Herz, Nieren und Stoffwechsel werden k\u00fcnftig gemeinsam betrachtet \u2013 und neue Medikamente erweitern die Therapieoptionen dramatisch.<\/p>\n
Das CKM-Syndrom: Drei Organe, eine Strategie<\/p>\n
Mitte Juli 2026 ver\u00f6ffentlichten die American Heart Association (AHA) und das American College of Cardiology (ACC) ihre ersten gemeinsamen Leitlinien zum CKM-Syndrom (Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome). Das neue Modell ersetzt \u00e4ltere Empfehlungen aus dem Jahr 2013 und definiert vier Krankheitsstadien.<\/p>\n
Im Kern der neuen Strategie steht die PREVENT-Gleichung zur Risikoabsch\u00e4tzung. F\u00fcr die medikament\u00f6se Therapie empfehlen die Fachgesellschaften verst\u00e4rkt SGLT2-Inhibitoren und GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Der Grund: Beide Wirkstoffklassen sch\u00fctzen gleichzeitig Nieren und Herz.<\/p>\n
\u00c4rzte sollten bei Risikopatienten regelm\u00e4\u00dfig eGFR-Werte (gesch\u00e4tzte glomerul\u00e4re Filtrationsrate) und UACR-Werte (Urin-Albumin-Kreatinin-Quotient) \u00fcberwachen. Nur so l\u00e4sst sich eine leitliniengerechte Therapie sicherstellen.<\/p>\n
90 Prozent der CKD-Patienten in China nicht diagnostiziert<\/p>\n
Trotz besserer Diagnosem\u00f6glichkeiten bleibt die Unterdiagnose ein massives Problem. Anfang Juni 2026 riefen Experten aus elf L\u00e4ndern im Fachmagazin The Lancet zu verst\u00e4rkten Fr\u00fcherkennungsma\u00dfnahmen auf. Weltweit gilt CKD mittlerweile als neunth\u00e4ufigste Todesursache.<\/p>\n
Besonders dramatisch ist die Lage in China: Sch\u00e4tzungsweise 90 Prozent der CKD-Patienten dort sind nicht diagnostiziert. Organisationen wie CK-NET verfolgen die Krankheitsbelastung. F\u00fcr eine gesicherte Diagnose sind abnorme Werte \u00fcber mindestens drei Monate erforderlich.<\/p>\n
Das T\u00fcckische: Symptome treten oft erst auf, wenn die eGFR unter 30 ml\/min\/1,73m\u00b2 sinkt. Eine fr\u00fchzeitige laborchemische Untersuchung von Risikogruppen ist daher unerl\u00e4sslich.<\/p>\n
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Neue Wirkstoffe senken die Proteinurie um 42 Prozent \u2013 doch viele Patienten erfahren zu sp\u00e4t von ihrer Erkrankung. Erfahren Sie in unserem kostenlosen Ratgeber, welche Medikamente jetzt verf\u00fcgbar sind und wie Sie Ihr Risiko fr\u00fchzeitig erkennen. Jetzt Ratgeber anfordern<\/a><\/p>\n Durchbruch bei seltener Nierenerkrankung: Zwei neue Wirkstoffe<\/p>\n Bei der IgA-Nephropathie (IgAN) gibt es signifikante Fortschritte. Novartis erhielt Mitte Juli 2026 die Zulassung der kanadischen Gesundheitsbeh\u00f6rde f\u00fcr Vanrafia (Atrasentan). Das Medikament senkt die Proteinurie bei Patienten mit Risiko eines raschen Krankheitsverlaufs. Grundlage war eine Zwischenanalyse der Phase-III-Studie \u201eAlign\u201c nach 36 Wochen.<\/p>\n Parallel dazu erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung f\u00fcr Trutakna (Atacicept) von Vera Therapeutics. Der erste BAFF\/APRIL-Inhibitor senkte in der Phase-3-Studie \u201eORIGIN 3\u201c die Proteinurie um 42 Prozent im Vergleich zu Placebo. F\u00fcr eine dauerhafte Zulassung ist jedoch noch eine Best\u00e4tigungsstudie erforderlich.<\/p>\n Gentherapie: 69.000-fach h\u00f6here Konzentration direkt in der Niere<\/p>\n Ein Team des Deutschen Herzzentrums Charit\u00e9 (DHZC) entwickelte ein katheterbasiertes Closed-Loop-Perfusionssystem. In Tiermodellen erreichten die Forscher damit eine bis zu 69.000-fach h\u00f6here Vektorkonzentration direkt in der Niere als bei herk\u00f6mmlicher intraven\u00f6ser Gabe.<\/p>\n Diese Technologie er\u00f6ffnet neue Perspektiven f\u00fcr die Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) \u2013 in Deutschland sind etwa 50.000 Menschen betroffen \u2013 sowie f\u00fcr das Alport-Syndrom.<\/p>\n Entz\u00fcndungsprozesse und Genetik: Neue Erkenntnisse<\/p>\n Anzeige<\/p>\n