\n Dossier \u00ab\u00a0Neurosciences\u00a0\u00bb : My\u00e9linisation et scl\u00e9rose en plaques <\/a><\/p>\n
Ce m\u00e9canisme concernerait plusieurs prot\u00e9ines de notre syst\u00e8me nerveux central, avec des implications vari\u00e9es dans le d\u00e9roulement de la maladie. Certaines ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9es, mais d\u2019autres font l\u2019objet de soup\u00e7ons sans que le lien n\u2019ait \u00e9t\u00e9 encore formellement \u00e9tabli. C\u2019est le cas de la mol\u00e9cule ANO2 qu\u2019Olivia Thomas<\/a>, du d\u00e9partement de neurosciences de l\u2019institut Karolinska, \u00e0 Stockholm, et ses coll\u00e8gues ont \u00e9tudi\u00e9e.<\/p>\n Pour commencer leur \u00e9tude, les chercheurs ont d\u2019abord confirm\u00e9 que les cellules immunitaires de patients atteints de SEP peuvent reconna\u00eetre accidentellement ANO2. Ils ont mis cette prot\u00e9ine en contact avec des lymphocytes T de patients ou d\u2019individus sains \u2013 une classe de cellules immunitaires qui rep\u00e8rent les mol\u00e9cules \u00e9trang\u00e8res \u00e0 l\u2019organisme. Ils ont alors constat\u00e9 que chez plus de 50\u00a0% des patients ayant une SEP, les lymphocytes T s\u2019activaient en pr\u00e9sence d\u2019ANO2, contrairement \u00e0 ceux des individus sains.<\/p>\n A lire aussi : Ce r\u00e9sultat a soulev\u00e9 la question\u00a0suivante\u00a0: ces lymphocytes r\u00e9agissant \u00e0 ANO2 \u00e9taient-ils initialement dirig\u00e9s contre la prot\u00e9ine\u00a0EBNA1 de l\u2019EBV\u00a0? Les scientifiques ont alors inject\u00e9 \u00e0 des souris cette prot\u00e9ine\u00a0et ont attendu une dizaine de jours que le syst\u00e8me immunitaire y r\u00e9agisse de mani\u00e8re sp\u00e9cifique. Ils ont ensuite pr\u00e9lev\u00e9 les lymphocytes T de ces animaux et les ont mis en pr\u00e9sence d\u2019ANO2 in vitro. Ces lymphocytes T, fabriqu\u00e9s par le syst\u00e8me immunitaire pour reconna\u00eetre sp\u00e9cifiquement EBNA1, se sont alors activ\u00e9s contre ANO2, prouvant l\u2019existence d\u2019une r\u00e9action crois\u00e9e.<\/p>\n Restait \u00e0 comprendre les cons\u00e9quences de ce nouveau m\u00e9canisme sur le d\u00e9veloppement de la maladie. Dans cet objectif, l\u2019\u00e9quipe d\u2019Olivia Thomas a directement inject\u00e9 \u00e0 des souris saines\u00a0ces\u00a0lymphocytes sp\u00e9cifiques d\u2019ANO2 et a ensuite r\u00e9guli\u00e8rement \u00e9valu\u00e9 leur \u00e9tat de sant\u00e9. Les chercheurs ont alors constat\u00e9 que l\u2019injection seule ne suffisait pas \u00e0 provoquer la maladie. En revanche, chez les souris trait\u00e9es pour d\u00e9clencher une enc\u00e9phalomy\u00e9lite exp\u00e9rimentale (un mod\u00e8le animal de la SEP), l\u2019injection de lymphocytes T sp\u00e9cifiques d\u2019ANO2 aggravait les sympt\u00f4mes.<\/p>\n A lire aussi : Si cette \u00e9tude participe \u00e0 la compr\u00e9hension de la SEP en interrogeant la contribution des lymphocytes sp\u00e9cifiques d\u2019ANO2, de nombreuses questions restent irr\u00e9solues, comme la raison de leur caract\u00e8re inoffensif lorsqu\u2019ils sont inject\u00e9s seuls dans des animaux sains. Olivia Thomas et son \u00e9quipe soup\u00e7onnent que ces lymphocytes ne sont pas capables, seuls, de p\u00e9n\u00e9trer le syst\u00e8me nerveux central et donc de d\u00e9clencher la maladie. Mais la pathologie, naturelle ou reproduite exp\u00e9rimentalement, alt\u00e8re les barri\u00e8res qui isolent le syst\u00e8me nerveux du syst\u00e8me immunitaire. Selon les chercheurs, cette alt\u00e9ration pourrait permettre le passage des lymphocytes et accentuer l\u2019inflammation, ainsi que l\u2019intensit\u00e9 des signes cliniques. La r\u00e9action crois\u00e9e avec ANO2 est donc un facteur aggravant, mais ne fait pas partie des \u00e9l\u00e9ments d\u00e9clencheurs.<\/p>\n
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