Eine Protein-Signatur im Blut soll k\u00fcnftig schonend und pr\u00e4zise chronisch-entz\u00fcndliche Darmerkrankungen (CED) bei Kindern nachweisen. Forscher des Beth Israel Deaconess Medical Center und des Mass General Brigham stellten die Methode am 23. Juni im Fachjournal eBioMedicine vor.<\/p>\n
Vier Proteine verraten die Krankheit<\/p>\n
Das Team analysierte 1.300 Proteine im Blut erkrankter Kinder. 95 davon waren erh\u00f6ht, 70 erlaubten die Unterscheidung zwischen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Mittels maschinellem Lernen reduzierten die Forscher die Signatur auf acht, dann auf vier Proteine. In Validierungsgruppen mit 295 und 105 Kindern identifizierte der Vier-Protein-Test CED mit 80 bis 90 Prozent Genauigkeit. Die Differenzierung zwischen den beiden Krankheitsbildern gelang sogar mit \u00fcber 90 Prozent.<\/p>\n
Anzeige: Eine Darmspiegelung ist f\u00fcr Kinder besonders belastend. Doch ein neuer Bluttest kann chronisch-entz\u00fcndliche Darmerkrankungen bald schonend nachweisen \u2013 mit 80 bis 90 Prozent Genauigkeit. Erfahren Sie, wie der Vier-Protein-Test funktioniert und welche genetischen Ursachen dahinterstecken. Jetzt kostenlosen Eltern-Ratgeber anfordern<\/a><\/p>\n Der gro\u00dfe Vorteil: Der Test ist nicht-invasiv. Junge Patienten m\u00fcssten sich nicht mehr zwingend einer Darmspiegelung unterziehen.<\/p>\n Genetische Ursachen entdeckt<\/p>\n Parallel dazu ver\u00f6ffentlichten Forscher von SickKids Toronto am 23. Juni in Gastroenterology neue Erkenntnisse zur genetischen Ursache von Morbus Crohn. Bei 14 Patienten aus 10 Familien identifizierten sie Varianten im BIRC3-Gen. Diese st\u00f6ren den RIPK1-Signalweg im TNF-Pfad und erh\u00f6hen den Zelltod im Darmepithel.<\/p>\n Die Entdeckung hat direkte Folgen f\u00fcr die Therapie: Da RIPK1-Inhibitoren bereits in klinischen Studien getestet werden, k\u00f6nnten die Ergebnisse personalisierte Anti-TNF-Therapien vorantreiben. Die Forscher vermuten, dass monogene Formen von CED h\u00e4ufiger sind als bislang angenommen.<\/p>\n Eine weitere Studie aus Oxford vom selben Tag zeigte: Etwa 3,5 Prozent der CED-Patienten entwickeln Autoantik\u00f6rper gegen das Protein IL-10. Die Analyse von \u00fcber 4.900 Patienten und 1.000 Kontrollpersonen belegt den Mechanismus, der schwere Entz\u00fcndungsreaktionen ausl\u00f6st.<\/p>\n Erfolg in der Pharmakotherapie<\/p>\n Auch bei der Behandlung gibt es Neuigkeiten. Merck meldete am 22. Juni positive Ergebnisse der Phase-3-Studie ATLAS-UC. Der Anti-TL1A-Antik\u00f6rper Tulisokibart erreichte bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa nach zw\u00f6lf Wochen den prim\u00e4ren Endpunkt der klinischen Remission. Es ist der erste Erfolg eines Anti-TL1A-Antik\u00f6rpers in einer Phase-3-Studie f\u00fcr diese Indikation. Der Wirkstoff wird derzeit in sieben Indikationen gepr\u00fcft, darunter Morbus Crohn.<\/p>\n