Ollyver est n\u00e9 avec une maladie rare. Atteint du syndrome des brides amniotiques (SBA), le petit gar\u00e7on a subi d\u2019importantes interventions qui lui ont laiss\u00e9 le visage marqu\u00e9 par des cicatrices profondes. Ce syndrome provoque le d\u00e9veloppement de brides amniotiques fibreuses. Ces membranes entourent le f\u0153tus dans l’ut\u00e9rus. Le b\u00e9b\u00e9 ne peut pas se d\u00e9velopper correctement. Ollyver a \u00e9t\u00e9 particuli\u00e8rement affect\u00e9 dans son d\u00e9veloppement au niveau de ses yeux. Il est n\u00e9 aveugle d’un \u0153il.<\/p>\n
\u00c2g\u00e9e de 28 ans, la maman d\u2019Ollyver craignait qu\u2019il soit la cible de moqueries et de messages haineux. Sur les r\u00e9seaux sociaux, plusieurs commentaires ont bless\u00e9 la jeune femme. Certains assuraient qu\u2019il n\u2019avait \u201caucune qualit\u00e9 de vie\u201d, et qu\u2019il vivait une v\u00e9ritable \u201ctorture\u201d \u00e0 cause de sa maladie. Le regard des gens peut faire peur quand on est parent d\u2019un enfant atteint d\u2019une diff\u00e9rence. Mais, la jeune maman a \u00e9t\u00e9 \u00e9mue de constater combien elle recevait du soutien de la part des inconnus dans la vraie vie. \u201cJe ne vais pas mentir, \u00e7a m’a vraiment marqu\u00e9e. Ces mots vous hantent. Ils tournent en boucle dans votre t\u00eate. Et quand on est d\u00e9j\u00e0 en mode survie, \u00e7a peut vous briser\u201d, a-t-elle expliqu\u00e9 aupr\u00e8s de People.<\/p>\n
Une bienveillance qui soulage la maman<\/p>\n
Lorsqu\u2019elle sortait dans la rue, la jeune maman pensait qu\u2019elle serait victime de regards jugeants. Finalement, elle est toujours tr\u00e8s bien accueillie avec son fils : \u201cAu d\u00e9but, j’\u00e9tais terrifi\u00e9e…<\/p>\n