Lorsque Faye commence \u00e0 tomber r\u00e9guli\u00e8rement et \u00e0 rencontrer des difficult\u00e9s pour marcher, sa m\u00e8re, Christina, s’inqui\u00e8te rapidement. La fillette n’a alors que 5 ans. Malgr\u00e9 plusieurs examens qui ne confirment aucune maladie, les m\u00e9decins de l’h\u00f4pital pour enfants de Bristol, au Royaume-Uni, finissent par poser un diagnostic de dermatomyosite juv\u00e9nile, une maladie auto-immune rare. Sa m\u00e8re, pourtant, ne cesse d’exprimer ses doutes. \u00ab C’\u00e9tait comme si le m\u00e9decin avait d\u00e9j\u00e0 une id\u00e9e en t\u00eate avant m\u00eame d’avoir examin\u00e9 Faye \u00bb, raconte-t-elle aujourd’hui \u00e0 The Express.<\/p>\n
Une chimioth\u00e9rapie administr\u00e9e pour une maladie qu’elle n’avait pas<\/p>\n
\u00c0 partir de 2021, Faye suit un traitement lourd destin\u00e9 \u00e0 freiner cette maladie suppos\u00e9e. \u00c2g\u00e9e de seulement 7 ans, elle re\u00e7oit plusieurs cycles de chimioth\u00e9rapie. \u00ab Elle avait environ sept ans lors de sa premi\u00e8re s\u00e9rie de chimio. Elle \u00e9tait tellement malade, c’\u00e9tait horrible \u00bb, se souvient sa m\u00e8re.<\/p>\n
Au total, l’enfant subira six cycles de chimioth\u00e9rapie, sans que son \u00e9tat ne s’am\u00e9liore. Au contraire, les traitements fragilisent son organisme. \u00c0 la suite de l’un d’eux, elle contracte une m\u00e9ningite virale, une complication li\u00e9e \u00e0 l’immunosuppression provoqu\u00e9e par les m\u00e9dicaments. Face \u00e0 l’absence de progr\u00e8s et \u00e0 la d\u00e9gradation de l’\u00e9tat de sant\u00e9 de sa fille, Christina refuse de se r\u00e9signer. Elle demande un nouvel avis m\u00e9dical aupr\u00e8s d’un autre \u00e9tablissement.<\/p>\n
Un test g\u00e9n\u00e9tique r\u00e9v\u00e8le…<\/p>\n