{"id":165787,"date":"2026-06-13T05:17:18","date_gmt":"2026-06-13T05:17:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/165787\/"},"modified":"2026-06-13T05:17:18","modified_gmt":"2026-06-13T05:17:18","slug":"charite-startet-dhea-studie-zur-zusatztherapie-bei-therapieresistenter-depression","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/165787\/","title":{"rendered":"Charit\u00e9 startet DHEA-Studie zur Zusatztherapie bei therapieresistenter Depression"},"content":{"rendered":"

BERLIN \/ LONDON (IT BOLTWISE) \u2013 Die Charit\u00e9 startet eine multizentrische Studie<\/a>, die Dehydroepiandrosteron (DHEA) als Zusatztherapie bei schwer behandelbaren Depressionen<\/a> untersucht. Das Projekt mit 2,3 Millionen Euro F\u00f6rdervolumen zielt darauf, belastbare Daten f\u00fcr personalisierte Behandlungswege zu schaffen. Parallel werden in der Forschung<\/a> Entz\u00fcndungs-Biomarker und Wirkstoff-Repurposing st\u00e4rker in den Mittelpunkt ger\u00fcckt. Erg\u00e4nzt wird das durch neue Ans\u00e4tze aus Neuromodulation und KI-gest\u00fctzter Wirkstoffsuche, w\u00e4hrend Regulierer die Versorgungslage in Deutschland<\/a> weiter beeinflussen.<\/p>\n

\u00a0Eilik \u2013 Der KI-Roboter als Schl\u00fcsselanh\u00e4nger!<\/a>\u00a0 \u02d7\u02cb\u02cf\ud83e\udde0\u02ce\u02ca\u02d7<\/p>\n

Was bisher in der Praxis h\u00e4ufig als \u201eTherapie-Resistenz\u201c erscheint, r\u00fcckt zunehmend in ein biologisches Licht: Entz\u00fcndungsprozesse, endokrine Signalwege und damit verbundene Subgruppenmerkmale k\u00f6nnten erkl\u00e4ren, warum Standardantidepressiva bei einem Teil der Patienten nicht ausreichend wirken. Genau an dieser Stelle setzt die Charit\u00e9 an: Mitte Juni startete in Berlin eine gro\u00dfangelegte Studie<\/a>, in der Dehydroepiandrosteron (DHEA) als Zusatztherapie bei schwer behandelbaren Depressionen<\/a> erprobt wird. DHEA ist ein nat\u00fcrlich vorkommendes Steroidhormon, das an mehreren Stellen im Immunsystem und im Stress-Regulationssystem mitwirkt und damit theoretisch die Wirksamkeit etablierter Behandlungsstrategien verst\u00e4rken k\u00f6nnte.<\/p>\n

Technisch und methodisch ist entscheidend, wie sich Wirksamkeit in solchen Studie<\/a>n abbilden l\u00e4sst. DHEA wird dabei nicht als \u201eErsatz\u201c f\u00fcr Antidepressiva verstanden, sondern als Add-on: Die klinische Logik \u00e4hnelt anderen Kombinationsans\u00e4tzen aus der Medizin, bei denen eine Basismedikation gezielt um einen Wirkmechanismus erweitert wird, der in bestimmten Patientengruppen besonders relevant sein k\u00f6nnte. Die Studie<\/a> wird \u00fcber neun Zentren laufen und mit 2,3 Millionen Euro gef\u00f6rdert. Ziel ist es, belastbare Daten zu erhalten, die \u00fcber Symptom-Scores hinaus auch eine patientenorientierte Ableitung erlauben, etwa f\u00fcr Konstellationen, in denen endokrine Dysregulation oder Immunaktivierung eine Rolle spielen.<\/p>\n

