{"id":211865,"date":"2026-07-16T23:21:21","date_gmt":"2026-07-16T23:21:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/211865\/"},"modified":"2026-07-16T23:21:21","modified_gmt":"2026-07-16T23:21:21","slug":"eqs-news-cumulus-neuroscience-praesentiert-auf-der-aaic-jahrestagung-2026-daten-die-zeigen-dass-eine-zweiminuetige-digitale-aufgabe-die-klinischen-referenzwerte-fuer-die-vorauswahl-bei-alzheimer-st-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/211865\/","title":{"rendered":"EQS-News: Cumulus Neuroscience pr\u00e4sentiert auf der AAIC-Jahrestagung 2026 Daten, die zeigen, dass eine zweimin\u00fctige digitale Aufgabe die klinischen Referenzwerte f\u00fcr die Vorauswahl bei Alzheimer-Studien erreicht oder \u00fcbertrifft"},"content":{"rendered":"

EQS-News: Cumulus Neuroscience<\/p>\n

\/ Schlagwort(e): Sonstiges\/Sonstiges<\/p>\n

Cumulus Neuroscience pr\u00e4sentiert auf der AAIC-Jahrestagung 2026 Daten, die zeigen, dass eine zweimin\u00fctige digitale Aufgabe die klinischen Referenzwerte f\u00fcr die Vorauswahl bei Alzheimer-Studien erreicht oder \u00fcbertrifft <\/p>\n

16.07.2026 \/ 09:25 CET\/CEST
F\u00fcr den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent \/ Herausgeber verantwortlich.<\/p>\n

In drei unabh\u00e4ngigen Studien erm\u00f6glichte die zweimin\u00fctige tabletbasierte «Symbol Swap»-Aufgabe der NeuLogiq-Plattform eine klinisch aussagekr\u00e4ftige Unterscheidung zwischen Kontrollpersonen, Personen mit MCI und Personen mit Alzheimer-Demenz und erkannte durch Blutbiomarker definierte pathologische Ver\u00e4nderungen – auch bei klinisch unauff\u00e4lligen Personen – mit einer Genauigkeit, die der von ADAS-Cog, MoCA und MMSE entsprach oder dar\u00fcber lag.<\/p>\n

LONDON, 16. Juli 2026 \/PRNewswire\/ — Cumulus Neuroscience (Cumulus; das Unternehmen), ein weltweit t\u00e4tiges Digital-Health-Unternehmen, das mit besseren Daten klinische Studien in den Neurowissenschaften und die Patientenversorgung voranbringen will, pr\u00e4sentierte heute auf der Alzheimer’s Association International Conference 2026 Daten zu seiner digitalen kognitiven Aufgabe Symbol Swap. Das Poster mit dem Titel «A Brief Digital Symbol-Coding Task Outperforms Clinical Benchmarks for Alzheimer’s Trial Pre-enrichment» («Eine kurze digitale Symbolkodierungsaufgabe \u00fcbertrifft klinische Referenzwerte bei der Vorauswahl f\u00fcr Alzheimer-Studien») enth\u00e4lt Zwischenergebnisse zu Symbol Swap – einer zweimin\u00fctigen tabletbasierten Umsetzung der klassischen Symbolkodierungsaufgabe (Digit Symbol Substitution Task), mit der exekutive Funktionen gemessen werden – aus einer abgeschlossenen, zu Hause durchgef\u00fchrten Studie und zwei gro\u00dfen Studien in Studienzentren.<\/p>\n

\"Cumulus<\/p>\n

In drei unabh\u00e4ngigen Studien entsprach oder \u00fcbertraf die Leistung von Symbol Swap bei der Vorauswahl in nur zwei Minuten die etablierter klinischer kognitiver Screeningtests. Die Aufgabe erm\u00f6glichte eine klinisch relevante Unterscheidung zwischen Kontrollpersonen sowie Personen mit MCI oder Alzheimer-Demenz und verringerte dabei die Belastung f\u00fcr Teilnehmer und Studienzentren erheblich. Symbol Swap zeigte deutliche Zusammenh\u00e4nge mit der durch Biomarker definierten Alzheimer-Pathologie (pTau-217 im Blutplasma), selbst bei klinisch unauff\u00e4lligen Personen, die bei Standardtests in der Regel gut abschneiden – was darauf hindeutet, dass die Aufgabe Personen erkennen k\u00f6nnte, bei denen ein positiver Amyloid- oder Tau-Befund am wahrscheinlichsten ist, und so die Effizienz nachfolgender Untersuchungen mittels Plasmabiomarkern, PET oder Liquoranalysen verbessern k\u00f6nnte. Digital durchgef\u00fchrt und automatisch ausgewertet, l\u00e4sst sich Symbol Swap problemlos in gro\u00dfen multizentrischen Studien sowohl in Studienzentren als auch zu Hause einsetzen und eignet sich damit als vorgeschalteter Filter f\u00fcr die Vorauswahl – vor dem Einsatz von Plasmabiomarkern oder als Grundlage f\u00fcr zusammengesetzte digitale Endpunkte – mit dem Potenzial, die Screening-Ausfallraten zu senken und die Rekrutierung f\u00fcr Alzheimer-Studien zu beschleunigen.<\/p>\n

