Neue Medikamente und bessere Diagnostik ver\u00e4ndern die Versorgung von Patienten im Fr\u00fchstadium.<\/p>\n
Im Fokus stehen monoklonale Antik\u00f6rper. Sie greifen gezielt Proteinablagerungen im Gehirn an und k\u00f6nnen das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen.<\/p>\n
Erste Donanemab-Infusion in der Schweiz<\/p>\n
Das Kantonsspital Aarau behandelte Mitte Juli 2026 den ersten Patienten mit dem neuen Wirkstoff Donanemab. Die Schweiz hatte das Medikament speziell f\u00fcr Alzheimer-Fr\u00fchstadien zugelassen. Es bremst den kognitiven Abbau \u2013 heilen kann es die Krankheit nicht.<\/p>\n
Rund 161.100 Menschen in der Schweiz leben mit einer Demenzerkrankung.<\/p>\n
Auch international kommt Donanemab auf den Markt. Brasiliens Beh\u00f6rde Anvisa gab am 14. Juli 2026 gr\u00fcnes Licht f\u00fcr das Pr\u00e4parat (Handelsname: Kisunla). In Italien lief am selben Tag die erste Infusion am Policlinico di Catania.<\/p>\n
Die Patientin ist 73 Jahre alt. Weil die italienische Arzneimittelagentur AIFA die Zulassung noch verweigert, l\u00e4uft die Behandlung \u00fcber ein Compassionate-Use-Programm. Die Therapie sieht Infusionen alle vier Wochen vor \u2013 maximal 18 Monate lang.<\/p>\n
Antik\u00f6rper-Therapie: Wirksamkeit und Risiken<\/p>\n
Die Phase-III-Studie TRAILBLAZER-ALZ 2 liefert die Datenbasis. Nach 76 Wochen verlangsamte Donanemab den kognitiven Abbau bei Fr\u00fchpatienten um bis zu 35 Prozent.<\/p>\n
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W\u00e4hrend neue medizinische Therapien Hoffnung geben, ist die fr\u00fchzeitige Einsch\u00e4tzung erster Symptome f\u00fcr Betroffene und Angeh\u00f6rige entscheidend. Dieser diskrete 7-Fragen-Test wurde mit Experten entwickelt, um Ihnen in nur zwei Minuten eine erste Orientierungshilfe zu geben. Hier den anonymen Demenz-Selbsttest kostenlos durchf\u00fchren<\/a><\/p>\n Der iADRS-Score zeigt den Unterschied: In der Donanemab-Gruppe verschlechterten sich die Patienten um -6,02 Punkte, in der Placebo-Gruppe um -9,27 Punkte.<\/p>\n Doch die Therapie hat Nebenwirkungen. Amyloid-assoziierte Bildgebungsanomalien (ARIA) treten h\u00e4ufig auf \u2013 \u00d6deme oder Mikroblutungen im Gehirn. In Studien lag die ARIA-E-Rate bei 24 Prozent unter Donanemab, in der Kontrollgruppe bei 2,1 Prozent. Regelm\u00e4\u00dfige MRT-Kontrollen sind daher Pflicht.<\/p>\n Neue Wege bei Behandlung und Diagnostik<\/p>\n Die Entwicklung geht weiter. Am 13. Juli 2026 genehmigte die US-Beh\u00f6rde FDA eine subkutane Initialdosis von Lecanemab (Leqembi). Patienten oder Angeh\u00f6rige k\u00f6nnen den Wirkstoff per Autoinjektor verabreichen \u2013 einmal w\u00f6chentlich, ab Ende August 2026.<\/p>\n 94 Prozent der Anwender bewerteten die Handhabung als einfach. Das k\u00f6nnte die Behandlung ins h\u00e4usliche Umfeld verlagern.<\/p>\n Anzeige<\/p>\n