Das Besondere an den neuartigen Impfstoffen: Anders als die meisten bisherigen mRNA-Impfstoffe kodieren die Kandidaten nicht f\u00fcr ein einzelnes Antigen, sondern f\u00fcr gleich acht Proteine von Mycobacterium tuberculosis. Diese stammen aus unterschiedlichen Stadien der Infektion und sollen dadurch einen umfassenderen Immunschutz erm\u00f6glichen. Die Forscher kombinieren die Antigene in vier mRNA-Konstrukten, die in Lipidnanopartikeln verabreicht werden.<\/p>\n
In mehreren Mausmodellen induzierten beide Vakzine sowohl starke CD4- als auch CD8-T-Zellantworten gegen alle acht Zielantigene. Zus\u00e4tzlich wurden Antik\u00f6rperreaktionen gegen die Mehrzahl der kodierten Proteine beobachtet. Besonders relevant f\u00fcr die Tuberkuloseforschung: Die mRNA-Impfstoffe erzeugten ausgepr\u00e4gte CD8-T-Zellantworten, die mit dem klassischen BCG-Impfstoff bislang nur begrenzt erreichbar sind.<\/p>\n
Fr\u00fche Studien f\u00fcr einen wachsenden Bedarf<\/p>\n
In Infektionsversuchen mit zwei unterschiedlichen Tuberkulose-St\u00e4mmen reduzierte die Impfung die bakterielle Belastung der Lunge signifikant. Der Schutz korrelierte mit dem Auftreten langlebiger Ged\u00e4chtnis-T-Zellen in den Granulomen der infizierten Tiere. Gleichzeitig zeigten die Kandidaten in Toxizit\u00e4tsstudien an Ratten ein g\u00fcnstiges Sicherheitsprofil.<\/p>\n
Die Arbeit adressiert eines der gr\u00f6\u00dften ungel\u00f6sten Probleme der globalen Impfstoffentwicklung. Der bislang weltweit eingesetzte BCG-Impfstoff sch\u00fctzt zwar S\u00e4uglinge vor schweren Krankheitsverl\u00e4ufen, bietet aber bei Jugendlichen und Erwachsenen nur begrenzten Schutz gegen die pulmonale Tuberkulose, die f\u00fcr den Gro\u00dfteil der \u00dcbertragungen verantwortlich ist. Nach Angaben der Autoren starben 2024 weltweit rund 1,23 Millionen Menschen an Tuberkulose.<\/p>\n
BioNTech oder das neue mRNA-Unternehmen von Sahin\/T\u00fcreci<\/p>\n
F\u00fcr die Biotechnologiebranche ist die Studie zugleich ein weiterer Hinweis darauf, dass die mRNA-Plattform nach COVID-19 zunehmend auf komplexere Infektionskrankheiten ausgeweitet wird. W\u00e4hrend sich viele Entwicklungsprogramme bislang auf einzelne Zielantigene konzentrierten, zeigt die Arbeit, dass auch hochkomplexe Multiantigen-Impfstoffe mit der mRNA-Technologie realisierbar sind. Die entscheidende Frage wird nun sein, ob sich die pr\u00e4klinischen Ergebnisse in den laufenden klinischen Studien best\u00e4tigen lassen.<\/p>\n
Zudem bleibt die Frage offen, ob es solche Aktivit\u00e4ten rings um die mRNA-Technologie sind, die die BioNTech-Gr\u00fcnder Sahin\/T\u00fcreci in ihr neues Start-up \u00fcbernehmen werden. Das letzte Wort in dieser Sache scheint zwischen den Parteien noch nicht gesprochen zu sein.<\/p>\n