Die Alzheimer-Fr\u00fcherkennung steht vor einem Durchbruch. Einfache Bluttests k\u00f6nnten k\u00fcnftig die aufwendige und teure Diagnostik per PET-Scan oder Nervenwasseruntersuchung ersetzen.<\/p>\n
Blutmarker zeigen Risiko Jahre vor Symptomen<\/p>\n
Forscher der Ruhr-Universit\u00e4t Bochum haben einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Ihre im Fachjournal EMBO Molecular Medicine ver\u00f6ffentlichte Studie untersuchte 779 Probanden \u00fcber 17 Jahre. Das Ergebnis: Die Fehlfaltung des Amyloid-?-Proteins im Blut ist der st\u00e4rkste Fr\u00fchindikator.<\/p>\n
Der Marker erreichte einen statistischen Wert von 0,79 \u2013 noch bevor erste Symptome auftreten. Zum Vergleich: Der bisher viel beachtete Biomarker P-tau 217 lag in dieser Phase nur bei 0,67. Eine Kombination verschiedener Proteinmarker steigerte die Genauigkeit sogar auf 0,87.<\/p>\n
\u201eP-tau 217 zeigt erst bei bereits erkennbaren Symptomen hohe Verl\u00e4sslichkeit\u201c, erkl\u00e4rt Studienleiter Prof. Klaus Gerwert. Der Test auf Amyloid-?-Fehlfaltung erkenne dagegen das Risiko bis zu sieben Jahre vor den ersten kognitiven Einschr\u00e4nkungen.<\/p>\n
Erste Tests auf dem Markt \u2013 doch Vorsicht bleibt geboten<\/p>\n
Die Industrie hat bereits reagiert. Seit Mai 2025 ist das System Lumipulse von Fujirebio FDA-zugelassen \u2013 f\u00fcr Erwachsene ab 50 Jahren mit kognitiven Einschr\u00e4nkungen. Es misst das Verh\u00e4ltnis von pTau217 zu ?-Amyloid 1-42. Im Oktober 2025 folgte das Elecsys-System von Roche, basierend auf dem Marker p-tau181, f\u00fcr Personen ab 55 Jahren.<\/p>\n
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