Redactioneel
21 april 2026
Er moet meer aandacht komen voor beeldvormend onderzoek van de rechterharthelft bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Dat stelt aios longziekten Lucas Celant van Amsterdam UMC, die samen met collega’s vier prognostisch relevante fenotypen van dilatatie van het rechteratrium (RA) en het rechterventrikel (RV) bij PAH identificeerde. Celant: “Meer kennis over rechterhartfalen bij PAH leidt tot betere prognostiek en mogelijk ook tot een effectievere behandeling.”
In Nederland hebben ongeveer 800 mensen PAH. De ziekte ontstaat door ongecontroleerde groei van cellen in de vaatwand van de kleinste pulmonale slagaders. Het longvaatbed wordt hierdoor nauwer en stijver, waardoor de rechterharthelft harder moet pompen. De druk in de longslagader stijgt en de zuurstofopname verslechtert. Er treden morfologische veranderingen in het hart op die invloed op het ziektebeloop hebben. “Eerder onderzoek toonde al aan dat de mate van RV-adaptatie bij PAH belangrijk is voor de inspanningscapaciteit van patiënten en de prognose bij PAH”, aldus Celant. “Daarnaast weten we dat de RA-functie ook van belang is bij PAH; dit moet onderdeel zijn van de risico-inschatting bij PAH.”
“We weten dat de RA-functie ook van belang is bij PAH”
Aios longziekten Lucas Celant
Vier fenotypen
Celant en collega’s wilden onderzoeken of beeldvorming meer inzicht kan geven in de klinische en prognostische relevantie van verschillende RA- en RV-dilatatiepatronen. Zij includeerden hi
Lees meer over: