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Als Amalia und ihr Zwillingsbruder Joshua am 3. Dezember 2023 zur Welt kamen, waren Jasmin und Felix Wei\u00df die gl\u00fcckslichsten Eltern der Welt. Heute k\u00e4mpfen sie um das Leben ihrer kleinen Tochter. Sie ist vor kurzem am Ewing-Sarkom erkrankt. Das ist ein b\u00f6sartiger und lebensbedrohlicher Knochentumor, der vor allem den Oberschenkelknochen bef\u00e4llt. Nichts ist mehr wie fr\u00fcher.<\/p>\n
Es begann mit Schmerzen im Oberschenkel. Amalia habe nachts geweint und immer auf das Bein gezeigt, erz\u00e4hlt Papa Felix Wei\u00df. Ihr Hausarzt sei zuerst von Wachstumsschmerzen ausgegangen, die in diesem Alter gerne vorkommen. Nachdem die Zweij\u00e4hrige dann 24 Stunden nur geweint hatte, gingen die Eltern mit ihr zum R\u00f6ntgen. Dort sei ein gro\u00dfer Schatten im Bereich des Oberschenkels zu sehen gewesen, erz\u00e4hlt Felix Wei\u00df. Amalia wurde nach T\u00fcbingen \u00fcberwiesen.<\/p>\n
Dort erkannte man, dass es schnell gehen musste. Innerhalb weniger Stunden wurde die Diagnose gestellt und die Zweij\u00e4hrige musste in der Klinik bleiben. Man habe die Sorge gehabt, dass der Oberschenkelknochen bricht und dass der 12 Zentimeter lange und 4,5 Zentimeter breite Tumor streut. Die Behandlung wurde sofort begonnen.<\/p>\n
Amalia ist ein fr\u00f6hliches Kind. Sie l\u00e4uft gerne durch die Wohnung, h\u00fcpft auf dem Sofa, ist neugierig und aufgeschlossen. W\u00e4hrend der Chemotherapie-Bl\u00f6cke wissen die Eltern allerdings nie, wie sich die Stimmung der Kleinen entwickelt. An einem Tag ist sie hellwach, am anderen Tag m\u00fcde und fiebrig. Steigt ihre Temperatur auf 38 Grad, m\u00fcssen Jasmin und Felix Wei\u00df sofort mit ihr in die Klinik.<\/p>\n
Zugang bis zum Herz<\/p>\n
Die Medikamente bekommt die Zweij\u00e4hrige \u00fcber einen Zugang, der direkt bis zum Herz geht. Damit vermeidet man, dass dem kleinen M\u00e4dchen immer wieder neue Zug\u00e4nge gelegt werden m\u00fcssen. \u201eMan muss Amalia nicht immer pieksen\u201c, erkl\u00e4rt Mama Jasmin Wei\u00df. Noch 10 bis 12 Monate wird diese Prozedur laufen. \u201eDann ist sie hoffentlich krebsfrei\u201c, sagt Felix Wei\u00df. Momentan befindet sich das M\u00e4dchen im dritten von 12 Chemobl\u00f6cken.<\/p>\n
Anfang Juli gibt es ein neues MRT. Dann stellt sich heraus, ob der Krebs weiter gestreut hat. Hat er das nicht, liegen die Heilungschancen bei 80 Prozent. Hat der gestreut, wird der Kampf schwerer. Viel schwerer. Auf diesen Termin fiebert die ganze Familie Wei\u00df hin.\u00a0 Amalia ist tapfer, eine kleine K\u00e4mpferin. F\u00fcr jede Behandlung bekommt sie eine Perle an ihr Armband. Es sind schon viele Perlen und es werden noch mehr werden.<\/p>\n
Amalias Chemo ist kein Zuckerschlecken. Da w\u00e4re beispielsweise der \u201eRote Teufel\u201c. So nennen Jasmin und Felix Wei\u00df einen besonders aggressiven Mix. \u201eDer sieht schon so aus, als w\u00fcrde er rot gl\u00fchen\u201c, sagt die Mama. Das Problem sei, erkl\u00e4rt Jasmin Wei\u00df, dass das Sarkom sich schnell der Zerst\u00f6rung entziehen k\u00f6nne und die Therapie\u00a0 umgestellt werden muss. Bei einem 6-Tage-Block wird in der T\u00fcbinger Kinderklinik an 5 Tagen die Chemo verabreicht, dann einen Tag lang gesp\u00fclt. Nach jedem Block sind 2 Wochen Pause.<\/p>\n
