{"id":32116,"date":"2026-03-06T12:50:11","date_gmt":"2026-03-06T12:50:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/32116\/"},"modified":"2026-03-06T12:50:11","modified_gmt":"2026-03-06T12:50:11","slug":"neue-perspektive-fuer-die-therapie-von-autoimmunerkrank","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/32116\/","title":{"rendered":"Neue Perspektive f\u00fcr die Therapie von Autoimmunerkrank \u2026"},"content":{"rendered":"\n

Wenn sich zwei seltene Autoimmunerkrankungen \u2013 die Immunthrombozytopenie (ITP) und das Antiphospholipidsyndrom (APS) \u2013 in einem Patienten vereinen, kann dies zu einer lebensbedrohlichen Spirale aus schweren Blutungen und Blutgerinnseln f\u00fchren. Ein interdisziplin\u00e4res Team der Medizinischen Klinik und Poliklinik III<\/a> am LMU Klinikum M\u00fcnchen konnte nun erstmals zeigen, dass eine neue Form der Immuntherapie mit sogenannten bispezifischen Antik\u00f6rpern die zugrundeliegende Autoimmunreaktion gezielt ausschalten kann. Die Ergebnisse dieser bahnbrechenden Behandlung wurden jetzt im New England Journal of Medicine ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n

Bei einer Immunthrombozytopenie richtet sich das Immunsystem gegen die eigenen Blutpl\u00e4ttchen \u2013 die Folge sind spontane Blutungen. Das Antiphospholipidsyndrom f\u00fchrt dagegen zu einer krankhaften Gerinnungsaktivierung und lebensgef\u00e4hrlichen Thrombosen. Treffen beide Erkrankungen zusammen, entsteht ein gef\u00e4hrlicher Widerspruch: Der K\u00f6rper droht gleichzeitig zu verbluten und Blutgerinnsel zu bilden. \u201eSolche Patienten stellen uns vor extreme medizinische Herausforderungen\u201c, erkl\u00e4rt Professor Karsten Spiekermann, H\u00e4mostaseologe am LMU Klinikum.<\/p>\n

\tNeuartige Immuntherapie aktiviert k\u00f6rpereigene T-Zellen<\/p>\n

\t\t\t\t\t\t\"\"<\/p>\n

\t\t\t\t\t\tVergr\u00f6\u00dfern<\/p>\n

V.l.n.r.: Karsten Spiekermann, Adrian Gottschlich, Marion Subklewe, Michael von Bergwelt | \u00a9 LMU Klinikum<\/p>\n

In den vergangenen Jahren hat eine besondere Form der Immuntherapie \u2013 die sogenannte CAR-T-Zelltherapie \u2013 bereits beeindruckende Erfolge bei Autoimmunerkrankungen gezeigt. Diese Therapie ist jedoch aufwendig, individuell herzustellen und erfordert eine Chemotherapie, die Unfruchtbarkeit und neue Krebserkrankungen verursachen kann.<\/p>\n

Das M\u00fcnchner Team um Professorin Marion Subklewe<\/a>, Dr. Adrian Gottschlich<\/a>, Professor Karsten Spiekermann<\/a> und Professor Michael von Bergwelt<\/a> nutzte seine Expertise in T-Zell-rekrutierenden Immuntherapien, um eine alternative schonendere Methode zu erproben: den bispezifischen Antik\u00f6rper Blinatumomab. \u201eBispezifische Antik\u00f6rper wirken wie ein molekulares Bindeglied zwischen T-Zellen und krankheitsverursachenden B-Zellen\u201c, erl\u00e4utert Marion Subklewe, Leiterin des Schwerpunktbereichs Immuntherapie am LMU Klinikum. \u201eDadurch k\u00f6nnen wir gezielt die Zellen ausschalten, die sch\u00e4dliche Autoantik\u00f6rper produzieren \u2013 ganz ohne Chemotherapie.»<\/p>\n

\tVerschwinden der Autoantik\u00f6rper \u2013 stabile Blutpl\u00e4ttchen<\/p>\n

Im Rahmen eines Compassionate-use-Programms erhielt eine junge Patientin mit therapieresistenter ITP und APS zwei Zyklen der Behandlung mit Blinatumomab. Bereits kurz nach Therapiebeginn stiegen die Blutpl\u00e4ttchen an und die zuvor krankheitsausl\u00f6senden Antik\u00f6rper verschwanden vollst\u00e4ndig. \u201eNach unz\u00e4hligen erfolglosen Therapieversuchen konnten wir erstmals die blutbildenden Medikamente ausschleichen \u2013 die Blutpl\u00e4ttchen blieben trotzdem stabil\u201c, berichtet Adrian Gottschlich, Erstautor der Studie. \u201eGleichzeitig verschwanden die Autoantik\u00f6rper, die sowohl f\u00fcr die Blutungsneigung als auch f\u00fcr die Thrombosen verantwortlich waren.\u201c Begleitende Laboranalysen, durchgef\u00fchrt in Kooperation mit PD Dr. Rainer Kaiser (Medizinische Klinik I), zeigten au\u00dferdem, dass sich die Bildung von gerinnungsf\u00f6rdernden Blutpl\u00e4ttchen nach der Therapie vollst\u00e4ndig normalisierte.<\/p>\n

Seit der Behandlung hat die Patientin normale Pl\u00e4ttchenzahlen und ist frei von Schmerzen, Blutungen und Thrombosen \u2013 und konnte erstmals seit Jahren wieder eine orale blutverd\u00fcnnende Therapie beginnen und auf t\u00e4gliche subkutane Spritzen verzichten. Dies bedeutet einen enormen Gewinn an Lebensqualit\u00e4t und die R\u00fcckkehr in ein normales Leben. \u201eDie Daten zeigen das enorme Potenzial zielgerichteter Immuntherapien bei Autoimmunerkrankungen\u201c, betont Michael von Bergwelt. \u201eGerade bispezifische Antik\u00f6rper er\u00f6ffnen neue, sichere Therapieoptionen \u2013 insbesondere f\u00fcr junge Patientinnen und Patienten.\u201c<\/p>\n

Adrian Gottschlich et al.: Blinatumomab in Combined Immune Thrombocytopenia and Antiphospholipid Syndrome<\/a>. The New England Journal of Medicine 2026<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Wenn sich zwei seltene Autoimmunerkrankungen \u2013 die Immunthrombozytopenie (ITP) und das Antiphospholipidsyndrom (APS) \u2013 in einem Patienten vereinen,…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":32117,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[17],"tags":[46,1356,67,66,5100,5101,5099,688,45,44,2131],"class_list":{"0":"post-32116","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-gesundheit","8":"tag-ch","9":"tag-forschung","10":"tag-gesundheit","11":"tag-health","12":"tag-lehrangebot","13":"tag-lmu","14":"tag-ludwig-maximilians-universitaet","15":"tag-muenchen","16":"tag-schweiz","17":"tag-switzerland","18":"tag-universitaet"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@ch_de\/116182313302614009","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32116","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=32116"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32116\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/32117"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=32116"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=32116"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/ch-de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=32116"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}