Im Fokus: D-Mannose, Bakteriophagen und kl\u00fcgere Antibiotika-Therapien.<\/p>\n
Zuckerblockade stoppt Bakterien-Andockmechanismus<\/p>\n
Escherichia coli geh\u00f6rt zu den Hauptausl\u00f6sern von Prostatainfektionen. Forscher aus W\u00fcrzburg haben einen spezifischen Mechanismus entschl\u00fcsselt: Die Bakterien nutzen das Protein FimH, um an den Rezeptor PPAP auf Prostatazellen anzudocken.<\/p>\n
Eine heute in Nature Microbiology ver\u00f6ffentlichte Studie zeigt, dass D-Mannose diese Bindung blockieren kann. Der Vorteil: Der Wirkstoff greift nicht in den Stoffwechsel der Erreger ein. Das Risiko neuer Resistenzen sinkt.<\/p>\n
Bislang gelten Fluorchinolone wie Ciprofloxacin als Therapiestandard \u2013 250 bis 750 Milligramm, zweimal t\u00e4glich. D-Mannose k\u00f6nnte k\u00fcnftig als erg\u00e4nzende Option dienen.<\/p>\n
Bakteriophagen: Viren als Bakterienkiller<\/p>\n
Auch lytische Bakteriophagen r\u00fccken in den Fokus. Eine gestern im International Journal of Infectious Diseases ver\u00f6ffentlichte Studie untersuchte ihre Wirkung gegen Klebsiella pneumoniae \u2013 problematische ESBL-Produzenten bei Harnwegsinfektionen.<\/p>\n
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Leiden Sie unter wiederkehrenden Prostatainfektionen? Forscher aus W\u00fcrzburg zeigen: D-Mannose blockiert gezielt den Andockmechanismus von E. coli \u2013 ohne Resistenzen zu f\u00f6rdern. In diesem Report erfahren Sie die 3 wichtigsten Schritte zur nat\u00fcrlichen Blockade. Jetzt kostenlosen 3-Schritte-Report anfordern<\/a><\/p>\n Die Forscher isolierten drei Phagen. Eine Variante namens EDIRA092 infizierte 29 Prozent von 79 untersuchten Isolaten. Entscheidend: Die Lyse-Rate fiel in menschlichem Urin h\u00f6her aus als im Labor. Virulenz- oder Resistenzgene wurden nicht nachgewiesen. Die Phagen gelten als potenziell sichere Alternative.<\/p>\n K\u00fcrzere Therapien, weniger Klinikaufenthalte<\/p>\n Die DELIVER-Studie verfolgt einen pragmatischen Ansatz. Das vom Schweizerischen Nationalfonds mit 2,7 Millionen Franken gef\u00f6rderte Projekt untersucht Delafloxacin bei Bauchabszessen. Ziel: die Dauer der intraven\u00f6sen Therapie und den Krankenhausaufenthalt verk\u00fcrzen. Die Erkenntnisse k\u00f6nnten auch auf schwere prostatitische Abszesse \u00fcbertragbar sein.<\/p>\n Millionen f\u00fcr neue Wirkstoffklassen<\/p>\n Anzeige<\/p>\n