Ein internationales Forscherteam hat 26 Genomregionen identifiziert, die mit Fibromyalgie in Verbindung stehen. Die bislang gr\u00f6\u00dfte Studie ihrer Art best\u00e4tigt: Die chronische Schmerzerkrankung hat eine neurologische Basis.<\/p>\n
Neue Einblicke in die Schmerzforschung<\/p>\n
Die Ergebnisse, am 31. Juli in Nature Medicine ver\u00f6ffentlicht, st\u00fctzen die Theorie, dass Fibromyalgie prim\u00e4r eine St\u00f6rung der zentralnerv\u00f6sen Schmerzverarbeitung ist. Analysiert wurden die genetischen Daten von \u00fcber 2,5 Millionen Menschen aus elf Datenbanken und sechs L\u00e4ndern. Rund 55.000 davon hatten eine gesicherte Fibromyalgie-Diagnose.<\/p>\n
Die Vererbbarkeit der Erkrankung konzentriert sich demnach auf Gewebe des zentralen Nervensystems. Besonders deutliche Signale fanden die Forscher im Hippocampus, im Kortex sowie im Corpus striatum. Das distanziert das Krankheitsbild klar von rein muskul\u00e4ren oder psychosomatischen Erkl\u00e4rungsans\u00e4tzen.<\/p>\n
Bekanntes Gen, neue Rolle<\/p>\n
Die st\u00e4rkste genetische Assoziation liegt im HTT-Gen \u2013 bekannt als Ausl\u00f6ser der Huntington-Krankheit. Bei der identifizierten Variante (rs149109767-A) handelt es sich jedoch nicht um die Huntington-Mutation. Tr\u00e4ger dieser Variante haben ein um etwa 9 bis 10 Prozent erh\u00f6htes Fibromyalgie-Risiko.<\/p>\n
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