{"id":233331,"date":"2026-08-02T14:38:12","date_gmt":"2026-08-02T14:38:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/233331\/"},"modified":"2026-08-02T14:38:12","modified_gmt":"2026-08-02T14:38:12","slug":"alzheimer-neuer-antikoerper-ibc-ab002-besteht-erste-testphase","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/233331\/","title":{"rendered":"Alzheimer: Neuer Antik\u00f6rper IBC-Ab002 besteht erste Testphase"},"content":{"rendered":"


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\n\t\tAlzheimer<\/a>, Antik\u00f6rper<\/a>\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\tVer\u00f6ffentlicht am: 02.08.2026 um 16:11 Uhr |
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tRedaktion boerse-global.de\t\t\t\t\t\t\t\t\t <\/p>\n

Der Antik\u00f6rper IBC-Ab002 zeigt in der ersten klinischen Pr\u00fcfung Sicherheit und Biomarker-Reduktion. Die FDA genehmigt zudem eine einfachere Lecanemab-Gabe per Autoinjektor.<\/p>\n


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\n\t\t\t\t\t\t\t\t \"Alzheimer-Forschung:
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\n\t\t\t\t\t Medizinisches Forschungslabor mit einer Ampulle einer neuen Alzheimer-Immuntherapie in einer behandschuhten Hand. Illustration mit AI erstellt \u00fcbermittelt durch boerse-global.de\t\t\t\t\t <\/p>\n

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Die Alzheimer-Forschung macht gleich doppelt Fortschritte: Ein neuer Antik\u00f6rper zeigt in der ersten klinischen Phase vielversprechende Ergebnisse, w\u00e4hrend die US-Gesundheitsbeh\u00f6rde FDA eine einfachere Verabreichung eines bereits zugelassenen Medikaments genehmigt hat.<\/p>\n

Immuntherapie besteht erste H\u00fcrde<\/p>\n

Der Antik\u00f6rper IBC-Ab002 hat die Phase-1-Studie am Menschen erfolgreich abgeschlossen. Die Ergebnisse wurden am 1. August in der Fachzeitschrift Nature Medicine ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n

Entwickelt wurde die Therapie von Prof. Michal Schwartz vom Weizmann Institute, vermarktet wird sie von der Firma ImmunoBrain. Der Antik\u00f6rper richtet sich gegen das Protein PD-L1 und soll das Immunsystem so modulieren, dass die Mikroglia \u2013 die Immunzellen des Gehirns \u2013 sch\u00e4dliche Ablagerungen besser beseitigen k\u00f6nnen.<\/p>\n

An der Studie nahmen 40 Patienten mit fr\u00fcher Alzheimer-Krankheit in elf klinischen Zentren in Israel, den Niederlanden und Gro\u00dfbritannien teil. Die Ergebnisse belegen Sicherheit und Vertr\u00e4glichkeit des Pr\u00e4parats. Zudem beobachteten die Forscher eine Reduktion von Biomarkern, die auf neuronale Sch\u00e4den hindeuten. Der endg\u00fcltige Wirksamkeitsnachweis steht allerdings noch aus \u2013 daf\u00fcr sind gr\u00f6\u00dfere Phase-II-Studien n\u00f6tig.<\/p>\n

Spritze statt Infusion<\/p>\n

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Auch bei bereits zugelassenen Therapien gibt es Neuigkeiten: Die FDA erteilte im August die Genehmigung f\u00fcr eine subkutane Darreichungsform von Lecanemab (Leqembi). Bisher musste der Wirkstoff per Infusion verabreicht werden \u2013 zeitaufwendige Besuche in spezialisierten Zentren inklusive.<\/p>\n

Die neue Zulassung erm\u00f6glicht eine w\u00f6chentliche Startdosis von 500 mg per Autoinjektor. F\u00fcr die Erhaltungstherapie sind 360 mg pro Woche vorgesehen. In klinischen Tests bewerteten 94 Prozent der Anwender die Handhabung als einfach. Das k\u00f6nnte die logistischen H\u00fcrden f\u00fcr Patienten deutlich senken.<\/p>\n

Bluttest als Alternative zum Scan<\/p>\n

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Die Bedeutung neuer Ans\u00e4tze zeigt ein Blick auf die globalen Zahlen: Sch\u00e4tzungen der WHO zufolge leben weltweit etwa 55 Millionen Menschen mit Demenz. Die Alzheimer-Krankheit ist f\u00fcr 60 bis 70 Prozent der F\u00e4lle verantwortlich.<\/p>\n

Um den Zugang zu fr\u00fchzeitigen Diagnosen zu verbessern, arbeitet die Global Alzheimer’s Platform Foundation (GAP) mit Partnern wie LifeArc an der Validierung von Bluttests. Diese sollen per Fingerstich durchf\u00fchrbar sein und k\u00fcnftig eine kosteng\u00fcnstige Alternative zu teuren Bildgebungsverfahren bieten. Erste Ergebnisse der Studie in den USA, Kanada und Gro\u00dfbritannien werden bis 2028 erwartet.<\/p>\n

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