{"id":66033,"date":"2026-04-04T11:13:14","date_gmt":"2026-04-04T11:13:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/66033\/"},"modified":"2026-04-04T11:13:14","modified_gmt":"2026-04-04T11:13:14","slug":"la-prep-injectable-longue-duree-daction-est-disponible-en-ville","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/66033\/","title":{"rendered":"la PrEP injectable longue dur\u00e9e d\u2019action est disponible en ville"},"content":{"rendered":"

Commercialis\u00e9 par le laboratoire ViiV Healthcare sous le nom d\u2019Apretude, le cabot\u00e9gravir \u00e0 longue dur\u00e9e d\u2019action est administr\u00e9 par injection intramusculaire tous les 2\u2004mois et vient diversifier l\u2019offre de pr\u00e9vention face au VIH, alors que la PrEP orale reste efficace mais se heurte encore \u00e0 des difficult\u00e9s d\u2019observance ou d\u2019acceptabilit\u00e9 chez certaines personnes. Pris en charge \u00e0 100\u00a0% depuis le 2\u00a0mars 2026<\/a>, Apretude constitue ainsi une nouvelle option de pr\u00e9vention pour les publics expos\u00e9s, dans un cadre m\u00e9dical strict.<\/p>\n

Indication<\/p>\n

Associ\u00e9 \u00e0 des pratiques sexuelles \u00e0 moindre risque, Apretude est indiqu\u00e9 en prophylaxie pr\u00e9exposition (PrEP)<\/a> pour r\u00e9duire la probabilit\u00e9 d\u2019infection par le virus de l\u2019immunod\u00e9ficience humaine (VIH-1) par voie sexuelle chez les adultes et les adolescents \u00e0 haut risque de contamination et pesant au moins 35\u00a0kg.<\/p>\n

Mode d\u2019action<\/p>\n

Le cabot\u00e9gravir inhibe l\u2019int\u00e9grase du VIH en se liant au site actif de l\u2019enzyme, ce qui bloque l\u2019\u00e9tape d\u2019int\u00e9gration de l\u2019acide d\u00e9soxyribonucl\u00e9ique (ADN) viral dans le brin d\u2019ADN humain, essentielle au cycle de r\u00e9plication du VIH.<\/p>\n

PosologieTraitement d\u2019instauration (facultatif)\u00a0: les comprim\u00e9s\u00a0doivent \u00eatre pris 1\u2004fois par jour, avec ou sans nourriture, pendant environ au moins 28\u2004jours\u00a0afin d\u2019\u00e9valuer la tol\u00e9rance au cabot\u00e9gravir.Injections d\u2019initiation\u00a0: la dose recommand\u00e9e est de 1\u2004injection intramusculaire unique de 600\u00a0mg, puis, 1\u2004mois plus tard, une deuxi\u00e8me injection de 600\u00a0mg. Si un traitement d\u2019instauration par voie orale a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9, la premi\u00e8re injection doit \u00eatre pr\u00e9vue le dernier jour de prise de celui-ci ou dans les 3\u2004jours qui suivent.Injections d\u2019entretien\u00a0: la dose recommand\u00e9e\u00a0est de 600\u00a0mg administr\u00e9e tous les 2\u2004mois. Les sujets peuvent recevoir les injections au maximum 7\u2004jours avant ou apr\u00e8s la date pr\u00e9vue de l\u2019injection.Contre-indications<\/p>\n

Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l\u2019un des composants.<\/p>\n

Sujets s\u00e9ropositifs au VIH-1 ou de statut s\u00e9rologique VIH-1 inconnu<\/a>.<\/p>\n

Utilisation concomitante avec la rifampicine, la carbamaz\u00e9pine, l\u2019oxcarbaz\u00e9pine, la ph\u00e9nyto\u00efne ou le ph\u00e9nobarbital.<\/p>\n

Dites-le au patientIl est important de respecter les rendez-vous programm\u00e9s pour l\u2019injection, chez un infirmier ou un m\u00e9decin, \u00e0 intervalles r\u00e9guliers.Apretude r\u00e9duit le risque d\u2019infection par le VIH mais une contamination reste possible. Des mesures compl\u00e9mentaires doivent donc \u00eatre mises en place (d\u00e9pistage des autres infections sexuellement transmissibles, utilisation du pr\u00e9servatif, pas de partage de mat\u00e9riels potentiellement souill\u00e9s par du sang ou des fluides corporels).Arr\u00eater le traitement et consulter imm\u00e9diatement un m\u00e9decin en cas d\u2019apparition de signes d\u2019une toxidermie\u00a0: plaques rouge\u00e2tres\u00a0au niveau du tronc, souvent accompagn\u00e9es de bulles centrales, desquamation de la peau, ulc\u00e8res de la bouche, de la gorge, du nez, des parties g\u00e9nitales et des yeux.Consulter\u00a0imm\u00e9diatement un m\u00e9decin si\u00a0un des signes de r\u00e9action allergique est pr\u00e9sent\u00a0: rash cutan\u00e9, fi\u00e8vre, fatigue, gonflement, parfois du visage ou de la bouche, provoquant des difficult\u00e9s \u00e0 respirer, douleurs musculaires ou articulaires.Grossesse<\/p>\n