«Es ist bemerkenswert, dass eine zweimin\u00fctige, patientenfreundliche Aufgabe mit Untersuchungen mithalten oder diese sogar \u00fcbertreffen kann, f\u00fcr deren Durchf\u00fchrung eine geschulte medizinische Fachkraft 10 bis 45 Minuten ben\u00f6tigt, und dass sie die Alzheimer-Pathologie sogar bei Studienteilnehmern erkennt, die bei Standardtests kognitiv unauff\u00e4llig erscheinen», sagte Dr. Brian Murphy, Mitbegr\u00fcnder und wissenschaftlicher Leiter von Cumulus. «Diese Daten best\u00e4tigen, dass Symbol Swap ein leistungsf\u00e4higes vorgeschaltetes Auswahlinstrument sein k\u00f6nnte, das vor der Untersuchung von Plasmabiomarkern eingesetzt wird oder in einen multimodalen Gesamtwert einflie\u00dft. Wir danken allen Studienteilnehmern und Forschungspartnern, die diese wichtigen Erkenntnisse erm\u00f6glicht haben.»<\/p>\n

Symbol Swap wurde in CNS-101 untersucht, der ersten Validierungsstudie ihrer Art, in der bei Patienten mit leichter Alzheimer-Demenz und gesunden Kontrollpersonen zu Hause mithilfe der NeuLogiq-Plattform funktionelle neurophysiologische Parameter gemessen wurden (Vergleich mit ADAS-Cog), sowie in der Fastball-i4i-Studie (Durchf\u00fchrung in Studienzentren; Vergleich mit MoCA) und der Bio-Hermes-002-Studie der Global Alzheimer’s Platform (GAP) (20 Studienzentren in den USA, Kanada und Europa; Vergleich mit MMSE). Der pathologische Status in den Studien CNS-101 und Fastball i4i wurde anhand des AlzPath-Assays f\u00fcr phosphoryliertes Tau 217 bestimmt. Die aus der Fastball-i4i-Studie und der BioHermes-2-Studie vorgelegten Daten sind vorl\u00e4ufiger Natur.<\/p>\n

«Die Bio-Hermes-002-Studie konzentriert sich auf die Rekrutierung von Teilnehmern mit Ged\u00e4chtnisproblemen sowie solchen ohne Ged\u00e4chtnisprobleme, um Bluttests oder digitale Tests zu bewerten, mit denen sich m\u00f6glicherweise Amyloid-Plaques oder Tau-Fibrillen im Gehirn nachweisen lassen, die charakteristischen pathologischen Merkmale der Alzheimer-Krankheit», sagte Lammert Albers, kaufm\u00e4nnischer Leiter bei GAP. «Die von Cumulus vorgelegten Daten deuten darauf hin, dass digitale Untersuchungsverfahren wie Symbol Swap dazu beitragen k\u00f6nnen, Personen zu identifizieren, bei denen mit h\u00f6herer Wahrscheinlichkeit eine zugrunde liegende Alzheimer-Pathologie vorliegt, und eine effizientere Auswahl der Teilnehmer f\u00fcr nachfolgende blutbasierte Biomarkertests unterst\u00fctzen k\u00f6nnten. Dieser Ansatz besitzt das Potenzial, die Rekrutierungsdauer zu verk\u00fcrzen und die Screeningkosten zu senken.»<\/p>\n

Ein zweites Poster mit NeuLogiq-Daten und dem Titel «Multi-domain Digital Endpoints for Decentralized Alzheimer’s Trials: Experience from the CNS-101 Study (NeuLogiq) («Dom\u00e4nen\u00fcbergreifende digitale Endpunkte f\u00fcr dezentrale Alzheimer-Studien: Erfahrungen aus der CNS-101-Studie») wurde von Dr. James Rowe, Professor f\u00fcr kognitive Neurologie an der Universit\u00e4t Cambridge und leitender Pr\u00fcfarzt der CNS-101-Studie, vorgestellt. Diese Studie best\u00e4tigte, dass die kognitiven und EEG-Untersuchungen der NeuLogiq-Plattform von den Studienteilnehmern gut angenommen wurden und aufgrund ihrer Sensitivit\u00e4t kleinere, effizientere Studien durchgef\u00fchrt werden k\u00f6nnten.<\/p>\n

