La biotech lilloise 4Moving Biotech franchit une nouvelle \u00e9tape dans le d\u00e9veloppement de son candidat-m\u00e9dicament contre l\u2019arthrose chronique du genou. La start-up a annonc\u00e9 avoir boucl\u00e9 une lev\u00e9e de fonds de 12 millions d\u2019euros, destin\u00e9e \u00e0 financer la poursuite de ses essais cliniques et \u00e0 d\u00e9crocher une premi\u00e8re preuve de concept chez l\u2019Homme.<\/p>\n
\u00ab C\u2019est une confirmation de notre trajectoire et une marque de confiance renouvel\u00e9e de la part de nos investisseurs \u00bb, s\u2019enthousiasme Luc Boblet, p-dg de 4Moving Biotech. La biotech lilloise vient de finaliser une lev\u00e9e de fonds de 12 millions d\u2019euros, gr\u00e2ce \u00e0 un renouvellement de l\u2019actionnariat existant, mais \u00e9galement \u00e0 de nombreux nouveaux investisseurs priv\u00e9s. \u00ab Un signal fort quant au potentiel de notre mol\u00e9cule \u00bb, estime le dirigeant.<\/p>\n
Spin-off de 4P Pharma, sp\u00e9cialis\u00e9e dans le repositionnement de m\u00e9dicaments existants sur des maladies sans traitement, 4Moving Biotech d\u00e9veloppe un unique candidat-m\u00e9dicament, baptis\u00e9 4P004. Un analogue du GLP-1, le liraglutide, approuv\u00e9 depuis 2009 dans le traitement du diab\u00e8te, que la biotech cherche \u00e0 repositionner contre l\u2019arthrose chronique du genou. Fruit de ses recherches internes, la start-up a ainsi r\u00e9ussi \u00e0 d\u00e9montrer que les r\u00e9cepteurs GLP-1, connus notamment comme des r\u00e9gulateurs de l\u2019app\u00e9tit et largement utilis\u00e9s dans le traitement du diab\u00e8te et de l\u2019ob\u00e9sit\u00e9, \u00e9taient pr\u00e9sents au niveau du genou. <\/p>\n
\u00ab Au cours de la phase I, nous avons d\u00e9j\u00e0 pu confirmer le profil de s\u00e9curit\u00e9 de la mol\u00e9cule dans le traitement de l\u2019arthrose du genou, l\u2019absence d\u2019effets secondaires, ainsi que la dose optimale \u00e0 administrer \u00bb, explique Luc Boblet. Fort de ces r\u00e9sultats encourageants, 4Moving Biotech avait lanc\u00e9 la phase IIa de son essai clinique l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re. \u00ab Gr\u00e2ce \u00e0 ces fonds, nous allons pouvoir finir le recrutement et la r\u00e9alisation de cet essai, actuellement en cours en Europe et au Canada, et l\u2019\u00e9tendre sur le sol am\u00e9ricain \u00bb, projette le dirigeant. La biotech entend ainsi obtenir une premi\u00e8re preuve de concept pour son traitement contre l\u2019arthrose chronique du genou. <\/p>\n
Un traitement 2en1 au positionnement first-in-class<\/p>\n
4Moving Biotech met en avant le potentiel first-in-class de son candidat-m\u00e9dicament, inject\u00e9 directement dans le genou gr\u00e2ce \u00e0 une formulation propri\u00e9taire. La biotech ambitionne ainsi de se positionner \u00e0 la fois sur le soulagement des sympt\u00f4mes de l\u2019arthrose et sur la pr\u00e9servation de la structure articulaire, l\u00e0 o\u00f9 les traitements existants ciblent principalement la douleur. \u00ab Avec le 4P004, nous voudrions adresser les deux facettes th\u00e9rapeutiques de la maladie gr\u00e2ce \u00e0 son action sur les r\u00e9cepteurs du GLP-1 pr\u00e9sents \u00e0 la fois dans le cartilage, mais aussi dans l\u2019os et la membrane synoviale, permettant une protection de l\u2019articulation au sens large \u00bb, d\u00e9taille Luc Boblet.<\/p>\n
Si le march\u00e9 de l\u2019arthrose est consid\u00e9rable, avec pr\u00e8s de 650 millions de personnes atteintes de la pathologie dans le monde, la trajectoire du 4P004 reste conditionn\u00e9e au succ\u00e8s des prochaines \u00e9tapes cliniques. Pourtant, face aux lacunes th\u00e9rapeutiques que le m\u00e9dicament pourrait combler, les dirigeants de la biotech ont d\u00e9j\u00e0 de grandes ambitions pour le liraglutide. \u00ab S\u2019il parvient jusqu\u2019au march\u00e9, nous estimons que notre m\u00e9dicament pourrait atteindre plusieurs milliards d\u2019euros de ventes annuelles \u00bb, avance Luc Boblet. <\/p>\n
Si la route est encore longue, les donn\u00e9es d\u00e9j\u00e0 disponibles sur le liraglutide et le recul dont dispose les agences r\u00e9glementaires sur son utilisation clinique devraient faciliter son autorisation. La biotech b\u00e9n\u00e9ficie ainsi d\u2019une voie d\u2019approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e, r\u00e9serv\u00e9e aux mol\u00e9cules matures, et sera notamment exempt\u00e9e de r\u00e9aliser une phase III pour obtenir l\u2019approbation de son candidat-m\u00e9dicament. Apr\u00e8s la fin de la phase IIa, dont les r\u00e9sultats sont attendus pour fin 2026, la biotech d\u00e9marrera donc une phase pivot IIb, qui doit durer pr\u00e8s de deux ans. Un d\u00e9veloppement pour lequel 4Moving Biotech va avoir besoin d\u2019appuis financiers suppl\u00e9mentaires.<\/p>\n
De nouveaux financements pour acc\u00e9der \u00e0 la commercialisation <\/p>\n
Cette nouvelle lev\u00e9e de fonds de 12 millions d\u2019euros compl\u00e8te un premier financement de 7,6 millions d\u2019euros, re\u00e7u par 4Moving Biotech, en avril dernier, dans le cadre du plan France 2030. \u00ab En tout, nous avons lev\u00e9 pr\u00e8s de 20 millions d\u2019euros en dix-huit mois \u00bb, r\u00e9sume Luc Boblet. Des ressources qui resteront toutefois insuffisantes pour mener le programme jusqu\u2019\u00e0 la commercialisation, que le dirigeant envisage \u00e0 l\u2019horizon 2029. \u00ab La phase IIb n\u00e9cessitera entre 80 et 100 millions d\u2019euros de financements suppl\u00e9mentaires \u00bb, explique-t-il. 4Moving Biotech envisage d\u00e9j\u00e0 des partenariats avec des grands laboratoires pharmaceutiques. Reste d\u00e9sormais \u00e0 la biotech \u00e0 transformer ces promesses scientifiques en r\u00e9sultats cliniques robustes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La biotech lilloise 4Moving Biotech franchit une nouvelle \u00e9tape dans le d\u00e9veloppement de son candidat-m\u00e9dicament contre l\u2019arthrose chronique…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":544,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[82],"tags":[12,13,18,17,499,86,498,87,497],"class_list":{"0":"post-543","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-sante","8":"tag-be","9":"tag-be-fr","10":"tag-belgique","11":"tag-belgium","12":"tag-biotechs-pharma","13":"tag-health","14":"tag-pharma","15":"tag-sante","16":"tag-sante-pharma"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/543","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=543"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/543\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/544"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=543"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=543"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=543"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}