Apretude injectable n\u2019est pas recommand\u00e9 chez la femme durant la grossesse ni pendant l\u2019allaitement\u00a0sauf si le b\u00e9n\u00e9fice attendu justifie le risque pour le f\u0153tus.\u00a0En cas de projet de grossesse, les b\u00e9n\u00e9fices et les risques li\u00e9s \u00e0 l\u2019instauration ou \u00e0 la poursuite de la PrEP avec Apretude doivent \u00eatre discut\u00e9s.<\/p>\n

Effets ind\u00e9sirables<\/p>\n

Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quemment rapport\u00e9s sont des affections psychiatriques (r\u00eaves anormaux, insomnie, d\u00e9pression, anxi\u00e9t\u00e9), des c\u00e9phal\u00e9es, des diarrh\u00e9es, de la fi\u00e8vre, l\u2019augmentation des transaminases\u00a0et des r\u00e9actions au site d\u2019injection (douleur, sensibilit\u00e9 au toucher, nodule, induration).<\/p>\n

Interactions m\u00e9dicamenteuses<\/p>\n

Les inducteurs m\u00e9taboliques (carbamaz\u00e9pine, oxcarbaz\u00e9pine, ph\u00e9nyto\u00efne, ph\u00e9nobarbital, rifampicine) sont susceptibles de diminuer de fa\u00e7on significative la concentration plasmatique de cabot\u00e9gravir. Leur utilisation concomitante est contre-indiqu\u00e9e.<\/p>\n

Lorsque la rifabutine est instaur\u00e9e avant ou concomitamment \u00e0 la premi\u00e8re injection d\u2019initiation de cabot\u00e9gravir, ou \u00e0 partir de la deuxi\u00e8me, il est n\u00e9cessaire d\u2019adapter le sch\u00e9ma posologique recommand\u00e9 du cabot\u00e9gravir<\/p>\n

Surveillance particuli\u00e8re<\/p>\n

Apretude ne doit \u00eatre utilis\u00e9 en PrEP que chez des personnes dont la s\u00e9ron\u00e9gativit\u00e9 au VIH-1 a \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9e, puis recontr\u00f4l\u00e9e \u00e0 chaque injection.<\/p>\n

De tr\u00e8s rares r\u00e9actions cutan\u00e9es s\u00e9v\u00e8res, notamment syndrome de Stevens-Johnson<\/a> et n\u00e9crolyse \u00e9pidermique toxique, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es avec le cabot\u00e9gravir et imposent un arr\u00eat imm\u00e9diat du traitement en cas de signes \u00e9vocateurs.<\/p>\n

L\u2019\u00e9tat clinique, le taux de transaminases et les signes d\u2019hypersensibilit\u00e9 doivent \u00eatre surveill\u00e9s.<\/p>\n

Une surveillance h\u00e9patique, clinique et biologique, est pr\u00e9conis\u00e9e.<\/p>\n

Chez les adolescents, une vigilance particuli\u00e8re est recommand\u00e9e en raison de signalements d\u2019id\u00e9es suicidaires et de tentatives de passage \u00e0 l\u2019acte, surtout en cas d\u2019ant\u00e9c\u00e9dents psychiatriques.<\/p>\n

Conservation<\/p>\n

\u00c0 conserver \u00e0 une temp\u00e9rature ne d\u00e9passant pas +\u00a025\u00a0\u00b0C.<\/p>\n

L\u2019avis de la HAS<\/p>\n

Service m\u00e9dical rendu important, avec une am\u00e9lioration du service m\u00e9dical rendu mineure (ASMR\u2004IV).\u00a0La population cible ne peut \u00eatre estim\u00e9e avec pr\u00e9cision, mais\u00a0l\u2019incidence du nombre de sujets qui d\u00e9butent une prophylaxie pr\u00e9exposition au VIH ne devrait pas exc\u00e9der 20\u00a0000\u2004par an.<\/p>\n

D\u00e9livrance<\/p>\n

Liste\u2004I.<\/p>\n

Fiche techniqueApretude\u00a0600\u00a0mg, suspension injectable \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e en flacon de 3\u00a0ml (200\u00a0mg\/ml), 1\u00a0312,07\u00a0\u20ac, CIP\u00a0: 34009\u2009302\u00a0789\u20099\u20094.Apretude 30\u00a0mg, comprim\u00e9 pellicul\u00e9 en bo\u00eete de 30\u2004unit\u00e9s, 690,27\u00a0\u20ac, CIP\u00a0: 34009\u2009302\u00a0789\u20098\u20097.<\/p>\n

Remb.\u2004SS \u00e0 100\u00a0%.<\/p>\n

Les prix sont mentionn\u00e9s hors honoraires de dispensation.<\/p>\n

ViiV Healthcare\u00a0: 01\u00a039\u00a017\u00a069\u00a069<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Commercialis\u00e9 par le laboratoire ViiV Healthcare sous le nom d\u2019Apretude, le cabot\u00e9gravir \u00e0 longue dur\u00e9e d\u2019action est administr\u00e9…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":66034,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[82],"tags":[12,13,18,17,86,4606,87,4551],"class_list":{"0":"post-66033","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-sante","8":"tag-be","9":"tag-be-fr","10":"tag-belgique","11":"tag-belgium","12":"tag-health","13":"tag-nouveaux-medicaments","14":"tag-sante","15":"tag-vih"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@be_fr\/116346146213608953","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/66033","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=66033"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/66033\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/66034"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=66033"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=66033"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/be-fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=66033"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}