«Alzheimer-Studien st\u00fctzen sich seit langem auf Untersuchungsmethoden, die f\u00fcr die Teilnehmer belastend und in gro\u00dfem Ma\u00dfstab nur schwer umsetzbar sind», sagte Dr. James Rowe, Professor f\u00fcr kognitive Neurologie an der Universit\u00e4t Cambridge und leitender Pr\u00fcfarzt der CNS-101-Studie. «Im Rahmen der Studie CNS-101 haben wir festgestellt, dass die dom\u00e4nen\u00fcbergreifenden digitalen kognitiven Messungen und EEG-Messungen der NeuLogiq-Plattform von Menschen mit Alzheimer gut vertragen wurden und sensitiv genug waren, um aussagekr\u00e4ftige Ver\u00e4nderungen zu erfassen. Dank dieser Sensitivit\u00e4t lassen sich kleinere, effizientere Studien konzipieren – bei geringerer Belastung f\u00fcr die Patienten sowie geringerem Zeit- und Kostenaufwand f\u00fcr die Erprobung neuer Therapien.»<\/p>\n

«Die Rekrutierung geeigneter Teilnehmer f\u00fcr klinische Studien ist derzeit einer der kostspieligsten und frustrierendsten Engp\u00e4sse bei der Entwicklung von Alzheimer-Medikamenten», sagte Tina Sampath, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrerin von Cumulus. «Eine kosteng\u00fcnstige, patientenfreundliche sowie automatisch ausgewertete Aufgabe, die zu Hause oder im Studienzentrum durchgef\u00fchrt werden kann und erkennen l\u00e4sst, bei wem ein positiver Biomarkerbefund am wahrscheinlichsten ist, besitzt echtes Potenzial, die Screening-Ausfallraten zu senken sowie die Belastung f\u00fcr Patienten und Studienzentren zu verringern. Die beiden auf der AAIC vorgestellten Poster erz\u00e4hlen eine zusammenh\u00e4ngende Geschichte: Neben dem Potenzial von Symbol Swap f\u00fcr die gezielte Vorauswahl zu Studienbeginn zeigen unsere CNS-101-Daten, dass die dom\u00e4nen\u00fcbergreifenden kognitiven und EEG-Endpunkte von NeuLogiq gut angenommen werden und sensitiv genug sind, um kleinere, effizientere Studien zu unterst\u00fctzen. Zusammengenommen er\u00f6ffnet dies einen Weg, die Kosten und die Dauer jeder Studie, in der diese Instrumente eingesetzt werden, erheblich zu senken.»<\/p>\n

Cumulus unterst\u00fctzt seine Industriepartner bei der pr\u00e4zisen Durchf\u00fchrung klinischer ZNS-Studien durch die Fern\u00fcberwachung von Patienten \u00fcber mehrere Funktionsbereiche des Gehirns hinweg. Weitere Informationen finden Sie auf www.cumulusneuro.com.<\/p>\n

Informationen zu Cumulus Neuroscience<\/p>\n

Cumulus Neuroscience hat sich zur Aufgabe gemacht, die Daten und Erkenntnisse zu gewinnen, die erforderlich sind, um Diagnose sowie Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) f\u00fcr Millionen Patienten und Betreuungspersonen weltweit zu beschleunigen. Das Unternehmen entwickelt NeuLogiq weiter, eine KI-basierte, dom\u00e4nen\u00fcbergreifende Plattform f\u00fcr digitale Biomarker, mit der sich in klinischen Studien der Neurologie und Neuropsychiatrie sowie in der Patientenversorgung bessere und schnellere Entscheidungen treffen lassen. Die Plattform wurde f\u00fcr und gemeinsam mit zehn der weltweit f\u00fchrenden Pharmaunternehmen entwickelt. Sie erm\u00f6glicht dezentrale klinische Studien und leistet bereits einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung von Therapien f\u00fcr Alzheimer, Depressionen und Schizophrenie.<\/p>\n

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16.07.2026 CET\/CEST Ver\u00f6ffentlichung einer Corporate News\/Finanznachricht, \u00fcbermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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