Dass Amalia \u00fcberhaupt an einem Ewing-Sarkom erkrankte, ist r\u00e4tselhaft. Es trete haupts\u00e4chlich bei Kindern und Jugendlichen zwischen 10 und 20 Jahren auf, sagt ihre Mama. In T\u00fcbingen ist die Zweij\u00e4hrige in einer Studie, die herausfinden will, ob Bestrahlungen oder Chemotherapien die besseren Behandlungsarten sind.\u00a0 Die aktuellen Werte werden jeden zweiten Tag in einer Tagesklinik \u00fcberpr\u00fcft.<\/p>\n
Nachsorge kann Jahrzehnte dauern<\/p>\n
Ist der Krebs weg, geht die Tortur weiter. Der zerst\u00f6rte Knochen muss wieder aufgebaut werden und zwar aus eigener Knochenmasse oder aus Knochen von Spendern. Die Nachsorge dauert lange. Manchmal ein Leben lang. Sp\u00e4tfolgen k\u00f6nnen noch bei F\u00fcnfzigj\u00e4hrigen auftreten. \u201eSie wird immer wieder ins Krankenhaus m\u00fcssen, es ist kein Ende in Sicht\u201c, erl\u00e4utert Jasmin Wei\u00df. Die Eltern hoffen, dass das Bein ihrer Tochter gerettet werden kann. Denn auch das ist noch nicht sicher.<\/p>\n
\u201eWir wussten nicht einmal ansatzweise, was auf uns zukommt\u201c, erkl\u00e4rt Felix Wei\u00df. Die Familie stand von einem auf den anderen Tag an einem tiefen Abgrund. Besonders schlimm ist es f\u00fcr Zwillingsbr\u00fcderchen Joshua, der sehr an seiner Schwester h\u00e4ngt.<\/p>\n
Das Leben der Familie hat sich komplett ge\u00e4ndert. Felix Wei\u00df ist Werkzeugmacher. Sein Arbeitgeber erm\u00f6glichte es, dass er permant Nachtschicht arbeitet, um sich tags\u00fcber, wenn seine Frau mit Amalia in der Klinik ist, um Joshua zu k\u00fcmmern. Die Verk\u00e4uferin im Au\u00dfendienst Jasmin Wei\u00df wollte wenige Tage nach der Diagnose eine neue Arbeitstelle antreten. Daraus wurde nichts.<\/p>\n
Patentante Jessica Stetza startet Spendenaufruf<\/p>\n
Hier kommt Jessica Stetza aus Balingen, Amalias Patentante und seit 25 Jahren beste Freundin der Familie, mit ins Spiel. Sie hat sofort Hilfe angeboten. \u201eOhne sie w\u00e4ren wir verloren\u201c, sagt Jasmin Wei\u00df. Denn pl\u00f6tzlich wurde die finanzielle Belastung f\u00fcr die Familie immer gr\u00f6\u00dfer. Erst vor kurzem wurde das kleine Einfamilienhaus bezogen. Dort baut Felix Wei\u00df jetzt schon den Garten f\u00fcr Amalia um, weil sie nur kurze Ausfl\u00fcge machen darf. Jasmin Wei\u00df ist arbeitslos, ein komplettes Gehalt fehlt. Dazu kommen notwendige Bestrahlungen in weiter entfernten Fachlkliniken. Man muss bei mehrt\u00e4gigen Behandlungen ein Hotelzimmer nehmen. Rund 6000 Euro musste die Familie schon zus\u00e4tzlich stemmen, unter anderem f\u00fcr Unterk\u00fcnfte. Dazu kommt ein Verdienstausfall von rund 18.000 Euro.<\/p>\n
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Bei GoFundeMe sammelt Jessica Stetza Spenden f\u00fcr die kleine Amalia (Foto: Screenshot)<\/p>\n