Der Ansatz f\u00fcgt sich in einen breiteren Trend ein, der im Markt derzeit sp\u00fcrbar Fahrt aufnimmt: Wirkstoff-Repurposing und Biomarker-orientierte Therapieauswahl. Berichten zufolge zeigen bereits Phase-II-Daten aus der Forschung<\/a>, dass Entz\u00fcndungsmodulation bzw. Stoffwechsel-nahe Signalwege antidepressiv flankieren k\u00f6nnen. So wurde in Lancet Psychiatry vom 11. Juni \u00fcber Liraglutid als GLP-1-Agonisten in einer Studie<\/a> zu Major Depression (MDD) berichtet; die Responserate lag dabei bei 30 Prozent gegen\u00fcber 15 Prozent unter Placebo und eine signifikante Verbesserung setzte ab der vierten Woche ein. In der Industrie<\/a> wird dabei vor allem wahrgenommen, dass gro\u00dfe Player wie Novo Nordisk \u00e4hnliche Wirkstoffklassen in anderen Indikationen konsequent weiterentwickeln.<\/p>\n

Auch der Blick auf Immuntherapien unterstreicht die Richtung: Ebenfalls im Juni wurden Ergebnisse zur Pilotstudie mit Tocilizumab (IL-6-Blocker) von der University of Bristol ver\u00f6ffentlicht. Bei Patienten mit therapieresistenter Depression und nur leicht erh\u00f6hten Entz\u00fcndungswerten f\u00fchrte das Rheumamedikament in 54 Prozent der F\u00e4lle zu einer Remission. Fachkreise interpretieren das als Hinweis darauf, dass nicht jede Depression \u201eentz\u00fcndlich\u201c gleich ist, aber Entz\u00fcndungsprozesse in bestimmten Subgruppen symptomtreibend sein k\u00f6nnen. Als direkte industrie<\/a>bezogene Konkurrenz sind in diesem Umfeld insbesondere Anbieter relevant, die IL-6-Blocker bereits breit einsetzen; Tocilizumab ist traditionell eng mit Johnson & Johnson verbunden. Damit versch\u00e4rft sich der Wettbewerb nicht nur um Molek\u00fcle, sondern um Patientenselektion und Studie<\/a>n-Designs.<\/p>\n

W\u00e4hrend die klinische Forschung<\/a> also st\u00e4rker in Richtung Mechanismus-Kopplung und Subgruppen geht, l\u00e4uft parallel die technische Beschleunigung. An der Universit\u00e4t Regensburg wird die repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) mit moderner Zielsteuerung vorangetrieben: Die COIL- \/ STOP-D-Studie<\/a> vergleicht eine einw\u00f6chige Intensivbehandlung mit einer mehrw\u00f6chigen Standardtherapie und nutzt Neuronavigation, um die Zielgenauigkeit der Magnetwellen zu erh\u00f6hen. Solche Studie<\/a>ndesigns sind besonders wichtig, weil sie die Wirksamkeit nicht nur am Ergebnis messen, sondern auch daran, wie pr\u00e4zise Eingriffe die relevanten Netzwerke erreichen. F\u00fcr die Unternehmen bedeutet das: Wer rTMS-L\u00f6sungen oder klinische Plattformen anbietet, kann in der Differenzierung \u00fcber die \u201ePrecision\u201c gewinnen.<\/p>\n

Noch st\u00e4rker nach vorn zieht die Kombination aus Daten und KI-Wirkstoffsuche. An der Universit\u00e4t Jena arbeiten Forschende an \u201eBindingShadows\u201c, einem KI-Verfahren, das mit einem ERC Advanced Grant in H\u00f6he von drei Millionen Euro entwickelt wird. Das System soll aus Massenspektren bioaktive Molek\u00fcle vorhersagen und damit die Identifizierung neuer therapeutischer Ans\u00e4tze beschleunigen. Damit entsteht ein praktikabler Pfad von der Analytik zur Wirkstoff-Entdeckung: Massenspektren liefern hochdimensionale Signaturen, w\u00e4hrend Modelle mittels Pattern-Matching und Strukturannahmen Kandidaten priorisieren. Im Vergleich zu reiner Labor-Iteration kann das die Suchkosten senken und die Time-to-Lead verk\u00fcrzen, was gerade in der Depressionstherapie wegen der komplexen Zielbiologie ein Wettbewerbsvorteil ist.<\/p>\n

