunitaire dispose d’armes redoutables : les lymphocytes T, des cellules capables de repérer, puis de détruire les cellules anormales. Mais au contact prolongé des tumeurs, ces soldats finissent souvent par s’épuiser et perdent leur efficacité.
Une étude menée par des biologistes de the University of California San Diego et publiée dans la prestigieuse revue Cell révèle qu’une panne interne de recyclage des protéines serait au cœur de ce phénomène. En restaurant certaines enzymes clés de ce mécanisme chez la souris, des chercheurs américains sont parvenus à redonner à ces cellules une partie de leur pouvoir anticancéreux.
Quand le système de nettoyage cellulaire s’enraye
Dans une cellule saine, les protéines usées ou mal fabriquées sont continuellement triées, puis détruites afin de laisser place à de nouvelles molécules fonctionnelles. Ce ménage permanent est indispensable au bon fonctionnement cellulaire.
Or les chercheurs ont observé que chez les lymphocytes T épuisés infiltrant les tumeurs, ce service de nettoyage se dérègle complètement. Résultat : des amas de protéines défectueuses s’accumulent, encombrent la cellule et finissent par perturber toute sa machinerie interne.
« Nous avons constaté que les programmes de recyclage des lymphocytes T épuisés s’effondrent, ce qui entraîne une accumulation de protéines endommagées et mal repliées », explique la biologiste Nicole Scharping, première auteure de l’étude.
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Les scientifiques ont identifié trois enzymes clés, baptisées NEURL3, RNF149 et WSB1, qui jouent normalement le rôle d’étiqueteuses : elles marquent les protéines à jeter pour permettre leur élimination. Quand ces enzymes s’éteignent, la cellule se retrouve littéralement envahie par ses propres déchets.
Le destin des lymphocytes T se jouerait en partie dans leur capacité à recycler leurs protéines usées. Quand ce mécanisme fonctionne, ils restent de redoutables tueurs de tumeurs ; lorsqu’il s’enraye, ils glissent vers un état d’épuisement profond. © Université de Californie à San Diego
Des cellules immunitaires de nouveau capables d’attaquer la tumeur
La bonne nouvelle, c’est qu’en restaurant artificiellement l’activité de ces enzymes chez la souris, les chercheurs ont réussi à relancer ce recyclage interne. Les amas de protéines anormales ont diminué et surtout, les lymphocytes T ont retrouvé une activité antitumorale nettement améliorée.
Selon la professeure Ananda Goldrath, qui a dirigé ces travaux, « nous disposons désormais d’une cible concrète pour concevoir des interventions capables d’améliorer les réponses à l’immunothérapie ».
Cette découverte s’inscrit dans une série de travaux récents visant à empêcher le « burn-out » des lymphocytes T, devenu l’un des principaux obstacles à l’efficacité des immunothérapies.
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En février 2026, une étude publiée dans Nature avait déjà identifié deux régulateurs génétiques clés de cet épuisement : ZSCAN20 et JDP2. En les désactivant dans des modèles expérimentaux, les chercheurs avaient observé une amélioration nette de l’activité antitumorale de ces cellules, sans altérer leur mémoire immunitaire protectrice.
La bataille contre le cancer pourrait donc se jouer de plus en plus à l’intérieur même de ces cellules immunitaires, en apprenant non seulement à les activer, mais surtout à les empêcher de s’épuiser.