{"id":237845,"date":"2026-08-05T15:45:13","date_gmt":"2026-08-05T15:45:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/237845\/"},"modified":"2026-08-05T15:45:13","modified_gmt":"2026-08-05T15:45:13","slug":"zanadio-mit-klinisch-relevanter-gewichtsabnahme-bei-patientinnen-mit-adipositas-und-herz-kreislauf-erkrankungen-assoziiert","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/237845\/","title":{"rendered":"zanadio mit klinisch relevanter Gewichtsabnahme bei Patient:innen mit Adipositas und Herz-Kreislauf-Erkrankungen assoziiert"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" width=\"300\" height=\"102\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/zanadio_Logo.jpg\" class=\"attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image\" alt=\"\" decoding=\"async\"  \/><\/p>\n<p class=\"postDate\">05.08.2026 17:11<\/p>\n<p class=\"postExcerpt\">Eine retrospektive Real-World-Analyse liefert neue Evidenz zur Gewichtsentwicklung unter dem digitalen Therapeutikum zanadio bei Menschen mit Adipositas und kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktoren oder bereits bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung. Die Untersuchung umfasst insgesamt 5.733 Patient:innen und wurde am 11. Juli 2026 in der internationalen Fachzeitschrift Obesities (MDPI) ver\u00f6ffentlicht. <\/p>\n<p>Sie ist nach Kenntnis der Autor:innen die erste Studie unter realen Bedingungen zu einem \u00fcber eine mobile App bereitgestellten digitalen Therapeutikum zur Lebensstilumstellung bei Patient:innen mit Adipositas und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.<\/p>\n<p>Die Beobachtungsstudie unter realen Bedingungen schloss Erwachsene mit einem BMI von 30 bis 45 kg\/m\u00b2 ein, die mindestens eine dreimonatige Verschreibung von zanadio abgeschlossen und die Gewichtsdokumentation in der App genutzt hatten. Analysiert wurden Daten von 4.314 Patient:innen mit Adipositas und kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktoren sowie 1.419 Patient:innen mit etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung. Prim\u00e4rer Endpunkt war die selbst berichtete prozentuale Gewichtsver\u00e4nderung nach 3, 6, 9 und 12 Monaten. F\u00fcr die Auswertung wurde unter anderem die konservative Last-Observation-Carried-Forward-(LOCF)-Methode verwendet.<\/p>\n<p>Mehr Gewichtsverlust bei fortgesetzter Teilnahme<\/p>\n<p>Bei Patient:innen, die die Behandlung fortsetzten, war zanadio mit einer klinisch relevanten Gewichtsabnahme von mindestens f\u00fcnf Prozent assoziiert. Die Responderanalyse zeigte einen klaren Dosis-Wirkungs-Zusammenhang: Mit jeder weiteren Verschreibungsphase nahm der Anteil der Patient:innen zu, die relevante Gewichtsverluste erreichten. Nach zw\u00f6lf Monaten erzielten 57,5 % der Patient:innen mit kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktoren und 56,7 % der Patient:innen mit etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung einen Gewichtsverlust von mindestens f\u00fcnf Prozent.<\/p>\n<p>Die Ergebnisse erg\u00e4nzen die bisherige Evidenz aus der randomisierten Zulassungsstudie von Roth et al. (2023), in der unter Intention-to-treat-Bedingungen eine mittlere Gewichtsabnahme von 7,8 % nach zw\u00f6lf Monaten gezeigt wurde. W\u00e4hrend die Zulassungsstudie die Wirksamkeit unter kontrollierten Bedingungen belegte, liefert die aktuelle Analyse Erkenntnisse zur Anwendung im Versorgungsalltag einer kardiovaskul\u00e4r relevanten Population.<\/p>\n<p>Die Analyse adressiert zugleich eine bislang bestehende Evidenzl\u00fccke: Daten aus der Routineversorgung gelten als wichtiger Baustein f\u00fcr die Bewertung digitaler Therapeutika im klinischen Alltag. Weitere Studien unter Einbeziehung klinischer Routinedaten und elektronischer Patientenakten sollen die Evidenzbasis k\u00fcnftig weiter ausbauen.<\/p>\n<p>Die Autor:innen weisen darauf hin, dass es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie handelt, in der ausschlie\u00dflich selbst berichtete Gewichtsver\u00e4nderungen erfasst wurden. Aussagen zu kardiovaskul\u00e4ren Endpunkten oder einer Reduktion kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse lassen sich aus den Daten nicht ableiten.<\/p>\n<p>\u00dcber zanadio<\/p>\n<p>Seit 2020 ist zanadio als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) im Verzeichnis des Bundesinstituts f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und kann bei Patient:innen mit Adipositas und einem BMI von 30\u201340 kg\/m\u00b2 auf Kassenrezept verordnet werden. zanadio basiert auf den Prinzipien der evidenzbasierten konservativen Adipositastherapie und integriert verhaltenstherapeutische, ern\u00e4hrungsmedizinische und bewegungsbezogene Ans\u00e4tze in ein strukturiertes digitales Behandlungsprogramm. Der Schwerpunkt liegt auf der Ver\u00e4nderung adipositasassoziierter Verhaltensmuster, insbesondere in Bezug auf Ern\u00e4hrung, Bewegung, Emotionsregulation und Selbstwirksamkeit. Damit adressiert das Programm zentrale Mechanismen der chronischen Erkrankung Adipositas im Sinne eines langfristigen Krankheitsmanagements. In einer randomisiert-kontrollierten Studie konnte unter aktiver Nutzung von zanadio eine klinisch relevante Gewichtsreduktion von knapp 8 % innerhalb von 12 Monaten gezeigt werden. Damit erreicht das Programm den in der S3-Leitlinie Adipositas der Deutsche Adipositas-Gesellschaft empfohlenen Zielkorridor von 5\u201310 % Gewichtsreduktion innerhalb von 6\u201312 Monaten und \u00fcbertrifft das Mindestziel einer klinisch relevanten Reduktion von \u22655 %.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"05.08.2026 17:11 Eine retrospektive Real-World-Analyse liefert neue Evidenz zur Gewichtsentwicklung unter dem digitalen Therapeutikum zanadio bei Menschen mit&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":237846,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_share_on_mastodon":"0"},"categories":[17],"tags":[46,67,66,7133,45,44],"class_list":["post-237845","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-gesundheit","tag-ch","tag-gesundheit","tag-health","tag-indikationen","tag-schweiz","tag-switzerland"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@ch_de\/117043672788008383","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/237845","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=237845"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/237845\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/237846"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=237845"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=237845"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=237845"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}