Regulatorisch und versorgungspraktisch ist der Kontext in Deutschland<\/a> zurzeit allerdings ebenso dynamisch wie wissenschaftlich. Eine aktuelle Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) betrifft den Off-Label-Use: Seit dem 11. Juni sollen Wirkstoffe wie Agomelatin und Vortioxetin f\u00fcr bestimmte Symptome bei Long- und Post-COVID<\/a> verordnungsf\u00e4hig sein, darunter Fatigue und kognitive Defizite. Solche Entscheidungen wirken in zweierlei Hinsicht: Erstens schaffen sie schnellere Verordnungspfade, zweitens erh\u00f6hen sie den Bedarf an evidenzbasierter Abgrenzung, wann eine Behandlung sinnvoll ist. Erg\u00e4nzend zeigen Debatten auf dem 5. Deutschen Psychotherapie Kongress im Juni in Berlin, dass Honorare und Budgetrahmen die ambulante Versorgung belasten k\u00f6nnten. Die Bundespsychotherapeutenkammer warnte vor Verschlechterungen im Zuge des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes, w\u00e4hrend im Bundestag \u00fcber ein Sparpaket diskutiert wurde, das Krankenkassen bis 2027 um \u00fcber 16 Milliarden Euro entlasten soll.<\/p>\n

F\u00fcr die Zukunft deutet sich ein zweistufiger Fahrplan an: klinische Evidenz f\u00fcr Add-on-Therapien wie DHEA, plus eine Infrastruktur, die Subgruppen und Wirkmechanismen zuverl\u00e4ssig zusammenf\u00fchrt. Wenn DHEA-Studie<\/a>n belastbar zeigen, wer profitiert, wird das die Entwicklung personalisierter Therapieschemata beschleunigen und die Diskussion \u00fcber \u201ebiologische\u201c Depression weiter st\u00e4rken. Gleichzeitig wird der Markt zunehmend Wert auf biomarkerbasierte Diagnostik legen, um die richtige Patientengruppe zur richtigen Zeit zu adressieren. Entscheidend ist dabei, dass Unternehmen und Forschende nicht nur Wirksamkeit nachweisen, sondern auch die Transferierbarkeit in den Versorgungsalltag. In der Praxis k\u00f6nnte damit eine neue Generation von klinischen Entscheidungsunterst\u00fctzungssystemen entstehen, die Wirkstoff- und Neuromodulationspfade datenbasiert aussteuern\u2014unter dem wachsenden Druck von Regulatorik, Budgetrahmen und Datenschutz<\/a>anforderungen im Umgang mit sensiblen Gesundheit<\/a>sdaten.<\/p>\n

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\n <\/a>Charit\u00e9 startet DHEA-Studie<\/a> zur Zusatztherapie bei therapieresistenter Depression (Foto: DALL-E, IT BOLTWISE)<\/p>\n

Erg\u00e4nzungen und Infos bitte an die Redaktion per eMail an de-info[at]it-boltwise.de. Da wir bei KI-erzeugten News und Inhalten selten auftretende KI-Halluzinationen nicht ausschlie\u00dfen k\u00f6nnen, bitten wir Sie bei Falschangaben und Fehlinformationen uns via eMail zu kontaktieren und zu informieren. Bitte vergessen Sie nicht in der eMail die Artikel-Headline zu nennen: «Charit\u00e9 startet DHEA-Studie zur Zusatztherapie bei therapieresistenter Depression».<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"BERLIN \/ LONDON (IT BOLTWISE) \u2013 Die Charit\u00e9 startet eine multizentrische Studie, die Dehydroepiandrosteron (DHEA) als Zusatztherapie bei…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":165788,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[17],"tags":[5414,17879,6634,46,5386,38184,12562,22020,67,28559,66,1424,376,19976,623,12954,38707,31793,38708,38604,45,44,960,38665,14056,36368],"class_list":["post-165787","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-gesundheit","tag-ai","tag-artificial-intelligence","tag-biomarker","tag-ch","tag-depression","tag-dhea","tag-entzuendung","tag-g-ba","tag-gesundheit","tag-glp-1","tag-health","tag-hormone","tag-ki","tag-klinische-studie","tag-kuenstliche-intelligenz","tag-long-covid","tag-massenspektren","tag-neuromodulation","tag-off-label","tag-rtms","tag-schweiz","tag-switzerland","tag-therapie","tag-tocilizumab","tag-versorgung","tag-wirkstoffsuche"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@ch_de\/116741101250492747","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/165787","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=165787"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/165787\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/165788"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=165787"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=165787"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=165787"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}