W\u00e4hrend die EMA am 1. Juli 2026 eine orale GLP-1-Therapie zur Zulassung empfahl, verhindert ein Paragraf im Sozialgesetzbuch die Erstattung durch die Krankenkassen. Die Folge: Patienten bleiben auf den Kosten sitzen.<\/p>\n
Das Problem sitzt im Gesetz<\/p>\n
Wissenschaftler des Else-Kr\u00f6ner-Fresenius-Zentrums der TU M\u00fcnchen fordern eine politische Neuausrichtung. Seniorprofessor Hans Hauner betont: Die Anerkennung von Adipositas als chronische Krankheit sei die Voraussetzung f\u00fcr eine umfassende Behandlung. Doch genau daran hapert es.<\/p>\n
Ein Paragraf im Sozialgesetzbuch blockiert die Erstattung wirksamer Therapien \u2013 inklusive der neuen Abnehmspritzen. Experten verlangen eine gesetzliche Anpassung. Nur so lasse sich der Zugang zu evidenzbasierten Behandlungen sichern und der gef\u00fcrchtete Jo-Jo-Effekt klassischer Di\u00e4ten vermeiden.<\/p>\n
Internationale Durchbr\u00fcche<\/p>\n
W\u00e4hrend Deutschland zaudert, geht die Welt voran. Die Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur (EMA) empfahl am 1. Juli 2026 die Zulassung einer oralen GLP-1-Therapie. Die Tabletten regulieren die Nahrungsaufnahme und steigern das S\u00e4ttigungsgef\u00fchl \u2013 klinische Studien belegen signifikante Gewichtsverluste.<\/p>\n
Auch die US-Beh\u00f6rde FDA zog nach: Ende Juni 2026 lie\u00df sie den Wirkstoff Semaglutid zur Senkung schwerer kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse bei Adipositas-Patienten mit Herzerkrankungen zu. Und Medicare startete am 1. Juli ein 18-monatiges Pilotprojekt: Das \u201eGLP-1 Bridge-Programm\u201c umfasst rund 3,8 Millionen Versicherte mit einem BMI ab 35 (bzw. ab 27 bei Begleiterkrankungen).<\/p>\n
Mehr als nur Gewichtsverlust<\/p>\n
Die neuen Pr\u00e4parate k\u00f6nnen mehr. Eine im Juni 2026 im Journal of the American Heart Association ver\u00f6ffentlichte Studie an \u00fcber 26.000 Erwachsenen zeigt: GLP-1-Agonisten senken die Gesamtmortalit\u00e4t bei Adipositas-Patienten mit Autoimmunerkrankungen um 44 Prozent.<\/p>\n
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