De familie van Jelte (5) meldt zijn overlijden op een Instagrampagina voor hem. “Lieve Jelte is heel vredig in mijn armen overleden”, schrijft zijn moeder Sanne. “Het is heel verdrietig, maar het is heel mooi gegaan”, schrijft zij. “Hij heeft zijn rust verdiend en was er echt aan toe. Het is goed zo.”
Het gezin zegt de komende dagen in kleine kring door te willen brengen en vraagt daarvoor begrip.
Erfelijke stofwisselingsziekte
Jelte leed aan metachromatische leukodystrofie (MLD), een erfelijke stofwisselingsziekte. Zijn moeder Sanne vertelde eind 2024 aan RTL Nieuws dat er aanvankelijk niets aan de hand was met haar zoon.
Pas toen hij na zijn tweede verjaardag nog niet liep, begon te vallen en scheel ging kijken, maakte ze zich zorgen. Uit een genetische test bleek dat hij MLD had, een ziekte waar kinderen snel aan overlijden. Het gezin van Jelte vierde daarom niet zijn jaren, maar zijn maanden.
3FM Serious Request haalde met het Glazen Huis in Zwolle eind 2024 meer dan 11 miljoen euro op voor Metakids, een organisatie die onderzoek doet naar metabole ziekten bij kinderen.
“Vorig jaar wist nog amper iemand iets over metabole ziekten”, zei Sanne destijds tegen RTL Nieuws. “Ik hoop dat iedereen er op 1 januari 2025 over weet en er enorm veel geld komt voor onderzoek. Het voelt als een soort nalatenschap van Jelte.”
Vanwege het overlijden van Jelte is de BNNVARA-documentaire ‘Voor de volgende Jelte’ vanavond om 22.30 uur te zien op NPO 3.